Адсорбционной способностью

ность ингибиторов, является высокая адсорбционная способность молекул каждой из основ (1)-(1У), связанная со склонностью атомов азота, фосфора, цинка и никеля к донорно-ак-цепторному взаимодействию с атомами железа. Входящие в состав ингибитора Реакор-11 ЮСП изоцианаты гидрофобизируют поверхность за счет наличия алкильных радикалов, что повышает его защитную эффективность. Общей особенностью для комплексов (П)-(1У) является увеличение защитной эффективности вследствие их диссоциации в коррозионной среде, так как при этом, по-видимому, происходит образование ионной связи между катионами железа и появившимися в результате диссоциации комплексными ионами, содержащими никель и цинк. Более высокая ингибирующая способность комплекса (III) объясняется тем, что никель имеет меньший порядковый номер в периодической системе, чем цинк.

171. Эйдемиллер Ю. Н., Бугай Д. Е., Ганузин Д. Б. Адсорбционная способность солей переходных металлов // Матер. 49-й науч.-техн. конф. студентов, аспирантов и молодых ученых, посвященной 50-летию УГНТУ. Уфа, 1998.- С. 78.

где Ь' - адсорбционная способность продиффундировавшего вещества или компонента; '

К' - константа скорости адсорбции вещества или компонента; К" - константа скорости десорбции вещества или компонента; Ь" - адсорбционная способность покрытий Б данной среде. Указанное условие не исключает некоторого падения адгезии, при 6' < и" адгезия покрытий снижается практически до 0.

всех исследованных растворах увеличивает скорость коррозии. Эффект стимулирования (146 %) наиболее высок в растворе, содержащем хорошо адсорбирующиеся анионы брома, а в растворах КС1 и Na2S04, адсорбционная способность анионов которых различна, эффект стимулирования одинаков (58 %). Отсюда был сделан вывод, что нет связи между адсорбционной способностью анионов и стимулированием сероводородом скорости коррозии. Видимо, в контролирующей стадии коррозионного процесса принимают участие как сероводород, так и анионы раство-ра [23] .

Нефть обладает высокой смачиваемостью поверхности металла при наличии в ней нафтеновых кислот, повышающих ее адсорбционную способность. Адсорбционная способность нефти выше, чем у индивидуальных углеводородов. Адсорбционная способность углеводородов растет с увеличением молекулярной массы и располагается, в ряд нефть > октан > бензол > циклогексан.

Адсорбционная способность синтезируемых ингибиторов связана с тем, что молекулы ингибиторов представляют собой диполи с значительным дипольным моментом, полученным за счет концентрирования на одном конце молекулы групп с повышенной электронной плотностью, а на другом — электроположительных групп.

Физико-химические и биологические свойства почвы тесно связаны со спецификой климатических условий, и она оказывает определенное воздействие на коррозионную активность околоземного слоя атмосферы. В зависимости от состава и внешней среды она может ускорить или затормозить процесс атмосферной коррозии металла. Влага и повышенная температура ускоряют физико-химические и биологические процессы в почве. Количество влаги в ней зависит не только от характера частиц почвы и количества атмосферных осадков, но и от ее способности удерживать почвенную влагу. Чем больше коллоидных частиц в почве, тем выше ее адсорбционная способность.

На эффективность действия ингибиторов большое влияние оказывает присутствие посторонних ионов в растворе. Защита металла ингибитором эффективна только в том случае, когда адсорбционная способность ингибитора выше адсорбционной способности агрессивного иона, т. е. когда ингибитор вытесняет с поверхности металла эти ионы. Чем выше концентрация агрессивных ионов в растворе, тем выше должна быть и концентрация ингибитора.

ТРЕПЕЛ — рыхлая или плотная горная порода, содержащая до 90% кремнезема; состоит преимущественно из округлых телец диаметром 1—2 мк (реже 10—42 мк) гидратнокремнеземистого (опалового) состава, обычно содержит небольшую примесь глинистого и песчаного материала. От близкого по составу и использованию диатомита отличается отсутствием или пезначит. количеством кремнеземистых раковинок, организмов и меньшей гидратированностью кремнезема. Цвет желтоватый, светло-серый, серый. Прочность на сжатие плотных разностей — десятки кг/см2. Уд. в. 2,20—2,50; объемный вес 0,50—1,27 (в куске), до 0,80 — в порошке. Пористость 60,2—64,0%. Твердость по шкале Мооса 1—3 (режется ножом). Теплопроводность при 50°: в порошке 0,075 ккал/м-ч-°С, в изделиях 0,12 ккал/м-ч-°С. Адсорбционная способность ниже, чем у диатомита. Применение Т. и требования к нему такие же, как и v диатомита. п. п. Смолин.

Адсорбционная способность активированного угля весьма велика благодаря его громадной поверхности, так как он имеет крупнопористую структуру, что способствует лучшему проникновению в поры угля частиц масла, имеющих относительно большие размеры.

Величина перенапряжения водорода на разных металлах была также связана Н. И. Кобозевым и Н. И. Некрасовым с адсорбционной способностью металлов по отношению к атомарному водороду, которая характеризуется величиной работы Ладс или теплоты адсорбции ^адс.

Благодаря последней реакции анодная пленка во время роста поддерживается в пористом состоянии, что позволяет продолжать длительное время процесс анодного окисления, несмотря на высокие изоляционные свойства окисла (АЬОз), и выращивать анодные пленки значительной толщины. Известны и другие способы электролитического оксидирования алюминия и его сплавов (в растворе хромовой кислоты, щавелевой кислоты и др.). Анодные окисные пленки на алюминии обладают высокой адсорбционной способностью. Это свойство широко используется для увеличения защитных свойств пленок путем искусственного наполнения их пассивирующими веществами (водные растворы бихромата).

всех исследованных растворах увеличивает скорость коррозии. Эффект стимулирования (146 %) наиболее высок в растворе, содержащем хорошо адсорбирующиеся анионы брома, а в растворах КС1 и Na2S04, адсорбционная способность анионов которых различна, эффект стимулирования одинаков (58 %). Отсюда был сделан вывод, что нет связи между адсорбционной способностью анионов и стимулированием сероводородом скорости коррозии. Видимо, в контролирующей стадии коррозионного процесса принимают участие как сероводород, так и анионы раство-ра [23] .

Для снижения наводороживания используют ингибирующие добавки окислительного типа, разряд которых облегчен по сравнению с восстановлением молекул воды до водорода. Однако, как правило, эти добавки значительно уменьшают скорость осаждения металлов. Другой тип добавок, механизм действия которых связан с подавлением наводороживания стали за счет адсорбции (ароматические альдегиды, поли-этиленгликоли, анисовый альдегид и др.), оказались недостаточно эффективными в связи с высокой адсорбционной способностью аниона.

Поверхность металлов и особенно сталей неоднородна как по химическому составу, так и по наличию на ней различных дефектов, свойственных поликристаллическим материалам: границ зерен, вакансий, дислокаций и др. Эта неоднородность создает энергетическую диффе-ренцированность поверхности и в результате различные по адсорбционной активности участки. Поэтому одни ее части могут прочно блокировать хемосорбированные частицы ингибитора, на других он удерживается силами физической адсорбции, а третьи могут оставаться свободными от ингибитора. Значительной неравномерностью поверхности отличаются, например, нормализованные стали, границы раздела фаз которых обладают повышенной адсорбционной способностью вследствие повышенной свободной энергии. Вероятно, у нормализованных сталей молекулами ингибитора заполняются сначала наиболее активные центры поверхности, а потом наименее активные. У закаленных сталей все центры характеризуются сравнительно одинаковой и повышенной энергией, их заполнение молекулами ингибитора осуществляется практически одновременно и почти в 2 раза быстрее, чем у нормализованных сталей.

АСБЕСТ (от греч. asbestos — неугасимый, неослабевающий, неиссякающий) — название минералов волокнистого строения, обладающих способностью расщепляться на гибкие и тонкие волокна (толщиной до 0,5 мкм). Разновидности А.— хризотил-асбест, крокидолит, родусит, амиант и др. Наиболее широко в пром-сти применяют хризотил-асбест, к-рый имеет высокую прочность при растяжении вдоль волокон (выше прочности стали) — до 3 ГПа (30000 кгс/см2), обладает большой адсорбционной способностью и щёлочестойкостью. Теплопроводность кускового А. 0,35—0,4 Вт/(м-К) [0,3—0,35 ккал/(м-ч- °С)], плавится при темп-ре 1550 °С. Хризотил-асбест служит гл. обр. для произ-ва асбестоцементных изделий, а также для выработки асбестового картона, фильтров, тепло-изоляц. материалов (тканей, тормозных лент, набивок, прокладок и т. д.).

В табл. 16 приведены значения qM для обработанных графитовых волокон. Если пренебречь небольшими изменениями диаметра волокна, то разницу в значениях qM можно объяснить неодинаковой смачиваемостью отдельных участков волокна и их различной адсорбционной способностью, а также разницей электрических зарядов. Согласно Дитцу и Пеоверу [31], повышение величины

Скорости растворения металлов в пассивном состоянии значительно менее чувствительны к составу водных растворов электролитов, чем потенциал и ток пассивации, хотя некоторые анионы, обладающие адсорбционной способностью, могут оказывать на величину этой скорости заметное влияние. Так, установлено ускоряющее действие ионов ClOj [103] и галогенид-ионов [36] на процесс растворения пассивного никеля. Иная картина наблюдается в

Для металлов группы железа, обладающих высокой адсорбционной способностью по отношению к водороду, стадия рекомбинации

Особенностью адсорбции на металлах является то, что далеко не все участки их поверхности обладают одинаковыми адсорбционными свойствами. Так, грани кристаллов, места выхода на поверхность дислокаций и т. п. обладают более высокой адсорбционной способностью, чем-остальные участки поверхности. Эти места называются активными адсорбционными центрами. Они занимают лишь незначительную часть поверхности, но именно они определяют адсорбцию компонентов раствора на поверхности твердого тела.

В соответствии с адсорбционной теорией разупрочняющее воздействие сред^ при статическом и циклическом нагружении металла объясняется преимущественно снижением поверхностной энергии вследствие адсорбции компонентов среды на поверхности металла [91]. Имеются весомые экспериментальные результаты, подтверждающие значительную роль адсорбционных явлений в разупрочнении сталей и сплавов. Так, между адсорбцией и склонностью сталей к растрескиванию в среде в ряде случаев просматривается определенная корреляция. Стали, обладающие высокой адсорбционной способностью по отношению к компонентам среды, характеризуются низким сопротивлением растрескиванию. Никель, например, уменьшая адсорбируемость ионов хлора на поверхности, повышает стойкость аустенитных сталей к растрескиванию. Высокомолекулярные спирты, активно адсорбирующиеся на поверхности стали, ускоряют рост трещин [о, 17, 18, 71]. Однако адсорбционная теория при всей ее важности не универсальна.