Измерения содержания

В других отношениях коррозия в почвах напоминает атмосферную коррозию, причем скорость коррозии обычно выше, чем в атмосфере и сильно различается в зависимости от типа почв: различий в составе, рН, содержании влаги и т. д. Поэтому срок службы чугунных водопроводных труб в почвах Новой Англии составляет 50 лет, а в более агрессивных почвах на юге Калифорнии — только 20 лет. Для измерения скоростей подземной коррозии помимо других методов (обычно гравиметрических) исшзль-зуется метод линейной поляризации Стерна—Гири [2—4] (разд. 4.8). Этим методом, например, оценивается, скорость коррозии стальных оснований вышек линий электропередач [5].

Измерения скоростей поворота плоскостей орбит первых спутников привели к выводу, что сжатие Земли заключено между 1/298,2 и 1/298,3. Это означает, что экваториальный радиус Земли больше полярного на 42,77 км, а не на 42,94 км, как это получалось по существовавшей до этого оценке.

СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЯ СКОРОСТЕЙ И РАСХОДОВ ЖИДКОСТЕЙ И ГАЗОВ

В качестве измерителей расхода в настоящее время используются различные напорные трубки, суживающие устройства, расходомеры постоянного перепада давлений (ротаметры), а также различного типа счетчики и электромагнитные расходомеры. Напорные трубки используют также для измерения скоростей жидкостей и газов.

Наряду с напорными трубками для измерения скоростей используют термоанемометры и лазерные анемометры.

Глава 5. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЯ СКОРОСТЕЙ И РАСХОДОВ

лить упругие постоянные Е, G, К, v и, следовательно, оценить поведение материала в условиях напряженного состояния. Точные измерения скоростей волн дают возможность определить также упругие постоянные высшего порядка, зависимости деформаций от напряжений. Такие измерения скорости могут поэтому коррелировать с напряжениями растяжения или сжатия, а также внутренними напряжениями или текстурой материала. В общем виде линеаризированное, уравнение, связывающее относительное изменение скорости распространения УЗ волн от одноосных напряжений, можно записать следующим образом:

Выше были рассмотрены наиболее характерные математические приемы, применяемые для линеаризации уравнений ламинарного закрученного потока. Аналогичный подход можно использовать и при других законах начальной закрутки. Однако, в связи с отсутствием прямых измерений скорости в ламинарных закрученных потоках оценить погрешность сделанных допущений пока не преставляется возможным. Можно только констатировать качественное согласование с результатами измерения скоростей в турбулентных потоках (гл. 2).

где р — плотность Си (8, 94 г/см3). Скорости ультразвука измеряли при комнатной температуре эхо-импульсным методом [285] на частоте 5 МГц. Чтобы оценить возможную анизотропию упругих свойств из-за текстуры, возникающей при деформации, измерения скоростей продольных волн проводили в трех пространственных направлениях. Кроме того, для поперечных волн измерения выполняли при двух различных поляризациях в плоскости колебаний. Погрешность измерений скорости звука составляла 0, 1 %, погрешность определения модулей упругости не превышала 0,3%.

Проведены измерения скоростей осаждения свинцовых гранул сферической формы в системе NaCl — КС1 при различных температурах, составах и размерах гранул. Измерена зависимость изменения скорости движения по высоте расплавленного хлористого натрия при разных температурах. Обнаружено аномальное поведение скорости осаждения, которое объясняется образованием на поверхности гранулы кристаллической оболочки (настыли), которая и влияет на гидродинамику движения. На основании полученных из эксперимента скоростей осаждения произведен приблизительный расчет величины настыли. Табл. 2, рис. 2, библиогр. 3.

В связи с этим значения коэффициентов р„ могут быть определены экспериментально для каждого типа структуры композиционного материала. Знание коэффициента (5а позволяет при помощи неразрушающих методов путем измерения скоростей ультразвука непосредственно в изделии в различных структурных

Занятие 1. Актуальность проблемы. Состав ОГ, причины образования токсичных компонентов. Принципы измерения содержания токсичных компонентов ОГ.^ Нормирование содержания вредных веществ, методы измерения концентраций окиси углерода, двуокиси углерода, углеводородов. Содержание 1UC1 17.2.2.03—77. Картерные газы. Особенности конструкции топливной аппаратуры автомобилей, имеющихся на АТП.

ГАЗОАНАЛИЗАТОР — прибор для определения качественного и количественного состава газовой смеси. Г. подразделяют на ручные и автоматические; те и другие бывают показывающие, самопишущие и сигнализирующие. Различают Г.: химические, основанные на поглощении газов реактивами; термохимические — на измерении теплового эффекта сгорания газа; термокондуктометрические — на сравнении теплопроводности анализируемой газовой смеси и воздуха; электрохимические — на измерении электрич. проводимости р-ра, поглотившего исследуемый газ; денсимет-рические — на измерении плотности газовой смеси, зависящей от содержания анализируемого компонента; магнитные — на положит, магнитных (парамагнитных) св-вах кислорода (для исследования к-рого и служит такой Г.); оптические —-на измерении оптич. плотности, спектров поглощения или испускания газовой смеси; радиоактивные — на измерении силы электрич. тока, вызванного изменением состава газа в ионизац. камере с а-излучателем при пост, давлении (т. к. подвижность ионов, возникших под действием излучения, зависит от состава газа), и др. Применяемые в мед. практике Г. служат для измерения содержания кислорода и углекислого газа в выдыхаемом воздухе с целью определения энергетич. затрат организма.

При оценке скорости коррозии методом измерения содержания водорода в паре используются водородомеры различных конструкций. До поступления в датчик водорох омера анализируемая проба должна быть сконденсирована и охлаждена до температуры 20 ± 2 "С. Прибор позволяет измерять содержание молекулярного водорода от 0 до 20 мкг/кг с погрешностью 5%. Допустимый объем отбираемой пробы составляет 30 ± 5 л/ч. Датчик представляет собой устройство, в котором смонтированы газовая система, измерительная ячейка, электролизеры, преобразователь сигнала в унифицированный сигнал, а также источник питания. Пробоотборный тракт из нержавеющей стали должен быть полностью герметичным. Измерительная ячейка изготовляется из коррозионно-стойких и газонепроницаемых материалов. Водомеры устанавливаются на входе, выходе из котла и по тракту котла.

Наблюдается корреляция между результатами измерения содержания олова и, с другой стороны, оптической плотности на образцах, подвергнутых термообработке в идентичных условиях (см. рис. 3, табл. 1). Характерны сравнительно небольшое рассеяние опытных данных относительно аппроксимирующих кривых 1, 2, а также довольно узкие доверительные интервалы для параметров этих кривых (табл. 1). Все это служит доказательством надежности разработанных и примененных в работе методик.

В 1971 г. альфа-фазометр был усовершенствован и стал выпускаться под маркой ФА-1 [10]. Новый прибор позволяет определять содержание магнитной фазы не только в аустенитных, но и в аустенитно-ферритных сталях. Прибор — двухканальный, один для измерения содержания магнитной фазы от 0,5 до 25%, а другой— от 20 до 70%; погрешность измерения тока отрыва ±5%; масса 7,5 кг; габаритные размеры 340x330x180 мм; питание от сети переменного тока напряжением 110/127/220 В или аккумулятора.

Рис. 105. Результаты измерения содержания ферритной фазы вдоль сварного шва стали 12Х18НЮТ:

При измерении содержания ферритной фазы в сварном шве плакирующего слоя на показания прибора может оказывать влияние магнитный слой основания биметалла. Поэтому содержание ферритной фазы следует определять прибором, предназначенным для поверхностного, а не объемного измерения содержания магнитной фазы в изделии. Например, ферритометром ФА-1, но его можно применять только в том случае, когда толщина плакирующего слоя превышает 1,5 мм.

При наложении катодной поляризации скорость роста трещины возрастает, особенно в припороговой области. Измерения содержания водорода в образце показали, что концентрация его в вершине трещины примерно в 3—4 раза выше, чем средняя концентрация в рабочей части.

Пользуясь этой градуировкой, были произведены сравнительные измерения содержания сухих веществ в различных образцах сгущенного

статическом режиме. Пользуясь этой градуировкой, были произведены сравнительные измерения содержания сухих веществ в различных образцах сгущенного молока с сахаром как прибором ПЖР, так и лабораторным методом высушивания до постоянного веса. Результаты сравнительных измерений показали, что при статических измерениях расхождения не превышают +1%, а при динамических измерениях (в потоке) расхождения результатов достигают ±2Э/0. Погрешность в основном определяется аппаратурными ошибками прибора ПЖР.

При оценке размера пароводяной коррозии методом измерения содержания водорода в воде и паре используются водородомеры различных конструкций. До поступления в датчик этого прибора анализируемая проба пара должна быть сконденсирована и охлаждена до температуры 20±2°С. Водородомер позволяет измерять содержание молекулярного водорода от 0 до 20 мкг/кг с точностью .5%. Допустимый объем отбираемой пробы составляет 30±5 л/ч. Датчик должен представлять собой устройство, в котором смонтированы газовая система, измерительная ячейка, электролизеры, преобразователь сигнала в унифицированный сигнал, а также источник питания.