Известной концентрации

частями. Такое сравнение становится возможным при сопоставлении с одной или несколькими единицами одного или нескольких родов величин при условии, что между измеряемой величиной и другими используемыми величинами существует закономерное или отвечающее условиям дефиниции соотношение. Используемые методы измерений можно классифицировать на методы, при которых измеряемая величина определяется по известной характеристике преобразования, и методы противопоставления, при которых измеряемая величина сравнивается с мерой.

В противоположность простым измерениям силы тока и потенциала при поляризационных измерениях, т. е. при снятии поляризационных кривых ток — потенциал, нужны активные системы с активными внешними схемами, имеющими переменную характеристику (см. рис. 2.3). Эти внешние схемы тоже должны быть возможно более жесткими, так чтобы все нестационарные значения располагались на известной характеристике — так называемой прямой сопротивления внешней схемы [1]. Для электрохимической защиты особый интерес представляют внешние схемы с круто поднимающимися прямыми сопротивления в диаграмме /(?/), т. е. с малыми внутренними сопротивлениями, поскольку такими схемами можно эффективно контролировать потенциал независимо от величины потребляемого тока. Обычные источники постоянного тока с высоким внутренним сопротивлением уступают таким схемам, поскольку изменения силы потребляемого тока вызывают и соответственно большие изменения напряжения (см. раздел 9). Для некоторых систем, например групп II и IV, согласно разделу 2.4, для защиты могут применяться только низкоомные преобразователи (см. раздел 20).

"При осуществлении такого выбора может быть полезна табл. 4.2. Она строится на предварительном отборе и детальном сравнении обычно имеющихся в продаже силоизмерительных систем. Предварительный отбор по основным параметрам: номинальной силе и классу точности (или другой известной характеристике погрешности) всегда очень прост, если в основу кладется схема, приведенная на рис. 3.125. В редких случаях (например, при очень малых номинальных силах и высоких требованиях к точности) он ведет уже к назначению определенного метода измерения силы (в указанном примере — к компенсационному методу измерения силы).

Для получения желаемой формы линий контакта, при известной характеристике зацепления (т, z1( q, Е и <х„) передачи 0В, достаточно задаться только одним параметром, а именно величиной Q, поскольку на основании уравнения (7) сразу будут определены нижние узловые линии зацепления. Если задаваться координатой уп, то из уравнения (7) можно найти величину Q.

По данной формуле определяется возможная производительность при известной характеристике элеватора. Если задана производительность элеватора и выбраны значения ip и v, то потребная ёмкость ковша /0 и шаг а0 могут быть определены последовательным подбором этих величин

Интересно отметить здесь, что даже элементарное измерение температуры t(x, т) уже само по себе предполагает решение обратной задачи, в ходе которого экспериментатор по наблюдаемому проявлению температуры (термо-ЭДС ?/) и известной характеристике L прибора (термопары) должен определить значение /(т) в месте заделки рабочего спая. Решение этой задачи можно представить формальным уравнением вида

Работая с неналаженными по тем или иным причинам демпферами, можно наблюдать работу ротора на границе устойчивости и тогда по известной характеристике демпфера можно определить величину возбуждающих автоколебания сил. В наиболее тяжелых случаях возбуждение бывает таким, что при свободном его действии за один период колебаний амплитуда возрастает на 40% (логарифмический инкремент равен 0,35). Действительно, такие возрастающие колебания наблюдаются в исключительных случаях, при аварийном состоянии машин. Чаще имеющееся возбуждение соответствует возрастанию амплитуд на 5—10% за период, что также является значительной величиной.

причем dNe/дп при;. известной характеристике легко может быть определена (рис. 8.2). Практически значение т колеблется в пределах от 0 до 3. В ледующих примерах приведено несколько характерных' значений)^:

кй. Эта величина может быть найдена путём расчета теплообмена в подогревателе у+1 или по известной характеристике.

Используя эту методику, можно построить характеристику компрессора при подаче газа с показателем изоэнтропы х и частотой вращения я по известной характеристике компрессора с показателем изоэнтропы х0 и частотой вращения япр0. Для этого на исходной характеристике выбирают несколько точек с параметрами Gnp0, ек0 и г)п0, вычисляют соответствующие значения G ек и и а затем производят пересчет на требуемую приведенную частоту вращения. Однако сначала необходимо построить для заданного значения показателя х вспомогательные графики, аналогичные изображенным на рис 5.36.

По известной характеристике р и содержанию кислорода в сухих продуктах сгорания определяют их состав [22]: при использовании в качестве окислителя воздуха

Используя эту методику, можно построить характеристику компрессора при подаче газа с показателем изоэнтропы -X. и частотой вращения п^ по известной характеристике компрессора с показателем изоэнтропы XQ и частотой вращения лпро- Для этого на исходной характеристике выбирают несколько точек с параметрами Gnp0, EKQ и ГП0, вычисляют соответствующие значения Gnp, ек и п а затем производят пересчет на требуемую приведенную частоту вращения. Однако сначала необходимо построить для заданного значения показателя х вспомогательные графики, аналогичные изображенным на рис 5.36.

измерении объёма р-ра реактива точно известной концентрации (титра), израсходованного на реакцию с данным кол-вом (объёмом) определяе-мбго в-ва. В Т.а. используют разл. хим. реакции: нейтрализации (Т.а. к-т и щелочей), окисления-восстановления (Т.а. переходных металлов, нек-рых анионов и органич. соединений), осаждения (Т.а. серебра и хлоридов), комплексообразования (Т.а. разл. металлов). Процесс постепенного прибавления р-ра реактива к анализируемому р-ру наз. титрованием. Окончание реакции (точку эквивалентности) устанавливают с помощью химических индикаторов или по изменению к.-л. физ.-хим. хар-ки исследуемого р-ра, напр, электрич. проводимости (кон-дуктометрич. титрование), потенциала электрода, погружённого в анализируемый р-р (потенциометрич. титрование).

ТИТРИМЕТРЙЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — метод количеств, хим. анализа, осн. на измерении объёма р-ра реактива точно известной концентрации (титра), израсходованного на реакцию с данной массой определяемого вещества. Процесс постепенного прибавления р-ра реактива к анализируемому р-ру наз. титрованием. Окончание реакции (точку эквивалентности) устанавливают с помощью индикаторов (см. Индикаторы химические) или по изменению к.-л. физ.-хим. хар-ки р-ра, напр, электрич. проводимости (кон-дуктометрич. титрование), потенциала электрода, погружённого в анализируемый р-р (потен-циометрич. титрование). В Т. а. используют различные хим. реакции: нейтрализации (Т. а. к-т и щелочей), окисления-восстановления (Т. а. переходных металлов, нек-рых анионов и органич. соединений), осаждения (Т. а. серебра и хлоридов), комплексообразования (Т. а. различных металлов).

Следовательно, при известной концентрации фосфатов в котловой воде может иметь место либо выпадение осадка Mg3(P04)2, образующего слой накипи с высокой адгезией к поверхности металла (при избытке фосфатов), либо выделение в шлам серпентина (при недостатке фосфатом). Таким образом, желая получить шлам серпентина, не следует поддерживать в котловой воде избыток фосфатов. Однако при этом необходимо учитывать процессы, происходящие с катионом кальция, который при недостатке фосфатов способен к образованию в накипи силиката кальция (волластонита) вместо шлама гидрокси-лапатита ЗСа3(Р04)2.

2) каломельный электрод, состоящий из ртути в контакте с хлоридом ртути (1) (каломелью) и раствором хлорида калия известной концентрации, например 0,1 М, 1М или насыщенным раствором;

Во всех маслах содержатся так называемые нафтеновые кислоты. Несмотря на то, что они относятся к слабым кислотам, наличие их в масле нежелательно, так как при известной концентрации, особенно, если в масле имеются примеси воды, они действуют на металлы и образуют металлические мыла. Эти мыла вызывают усиленное окисление масла и, накапливаясь в нем, выпадают в виде сгустков, засоряя трубопроводы, фильтры, различные демпферные отверстия, зазоры и т. п.

Кислотное число. Кислотным числом называется количество миллиграммов (едкого калия) КОН, необходимых для нейтрализации свободных кислот в 1 г масла. Во всех маслах содержатся так называемые нафтеновые кислоты. Несмотря на то, что они относятся к слабым кислотам, наличие их в маслах нежелательно, так как при известной концентрации, особенно если масло при-

На рис. 9-20 приведена схема установки для осуществления консервации котлов / избыточным давлением воды от первой ступени питательных насосов 2. Раствор аммиака приготовляется в баке 3 и при необходимости подается в консервационную линию плунжерным насосом-дозатором 4. При известной концентрации раствора аммиака в баке 3 -необходимая концентрация его IB кон-сервационной воде обеспечивается интенсивностью ее подачи, регулируемой вентилем 5 по индикатору расхода 6, установленному на той же линии.

Если таким образом провести измерения интенсивности окраски ряда растворов различной, но заведомо известной концентрации и построить на основании этих измерений график, то получатся линии, показанные на рис. 11.4. Как видно, экстинкции, т. е. отсчеты по красной шкале левого

Большая часть згой угольной кислоты попадает вместе с паром1 в паропроводы, а после конденсации попадает в газообразной форме и в кондеясатопроводы. Общеизвестно, что кислород является причиной ржавчины, которая сильно: распространена. Образование ржавчины чаще 'всего бывает тогда, когда пузырьки -кислорода оседают в одном месте и не смываются с трубопроводов. Угольная кислота также действует на железо, особенно в (Присутствии кислорода. Щелочи и соли тоже вредны, например, раствор едкого натра при известной концентрации может привести к, каустической хрупкости материала. Все разъедания, вызванные указанными газообразными и жидкими веществами, приходят в .равновесное состояние. До настоящего .времени системы кондеяса-топроводов проектировались и строились главным образом открытые, без соблюдения условий, препятствующих засосу воздуха в системы и поэтому создававших постоянный контакт воздуха с конденсатом. В момент растворения воздуха в конденсате или в момент выделения его из (конденсата он наиболее активен, поэтому создаются хорошие условия для постоянной коррозии конденсатных систем.

модействуют. Очевидный интерес представляет вопрос об условиях, при которых возможен переход гомогенной смеси (раствора) в гетерогенную двухфазную смесь с пузырьками газа. Такой переход возможен лишь тогда, когда суммарный газовый объем в смеси становится равен сжимаемой части объема растворителя, т.е. когда суммарное внутреннее давление газа в теплоносителе становится равным внешнему давлению рк 0, создаваемому в реакторном контуре с помощью компенсатора объема. По известной массовой концентрации растворенного в теплоносителе газа с можно определить то значение давления, при котором этот газ может выделиться в свободное состояние. Если газ в теплоносителе отсутствует, то может произойти выделение только паровой фазы в той части контура, где температура достигнет температуры насыщения при данном давлении в контуре, т.е. давление, при котором происходит парообразование, равно ps. Если же в каком-то месте контура теплоноситель насыщен газом, то там газовыделение произойдет при давлении рк 0. Исходя из сказанного, можно найти значение давления, при котором может произойти газовыделение в любом месте реакторного контура при известной концентрации газа:

Таким образом, по заданным параметрам рк 0 и t с помощью таблиц работы [42] можно найти k, а зависимость (3.17) позволит найти 3, после чего отыскание давления, при котором может произойти газовыделение, может быть выполнено с помощью формул (3.23) и (3.24) при известной концентрации с растворенного в теплоносителе газа.

Рекомендуем ознакомиться:

Измерения неэлектрических

Измерения обозначение

Исследования производились

Измерения производят

Измерения проведенные

Измерения радиоактивности

Меню:

Главная страница Термины