Изменение теплофизических

Теплоемкость металла ср при постоянной теплопроводности А. оказывает более сложное влияние на процесс распространения теплоты в полубесконечном теле. Изменение теплоемкости можно представить как одновременное действие двух процессов: изменения количества введенной теплоты и изменения скорости распространения теплоты. Запишем уравнение (6.2) иначе:

Равномерное изменение теплоемкости и других свойств самого вещества практически мало отражается на соотношении площадей, и им можно пренебречь. Таким образом, на термограммах 'воспроизводятся не сами эффекты, а их отношение. Измеряя соотношения площадей, образованных отклонениями дифференциальной кривой, можно определить количественный состав образца.

Некоторые другие исследования влияния облучения на Si02 содержат данные по действию ионов на показатель преломления, изменение теплоемкости, изменение магнитной восприимчивости. Хайнес и Орндт [105] производили бомбардировку кварца и аморфной Si02 ионами гелия (10 кэв), неона (39 кэв) и аргона (50 кэв) и обнаружили, что эти ионы оказывают аналогичное действие на показатель преломления. Опыт был поставлен для определения влияния термических пиков, а энергии выбраны таким образом, чтобы получить одинаковую величину проникновения ионов при их различных массах. Таким образом, гелиевые ионы производили наименьший, а ионы аргона наибольший локальный разогрев. Было найдено, что произведение энергии ионов на интеграль-

Данные, характеризующие изменение теплоемкости Ср терфенильной смеси R в зависимости от температуры при различных концентрациях ВК продуктов, представлены в табл. 3-111 и на рис. 3-43. Анализ данных табл.

барабана из стали ЗОХГСА находим значение теплоемкости при Оу5= 112° С, которое равно 0,48 кДж/(кг-°С). Изменение теплоемкости незначительно (менее 3%), т. е. #yg Практически не изменится.

где а — величина теплоемкости при (=--0°С; Ы— изменение теплоемкости в зависимости от температуры. В этом случае средняя теплоемкость t, (а + bt) dt

пии водяных паров и учтено изменение теплоемкости сухих газов в зависимости от температуры, что имеет особое значение при высокой температуре газов.

Теплота сублимации с учетом поправки на изменение теплоемкости и образования в парах лития двухатомных молекул, составляет АЯ8 (Li, кр) ='АЯ/о(1л, газ) =38,05+0,1 ккал/г-атом; соответственно для натрия, калия, рубидия и цезия:

Общее изменение теплоемкости в результате протекания реакции № 5

пара она увеличивается с повышением давления. Особенно сильное изменение теплоемкости ср наблюдается в околокритической области, где изобары теплоемкости имеют пики, величина которых уменьшается с ростом давления (рис. 1-26). Температура, соответствующая ма-

Описать аналитически зависимость теплоемкости реальных газов от параметров весьма трудно. Однако уравнение состояния, составленное по термическим данным, должно, согласно соотношениям (1-30) и (1-ЗОа), описывать поведение теплоемкости. Отсюда можно заключить, что точность, с которой уравнение состояния описывает изменение теплоемкости в околокритической 4—23 49

При кипении смеси этиловый спирт-бензол (см. рис. 13.4, г) в доазеотропном интервале изменения концентрации зависимость а = /(снк) не имеет минимума. Это можно объяснить более слабым (по сравнению со смесью н-пропанол— вода) депрессирующим воздействием величины А^н. Действительно, из рис. 13.5 видно, что для смеси этиловый спирт — бензол темп нарастания Дспк с увеличением концентрации спирта значительно меньше, чем для смеси н-пропанол — вода. Так, при с'нк~5% для смеси этанол — бензол значение Дснк в три раза меньше, чем для смеси н-пропанол — вода (см. рис. 13.5, поз. 13 и 6). Крутизна кривой /n = /(c/HK) для первой смеси также меньше, чем для второй, в то время как изменение теплофизических свойств смеси этанол — бензол с ростом концентрации спирта способствует увеличению интенсивности теплообмена

Своеобразный характер зависимости ^КР1 от с для растворов нелетучих веществ можно объяснить, если принять во внимание, что воздействие дистилляционного эффекта на интенсивность теплообмена при кипении смесей и растворов проявляется не только через изменение внутренних характеристик процесса, но и через изменение теплофизических свойств жидкостей.

Изменение механических и теплофизических свойств стеклопластиков в условиях нарастающего одностороннего теплового воздействия неразрывно связано с состоянием структуры материала в процессе нагрева и обусловлено двумя различными по своей природе процессами. Подводимое в начальный момент к нагреваемой поверхности образца тепло поглощается материалом и отводится к нижележащим слоям. Вследствие низкой теплопроводности стеклопластиков оно распространяется с малой скоростью, так что нижние слои материала остаются холодными. Некоторое снижение механических свойств и изменение теплофизических характеристик материала при этом связаны с постоянным размягчением полимерного связующего в поверхностных слоях материала по мере повышения их температуры. Этот процесс изменения свойств является обратимым и определяется в основном только температурой материала по толщине образца. Как показало исследование, повыше-

74. Изменение теплофизических свойств моноизолропилдифенила под действием реакторного облучения.—«Теплоэнергетика», 19©5„ № 8.

Поля скоростей м„, касательные напряжения рассчитываются по методикам> приведенным в гл. 1. Система уравнений (4.41) — (4.43) решается численно. При малой неизотермичности теплофизические свойства потока и материалов принимаются при средней температуре потока, оболочки и топлива. Если необходимо учесть изменение теплофизических свойств с температурой, то это делается методом последовательных приближений.

Уравнения, определяющие изменение теплофизических свойств теплоносителей и конструкционных материалов с температурой

Вычисленные по опытным данным значения ак в зависимости от температурного напора ЛТК [7.1, 7.2] показаны на рис. 7.2. На этом рисунке изображены также кривые, соответствующие формуле Нуссельта без введения поправок и с введением поправок, учитывающих изменение теплофизических свойств по сечению пленки st, переохлаждение конденсата ех и перегрев пара еп, а также поправки et, ex и е„. Влияние дополнительных

Рис. 5.8. Изменение теплофизических и механических свойств от температуры

Рис. 5.2. Изменение теплофизических свойств N2O4 в зависимости от температуры на закритической изобаре 150 бар

Изменение теплофизических характеристик стали ЗОХГСА за одно торможение при 6у = 59° С мало, поэтому для расчета однократного торможения его не учиты-

Влияние смазочной среды на процесс трения многодисковой фрикционной муфты отражается на значении коэффициента трения, температуре и износе трущихся поверхностей. Если в расчетах используются экспериментальные зависимости коэффициента трения и интенсивности изнашивания, полученные при модельном эксперименте на конкретном сочетании материалов пары трения и смазки, то влияние смазки на трение и износ учитывается по существу автоматически. Влияние среды на температуру фрикционных элементов проявляется через изменение теплофизических характеристик пары трения и теплоотдачи между трущимися деталями и смазкой [34, 42, 54 и 55].