Измерения поляризационных

го или иного устройства пространственно разделяется на 2 (двухлучевые И.) или большее число (многолучевые И.) когерентных пучков, к-рые проходят разл. оптич. пути, а затем сводятся вместе, образуя интерференц. картину в виде чередующихся тёмных и светлых полос (колец). Двухлучевые И. (напр., И. Майкельсона, Жа-мена, Рэлея) широко применяются для измерения показателя преломления прозрачных сред, поверки кон-

РЕФРАКТОМЕТР (от лат. refractus -преломлённый и ...метр] - оптич. прибор для измерения показателя преломления света (/?) в газах, твёрдых и жидких в-вах. В Р., действие к-рых осн. на преломлении света, образцу из исследуемого в-ва придают форму призмы и по измеренному углу отклонения световых лучей в ней рассчитывают п. В Р., использующих отражение полное внутреннее, п определяется по значению предельного угла выхода световых лучей из изучаемого образца в среду с известным /7 или наоборот. Для измерений /7 с близкими к единице значениями используют двухлучевые интерферометры, позволяющие сравнивать оптические длины пути при распространении света через исследуемый образец и известную среду. РЕФРАКТОР - телескоп, в к-ром изображения небесных светил (Солнца,

РЕФРАКТОМЕТРИЯ — раздел прикладной оптики, в к-ром рассматриваются методы измерений показателя преломления. Измерения показателя преломления производятся рефрактометрами, a особо точные — интерферометрами.

Для измерения показателя рН применяются электродные системы избирательного действия, ЭДС которых зависит от активности ионов водорода в анализируемом растворе. Практически получили распространение электродные системы со стеклянным индикаторным электродом и каломельным электродом сравнения.

На рис. 11 представлена схема электродной системы для измерения показателя рН с выходом на заземление. При этом активность водородных ионов в растворе практически выражается ?х, мВ, в соответствии с уравнением

системы для измерения показателя рН представлена на рис. 12.

Очевидно, обычный способ измерения показателя рН с использованием традиционного усилителя с высокоомным входом (1012 -1014 Ом) и обычного электрода сравнения с внутренним сопротивлением от 10 до 20 кОм неприменим при анализах вод с высоким сопротивлением. Одним из способов решения вопроса является применение в качестве электрода сравнения вместо традиционного каломельного электрода со значительно более высоким внутренним электрическим сопротивлением. В качестве Такого электрода можно использовать второй стеклянный электрод. При этом внутреннее сопротивлением обоих электродов возрастет примерно до 109 Ом и двойной высокоомный усилитель с входным сопротивлением 1013 Ом на каждом входе будет чувствовать влияние электрического сопротивления воды около 107 Ом на расстоянии 1 см. Даже на расстоянии между электродами 1 м сопротивление анализируемой воды составит лишь 109 Ом. В худшем случае входное сопротивление электродов достигает лишь 2 • 109 Ом.

Наряду с методом нейтронно-активационного анализа для изучения распределения олова в слоях стекломассы использовался метод измерения показателя преломления слоев, содержащих различное количество олова.

Для определения числовой апертуры объектива микроскопа в конце XIX в.применяли апертометр Аббе, состоящий из полукруглой стеклянной пластинки с нанесенными на ней двумя шкалами и подвижными рамками. Кроме этих оптических измерительных приборов, Аббе разработал конструкции рефрактометра, сферометра и контактного микрометра. Эти приборы предназначались для точного измерения показателя преломления, радиусов кривизны линз и измерения длин различных предметов.

Рис. 12. Результаты измерения показателя ослабления (а) и восстановленные функции распределения для различных вариантов экстраполяции (б): 1, 2,3 — варианты экстраполяции

В разделе 2 указываются наименование и единица измерения показателя качества изделия, значения показателей качества по данным конструкторских документов или других источников, значения базовых показателей качества в соответствии с требованиями ГОСТ 15467—70, значения относительных показателей качества изделия по отношению к показателям перспективного образца и показателям аналогов по ГОСТ 16431—70.

Описанный выше метод измерения показателя преломления носит название метода Фраунгофера. Есть и еще один метод определения показателя преломления —• метод автоколлимации (метод Аббе). Он заключается в следующем (рис. 116)

Рис. 345. Схема установки для измерения поляризационных кривых: / — исследуемый электрод с защищенной лаком ватерлинией; 2 — сосуд с исследуемым раствором; 3 — вспомогательный платиновый электрод; 4 — магазин сопротивлений для шунтирования микроамперметра; 5 — рубильники; 6 — движковые реостаты; 7 — аккумуляторная батарея; 8 — микроамперметр; 9 — потенциометр; 10 — насыщенный каломельный электрод сравнения; // — электролитический ключ с насыщенным раствором КС1; 12 — то же, с исследуемым раствором; 13 — промежуточный сосуд с исследуемым раствором,

Рис: 349. Электролизер для измерения поляризационных кривых в расплавленных солях: / — кварцевый электролизер; 2 — крышка на шлифе; 3 — угольная трубка хлорного электрода сравнения; 4 — образец (проволока d = 1 мм); 5 — термопара в кварцевом чехле; 6 — вспомогательный (поляризующий) электрод; 7 — трубка (кварцевая или фарфоровая) для подачи газа в расплав; 8 — резиновая трубка для уплотнения; 9 — фарфоровые экраны; 10 — подвески для экранов; // —- асбестовая набивка; 12 — охлаждающая водяная рубашка; 13 — контрольная промывалка

Упрощенный метод измерения поляризационных кривых (см. с. 461) может быть применен для ускоренного внелабораторного определения коррозионной активности грунтов. Для этого исследуемую электролитическую ячейку заменяют длинным узким стержнем (зондом), на нижнем конце которого помещают два электрода из предназначенного для эксплуатации в грунте металла с соединительными проводами. При испытаниях зонд может быть погружен в грунт на необходимую глубину, а соединительные провода служат для подключения электродов к измерительной установке (рис. 364).

Гальваностатический метод снятия поляризационных кривых заключается в том, что на электрод накладываются различные плотности анодного тока и при этом фиксируются устанавливающиеся значения потенциала электрода. Зависимость установившихся во времени значений потенциалов электрода от значений плотности наложенного анодного тока и является искомой гальваностатической поляризационной кривой. В случае малой анодной поляризуемости, когда имеется монотонный сдвиг потенциала с ростом плотности тока, гальваностатический метод позволяет спять на металле полную анодную поляризационную кривую. Однако в случае, когда наблюдаются падающие характеристики (когда сдвиг потенциала в положительном направлении сопровождается уменьшением скорости растворения), гальвано-статический метод непригоден для измерения поляризационных кривых. Для изучения таких анодных процессов в последнее время применяется потенциостатический метод.

Потепциостатический метод измерения поляризационных кривых заключается в том, что исследуемый электрод искусственно поддерживается с помощью специального прибора — потонцио-

Принципиальная схема установки для измерения поляризационных кривых показана на рис. 36.

Измерение поляризационных потенциалов на стальных трубопроводах, оборудованных для этих целей контрольно-измерительными пунктами, производится по методике, приведенной в разделе II. На действующих стальных изолированных трубопроводах, не оборудованных пунктами для измерения поляризационных потен-

ВНИИСТом проведены исследования грунтовых условий, в которых эксплуатируются трубопроводы. В частности, изучено влияние влажности грунтов и давления их на покрытие, а также поведение новых видов изоляционных материалов, таких как полимерные материалы и стеклоэмали в условиях катодной поляризации. На действующих стальных изолированных трубопроводах, не оборудованных специальными контрольно-измерительными пунктами для измерения поляризационных потенциалов, допускается осуществлять катодную поляризацию таким образом, чтобы среднее значение разности потенциалов находилось в следующих пределах: для битумной изоляции от -0.9 до -2.5 В, для полимерной пленочной изоляции от -0.9 до -3.5 В по медно-сульфатому электроду сравнения [3].

В последние годы в связи с широким использованием кольцевых резонаторов возникла острая необходимость в контроле параметров их элементов, таких, как параллельность граней и толщина четвертьволновых пластин, однородность фазовых невзаимных элементов, однородность коэффициента отражения зеркал и т. д. На рис. 126 приведена оптическая схема полуавтоматического зллипсометра для измерения поляризационных свойств (эллиптичности и поворота плоскости поляризации) фазовых невзаимных элементов, используемых в лазерных гироскопах. Свет от лазера ЛГ-126, отразившись от зеркал 10 и пройдя через поляризатор 2, линейно поляризуется. После прохождения через фазовый невзаимный элемент (ФНЭ) 3 происходит поворот плоскости поляризации и возникает эллиптичность излучения. При соответ-

2.4.1.5. Поляриметр POLDER (POLarization and Directionality of the Earth Reflectance) устанавливается в интересах Национального космического агентства Франции CNES и предназначен для измерения поляризационных и спектральных характеристик солнечного света, рассеянного атмосферными аэрозолями, облачностью, морской и земной поверхностями в различных направлениях.

Пространственная разрешающая способность радиолокационной аппаратуры ДЗЗ (10-100 м для РСА и 1—2 км для некогерентных РЛС БО) сопоставима с разрешением оптических систем. Информативность радиолокационных изображений Земли зависит от энергетического потенциала и разрешающей способности РЛС, от полноты измерения поляризационных характеристик рассеяния наблюдаемых геофизических объектов, а также от структуры зондируемой поверхности и ее электрофизических характеристик. В то же время, качество радиолокационной съемки не зависит от условий освещенности поверхности Земли и наличия облачного покрова, что выгодно отличает эти системы от средств дистанционного зондирования в видимом диапазоне спектра. Кроме того, с использованием РЛС БО могут быть получены изображения земной поверхности, скрытой растительным покровом, а также определены диэлектрические свойства поверхностного слоя.