|
Главная | Контакты: Факс: 8 (495) 911-69-65 | | ||
Индикатора фенолфталеинаналичие цифровой индикации результатов измерения скорости рас^ пространсния и затухания ультразвука (м/с и дБ); Для регистрации и индикации результатов анализа и измерений используют цифропечатающие машины, дисплеи, электронные табло, многоцветные телевизионные индикаторы и современные самописцы. Средства СИ непрерывно совершенствуются и дают возможность оперативного извлечения информации как во время вибрационного процесса, так и после окончания испытаний путем воспроизведения многоканальной магнитной записи. — индикации результатов виброиспытаний 314, 315 Класс позиционных и прямоугольных систем включает в себя системы типа «И», предназначенные для автоматизации измерений положения рабочих органов станка и индикации результатов этих измерений на световом табло, и системы типа «П», предназначенные для программного управления позиционированием и обработкой при перемещении вдоль одной из координат станка. Такие измерители [8, 18, 113] состоят из источника излучения (лазера), оптического устройства-интерферометра, формирующего сигнал измерительной информации, а также, как и другие измерители, включают в себя электронное устройство обработки и индикации результатов измерения. Для устранения влияния излучения, отраженного от интерферометра обратно в лазер, на его характеристики в таких измерителях предусмотрена оптическая развязка резонатора лазера и интерферометра, которая обычно осуществляется поляризационными элементами или путем разнесения мест деления и наложения интерферирующих пучков. Чувствительность к направлению изменения оптической длины почти у всех приборов достигается построением схем с двумя интерференционными картинами, сдвинутыми друг относительно друга на четверть интерференционной полосы. индикации результатов измерения Поскольку разность геометрических путей опорного и измерительного плеч интерферометра, создаваемая оптической схемой, равна удвоенному значению перемещения подвижного отражателя, период изменения результирующей интенсивности соответствует смещению его на величину Яв/2. В случае, если интенсивности опорного и измерительного пучков равны Ри = Р0 и их разность хода удовлетворяет условию (176), т Р f=^ 4РИ. Если разность хода удовлетворяет условию (177), то Р = 0. Таким образом, зависимость интенсивности излучения, прошедшего через точечную диафрагму 5 на фотоприемник 6, от перемещения подвижного отражателя имеет вид, показанный на рис. 140. Фотоприемник преобразует оптический сигнал в электрический, который поступает затем в электронно-вычислительное устройство обработки и индикации результатов измерения 7 . Как правило, лазерные интерферометры выполняются в виде трех конструктивных узлов [8]: оптической головки, включающей в себя одночастотный лазер, оптический интерферометр и фотоприемное устройство, располагающееся на неподвижной части контролируемого устройства; отражателя, укрепленного на перемещающемся объекте; блока обработки и индикации результатов измерения. Для определения направления перемещения на выходе интерферометра необходимо иметь два сигнала, сдвинутых по фазе на 90°. Такие сигналы, меняющиеся по синусоидальному и косинусо-идальному законам, преобразуются в прямоугольные импульсы. В одном из каналов импульсы подсчитываются счетчиком, а из отношения фаз обоих сигналов определяют направления перемещения подвижного отражателя. Типичные примеры построения схем обработки и индикации результатов измерения рассмотрены в [8]. ? Рис. 143. Схема устройства обработки и индикации результатов измерения: Информационно-управляющая система КИР ВЕ-155 включает микроЭВМ СМ-1, устройства ввода и вывода информации на перфоленте, алфавитно-цифровой дисплей, устройство индикации результатов измерений, измерительный усилитель и блоки сер-воуправления электрическими приводами. При использовании в качестве индикатора фенолфталеина титруют полностью гидраты, наполовину карбонаты и на '/з ортофос-фаты. металла. Этот предел можно контролировать по наличию щелочной окраски индикатора - фенолфталеина, у которого наличие розовой окраски наблюдается при рН = 8,3 и выше. Первая реакция протекает, когда взаимодействие контролируется индикатором-метилоранжем. Этот краситель изменяет красный цвет на желтый, когда нейтрализация фосфорной кислоты будет доведена до однозамещенной натриевой соли. Вторая реакция протекает под контролем другого индикатора — фенолфталеина, переходящего из бесцветной в красную форму после нейтрализации двух водородов фосфорной кислоты. Следовательно, эквивалентная масса Н3РО4 в первой реакции равна молекулярной массе, т. е. 98, а во второй реакции половине молекулярной массы, т. е. 49. Таким образом, одно и то же вещество может иметь различные эквивалентные массы в зависимости от вида реакции, в которой оно участвует 2KMnO4 + 10FeSO4 + 8H2SO4 = K2SO4 + 2MnSO4 + в поглотитель при такой производительности эксгаустера заканчиваются за 1,5 — 2 ч. После этого эксгаустер останавливают и заканчивают определение тем или иным способом. При объемном окончании определения жидкость в поглотителе 2 титруют 0,01 н. раствором соляной кислоты, добавив предварительно три капли 0,1%-ного спиртового раствора фенолфталеина или 0,1%-ного водно-спиртового раствора тимол синего. Для определения конца титрования пользуются свидетелем, которым является смесь, содержащая 50 мл 0,002 м раствора бикарбоната натрия и такое же количество индикатора, т. е. три капли 0,1%-ного раствора фенолфталеина или тимол синего, и помещенная в склянку, такую же по размерам и форме, как и сосуд 2. Титрование ведут до совпадения интенсивности окрасок, т. е. до слабо-розового цвета при применении фенолфталеина или до слабого зеленоватого оттенка при применении тимолового синего. Если для поглощения СО2 применялся барит, то титруют до почти полного обесцвечивания розовой окраски индикатора (фенолфталеина). В данном случае в применении свидетеля нет надобности. Сода реагирует с СО 2 до образования бикарбоната натрия по уравнению Отмеряют в коническую колбу 200 мл прозрачной воды, прибавляют 4 капли индикатора фенолфталеина и воду титруют 0,1 н раствором едкого натра до бледно-розовой окраски, не исчезающей в те-через 3 мин. Концентрацию свободной двуокиси углерода, мг/кг, определяют по формуле В коническую колбу вместимостью 250 мл отбирают 100 мл исследуемой воды, добавляют 2...3 капли индикатора фенолфталеина. В случае появления розового окрашивания пробу титруют 0,1 н. раствором НС1 до обесцвечивания. Расход кислоты при титровании с фенолфталеином записывают, обозначив его через Ф. Затем в ту же самую пробу добавляют 2-3 капли индикатора метилового оранжевого и продолжают титровать 0,1 н. раствором НС1 до момента перехода желтой окраски в оранжевую. Коррозионное действие и кислотность. Растворители не должны содержать кислых и сернистых соединений, которые могли бы вызвать коррозию металла или реагировать с некоторыми пигментами и смолами, применяемыми в красках. Из хороших сортов растворителей эти соединения почти полностью удаляются очисткой, так что они не представляют опасности в отношении коррозии или реакции с пигментами. Свободную кислотность в растворителе можно определить титрованием раствором едкого кали в присутствии индикатора — фенолфталеина — и последующим расчетом обычным способом. Определение кислотного числа производится титрованием раствора навески испытуемого вещества в растворителе. Титрование производят раствором калиевой или натриевой щелочи, не содержащей углекислых солей, с применением в качестве индикатора фенолфталеина. Некоторые аналитики предпочитают применять вместо водных растворов щелочей спиртовые растворы. Наиболее удобный для титрования раствор едкого натра получают растворением 200 г NaOH в 200 мл воды. Раствор несколько дней выдерживают в закрытой бутыли, после чего прозрачный раствор декантацией сливают в чистую бутыль, в которую добавляется раствор бариевой щелочи до прекращения образования осадка. Затем раствор снова выдерживают до полного осветления. Прозрачный раствор разбавляют примерно 10 л свежеперегнанной дистиллированной воды и в таком виде хранят в бутыли, закрытой пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. Нормальность этого раствора определяют титрованием стандартные раствором кислой калиевой соли фталевой кислоты (Бюро стандартов, № 84 а) или раствором бензойной кислоты (Бюро стандартов, № 39f) с применением в качестве индикатора фенолфталеина. Концентрация раствора NaOH должна бытыпримерно 0,25 н. Отобранные пипеткой 10 мл электролита переносят в коническую колбу на 250 мл, добавляют дистиллированной воды до 100 мл и 2—3 капли индикатора фенолфталеина и титруют 0,1-н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Если раствор смеси МеОН и MezCOa (где Ме — атом калия или натрия) титровать кислотой, например соляной, в присутствии индикатора фенолфталеина, то произойдет обесцвечивав ние ранее фиолетового раствора вследствие связывания в воду Рекомендуем ознакомиться: Используются электрические Используются дополнительные Используются известные Используются металлические Используются оптические Индуктивными датчиками Используются различные Используются современные Используются универсальные Используются зависимости Используют электродвигатели Используют центробежные Используют источники Используют коэффициенты Используют механизмы |