Концентрация свободных

их поверхности обнаружены частицы продукта реакции (рис. 12). Эти частицы сидят на мелких и крупных усах, причем они либо скреплены с усами, либо обособлены от них. Частицы продукта реакции, в основном, имеют квадратное сечение со стороной приблизительно 0,4 мкм, а их поверхностная концентрация составляет 2,4 на 1 мкм2. После обработки в растворе А не удается обнаружить вросшие частицы второй фазы.

После обработки усов TFI в растворе А на них образуется продукт реакции, похожий по виду на тот, который наблюдается в случае усов СТН, но в меньшем количестве. Размер частиц этого продукта равен приблизительно 0,15 мкм, а их средняя поверхностная концентрация составляет примерно 10 частиц/мкм2. Продукт реакции взаимодействует с усами в процессе отжига при 1373 К продолжительностью 17 ч подобно тому, как это описано для усов СТН. Он может быть также полностью удален промывкой в воде, и после этой операции возможен отжиг усов при 1373 К без какого-либо изменения их структуры.

Оптимальное ингибирование достигается в том случае, когда концентрация пассивирующего вещества становится выше известной предельной величины. Ниже этой критической концентрации вещество ведет себя как активный деполяризатор, и скорость коррозии в некоторых местах увеличивается — наблюдается точечная коррозия. При очень низких концентрациях катодная поляризационная кривая пересекает анодную в активной зоне. Поэтому необходимо, чтобы в любой части ин-гибируемой системы концентрация ингибитора была выше критической. При ингибировании коррозии железа с помощью CrOf, NO~z или МоОГ критическая концентрация составляет Ю-3—Ю-4 моль/л.

ровке по тракту, пересыпке, дроблении, загрузке бункеров сырого топлива образуется пыль, загрязняющая атмосферу рабочих помещений и оседающая на строительных конструкциях и оборудова-.нии. Запыленность отрицательно влияет на здоровье обслуживающего персонала. В запыленных помещениях снижается производительность труда, ускоренно изнашивается оборудование, создается взрывоопасная обстановка. Наиболее активно на дыхательные органы человека действуют частицы пыли размером 0,5-5 мкм. Длительное пребывание людей в помещениях, содержащих частицы такого размера, без использования защитных средств может привести к профессиональным заболеваниям. Наряду с прямым, самостоятельным влиянием на организм пыль сопутствует распространению некоторых инфекционных заболеваний, так как может переносить бактерии. Запыленность внутри помещений котельных (топ-ливоподач) не должна превышать предельнодопустимые концентрации, установленные санитарными нормами. Для угольной пыли, содержащей от 2 до 100% свободного Si02, предельнодопустимая концентрация составляет 4 мг/мэ, содержащей менее 2% свободного Si02 - 10 мг/м3. При движении топлива по транспортерам в узлах пересыпки, в дробилках и других элементах топливоподачи происходит подсасывание воздуха в короба, течки, бункеры и другие конструктивные укрытия. В результате в них создается избыточное давление, достигающее в отдельных местах 0,8 кПа. Происходит интенсивное пыление. Выбивание пыли из конструкционных укрытий происходит также за счет кинетической энергии частиц пыли, которая образуется силами инерции при движении топлива и перемещении воздушных масс.

2. Капли в полете не соударяются, не взаимодействуют друг с другом. Критическая концентрация капель в единице объема пространства не должна превышать 2%. В брызгаль-иых бассейнах эта концентрация составляет около 0,1%. Допущение справедливо при непересекающихся факелах разбрызгивания.

и колеблются в пределах от 5 до 15 мг/л М§0 на 1 мг/л 5[О3^-. Для успешного протекания процесса необходимо поддерживать температуру воды в пределах 40—60° С и обеспечить присутствие в ней столь значительного слоя шлама, чтобы продолжительность контакта воды со взвешенным осадком была не менее 1—2 час. при концентрации шлама не менее 10 г/л (з пересчете .на сухой). Слой взвешенного осадка может быть получен в процессах известкования и коагуляции, проводимых совместно с обеокремниваяием. Высота защитного слоя осветленной воды над слоем шлама должна быть не менее 2 м. При исходных концентрациях 5Юз до 20 мг/л остаточная концентрация составляет 1 мг[л. При повышении температуры эффект повышается. Дозировку целесообразно производить сонме* стно с известью (при отсутствии сатуратора) в виде магнезиального молока, получаемого путем загрузки в мешалки расчетного количества реагентов после приготовления известкового молока.

* (PZr) + Zr2Fe. Согласно данным работ [7, 9] эвтектическая температура составляет 928 "С, эвтектическая концентрация — 76 % (ат.) Zr (согласно более ранним данным эвтектическая температура равна 947±5 "С [2]). Растворимость Fe в (pZr) при эвтектической температуре определена равной 6,75 % (ат.) [Э] или 8,68 % (ат.) [2] и с понижением температуры уменьшается.

* (aZr) + Zr^Fe [5, 7, 9]. В различных работах приводят значения эвтектоиднои температуры, близкие к 735±5 "С [1, 7, 9] или к 795+ *5 С [2, Щ]. В исследовании [9] найдено, что эвтектоидный распад происходит в интервале температур вследствие присутствия примеси Кислорода в сплавах. Температура -735 °С принята в качестве эвтектоиднои температуры в системе Zr—Fe при 0 % О. Эвтектоид-«ая концентрация составляет 3,55 % (ат.) Fc [Э] или 4,02 %

. Хотя в исходном растворе присутствуют следы молибдена, которые экстрагируются вместе с ураном, никакой специальной обработки для их удаления не ведут. Поэтому постепенно молибден начинает появляться в конечном урановом осадке. Однако на нескольких заводах эта проблема была решена введением реэк-стракции урана 0,1 М раствором хлорида натрия, селективно извлекающим уран и оставляющим молибден в органическом растворе. Накапливающийся молибден необходимо непрерывно удалять. Если в растворе после выщелачивания его концентрация составляет 0,0001 %, то после реэкстракции отбирают 10% органического раствора и промывают раствором карбоната натрия

пературах их концентрация составляет сотые, а в некоторых металлах и десятые доли процента. Можно, конечно, возразить, что и это очень немного: всего лишь одна вакансия на 1000—10000 атомов. Однако впоследствии мы убедимся, что при высоких температурах вакансии играют не последнюю роль в процессах в кристаллах.

слом фильтрате ионы НС03 нейтрализуются и трансформируются в молекулы С02, удаляемого в декарбонизаторе. В зависимости от требований к качеству обработанной воды технология Н-катионирования видоизменяется (табл. 7.25). Регенерацию Н-катионитных фильтров осуществляют раствором серной кислоты: при использовании суль-фоугля ее концентрация составляет 1—1,5%; для катионита КУ-2 используют метод нарастающей концентрации 1—3—6 %, что позволяет увеличить емкость поглощения катионита на 30—35 %. Номенклатура и основные параметры ионитных фильтров, используемых на ВПУ, приведены в табл. 7.26.

разность потенциалов между двумя различными металлами, ПП или металлом и ПП, возникающая при их непосредств. соприкосновении (контакте). К. р. п. обусловлена двойным электрич. слоем, образующимся в приконтактной области в результате перехода части электронов из тела с меньшей работой выхода в тело с большей работой выхода. При этом изменяется концентрация свободных носителей заряда (электронов и дырок) в приконтактном слое. Условием термодинамич. равновесия является равенство электрохимических потенциалов электронов в контактирующих телах. К. р. п. зависит от материала контактирующих тел и темп-ры. К. р. п. используется в термопарах, термогенераторах, ПП диодах и др. устройствах.

при еще более высокой концентрации свободного цианида может образовываться комплекс [Ag(CN),]3~ С увеличением содержания свободного цианида в растворе концентрация свободных ионов се-ребра быстро снижается. А. Азом и другие исследовали образование цианистых комплексов в зависимости от содержания свободного цианида и условий их приготовления. Они пришли к вы- воду, что для цианида серебра устанавливается следующее рав- иовесие: j 2AgCN=Ag[Ag(CN)2]

трации кислорода 2% приведены на рис. 1.16. При высоких температурах (?>1500°С) натрий и калий в продуктах сгорания присутствуют в большом количестве в виде гидрооксидов. В сравнимых количествах с гидрооксидами щелочных металлов в продуктах сгорания содержатся также сульфаты натрия и калия и в небольших количествах свободные металлы (последние на рисунке не показаны). Концентрация свободных металлов с увеличением температуры резко повышается.

Слово «протектор» латинского происхождения, в переводе обозначает «покровитель, защитник». Протекторным называют способ защиты, заключающийся в том, что к стальному изделию, которое надо защитить, присоединяют (так-, чтобы между ними был электрический контакт) кусок более активного металла (цинка, магния, марганца, их сплавов). При таком контакте часть электронов с более активного металла (повышенная активность металла и обусловлена тем, что в нем большая, чем в менее активном, концентрация свободных электронов) переходит на менее активный и заряжает его отрицательно. А отрицательно заряженный металл корродирует значительно медленнее, чем нейтральный или тем более положительно заряженный.

Из формул (6.7) и (6.8) следует, что концентрация свободных носителей заряда в данной зоне определяется расстоянием этой, зоны от уровня Ферми: чем больше это расстояние, тем ниже концентрация носителей, так как ц и \а' отрицательны.

§ 6.2. ПОЛОЖЕНИЕ УРОВНЯ ФЕРМИ И КОНЦЕНТРАЦИЯ СВОБОДНЫХ

Ударная ионизация. При разогреве электронного газа в сильном электрическом поле электроны зоны проводимости могут приобрести энергию, достаточную для перебороса электронов из валентной зоны в зону проводимости. При этом сами ионизирующие электроны остаются в зоне проводимости, так что концентрация свободных носителей заряда лавинно возрастает. Такой механизм размножения свободных носителей называют ударной ионизацией.

где Е — диэлектрическая проницаемость вещества, п0 — концентрация свободных носителей в нем.

Приближенная количественная оценка показывает, что в диэлектрике с шириной запрещенной зоны Eg « 3 эВ концентрация свободных носителей заряда при комнатной температуре должна составлять tit fa % • Ю"1 м~3. При подвижности носителей ип « » ир ^ 10~2 м2/(В • с) (100 см2/(В • с)) удельная электропроводность такого диэлектрика должна быть порядка 7 • 10~22 Ом-1х хм"1 (7- Ю'^Ом^-см"1). В действительности столь низкая электропроводность в диэлектриках не наблюдается из-за наличия в них примесей и дефектов, создающих энергетические уровни в запрещенной зоне. Концентрация свободных носителей заряда в таких диэлектриках определяется фактически количеством и характером расположения донорных и акцепторных уровней в запрещенной зоне. У контакта же с металлом концентрация свободных носителей может существенно отличаться от концентрации в толще диэлектрика вследствие образования здесь слоев обогащения или обеднения. С подобным явлением мы уже встречались в гл. 8 при рассмотрении контакта металл — полупроводник.

' 6.2. Положение уровня Ферми и концентрация свободных носителей

тодом рентгеновского малоуглового рассеяния субмикропор. Анизотропия материала также снижается [30]. В то же время рентгеновский показатель текстуры остается без изменения [56, с. 39]. Можно предположить, что кривая на рис. 1.9 будет* более пологой для пропитанных материалов, т. е. п уменьшится. Теплопроводность. В графите, как известно, концентрация свободных электронов невелика и передача тепла осуществляется главным образом тепловыми колебаниями решетки — •фононами. Определяющая роль фононной (решеточной) проводимости позволяет применить для описания процессов передачи тепла уравнение Дебая с введением поправок на пористость и текстуру: