Кристаллической составляющей

(рис. 10). Для каждого типа кристаллической плоскости наблюдается наиболее вероятная конфигурация адсорбционного слоя, соответствующая требованиям геометрической природы и количеству связей, реализуемых между металлом и окислителем.

Рис. 28. Схема изменения потенциальной энергии металлического иона при переходе от энергетически более выгодного места Р на поверхности металла в ме&доуз-лия решетки окисла Q,, <Э2 и т. д. (а* — расстояние первой кристаллической плоскости окисла от поверхности металла; можно считать, что а" и а)

Таким образом, площадка скольжения, последовательно перемещаясь вдоль направления действия силы, вызывает сдвиг всей кристаллической плоскости на одно межатомное расстояние. Если сила продолжает действовать, то явление многократно повторяется, происходит макросдвиг кристаллических плоскостей. Очевидно, что такой последовательный сдвиг, требующий только местного разрыва атомных связей, происходит под действием силы, во много раз меньшей силы, необходимой Для одновременного сдвига сразу всей кристаллической плоскости.

В качестве стартовой "затравки" для формирования монокристаллической структуры нами использован никельвольфрамовый сплав, состоящий из 65 - 70% Ni; 30 - 35% W. Ее устанавливают в модельный блок строго по ориентации кристаллической плоскости отливки (001) (см. рис. 212).

Таким образом, площадка скольжения, последовательно перемещаясь вдоль направления действия силы, вызывает сдвиг всей кристаллической плоскости на одно межатомное расстояние. Если сила продолжает действовать, то явление многократно повторяется, происходит макросдвиг кристаллических плоскостей. Очевидно, что такой последовательный сдвиг, требующий только местного разрыва атомных связей, происходит под действием силы, во много раз меньшей силы, необходимой для одновременного сдвига сразу всей кристаллической плоскости.

Фиг. 57. Схема метода Дебая: а — цилиндрическая камера Дебая в плане и схема получения отражения от кристаллической плоскости РР; б — цилиндрическая свёрнутая рентгенограмма; в — развёрнутая рентгенограмма Дебая.

откуда и находят значения брэгговского угла 8 для данной кристаллической плоскости (Л/г/). В табл. 19 приведены рекомендуемые излучения для наиболее важных металлов при исследовании их по методу Закса, получаемые при этом отражения от кристаллических плоскостей (hkl) и примерные значения брэггов-ских углов 0.

Например, в простой кубической системе (фиг. 6) направление кристаллической плоскости ЛВС относительно осей координат ОХ, ОУ, OZ можно определить отрезками (ОА, 0В и ОС), которые здесь равны стороне (ребру) куба, поэтому равны между собой, условно принимаются равными единице и будут соответственно равны, 1 и 1. ,

Индексы Миллера. Служат для ^ характеристики положения произвольной кристаллической плоскости в кристаллографической системе осей (рис. 1.4).

Индексы Миллера. Служат для характеристики положения произЬольной кристаллической плоскости в кристаллографической системе осей (рис. 1.4).

ном испытании энергия. Если доля кристаллической составляющей на поверхности излома Шарпи составляет менее 70%, то хрупкое разрушение сколом данной стали в эксплуатационных условиях маловероятно, если только приложенные напряжения не превосходят половины предела текучести [39]. Критерий установления Гкр при 70% кристаллического излома является одним из самых жестких. К нему близко стоит определение критической температуры хрупкости Ткр, соответствующей уровню работы распространения трещины ар=2 кгс-м/см2. Из стандартных методик к ним приближается оценка критической температуры хрупкости на образце типа IV (ГОСТ 9454—60) при уровне aHlv=2,5 кгс-м/см2.

Следует подчеркнуть, что оценка хладноломкости материала по критериям вида изломов образца (процент кристаллической составляющей излома, сужение дна надреза, вид поверхности разрушения непосредственно вблизи дна надреза) не исключает субъективности подхода разных исследователей. По виду излома нельзя определить количество энергии, поглощенной при развитии разрушения. Поэтому при определении склонности стали к хрупким разрушениям по результатам, ударных испытаний следует отдать предпочтение методам оценки критической температуры хрупкости по величине работы распространения трещины в образце [40, 41].

ковы, а содержание кристаллической составляющей в изломе яв-

2 Окислы Рег03 и ZnO в этой глазури не принимаются во внимание при вычислении степени кислотности, так как наши исследования показывают, что они практически не реагируют с SiC>2, а взаимодействуют между собой с образованием химически инертной шпинели, франклинита ZnO • РезОз, которая мало реагирует с керамическим черепком. Наличие же в глазури указанной кристаллической составляющей заметно уменьшает смачивающую способность глазури, а следовательно, и механическую прочность черепка.

Согласно английскому патенту 577748 (1946) и некоторым литературным данным [57] этот тип так называемых полупроводящих глазурей состоит из 60—70%' обычной глазурной шихты, служащей стекловидной основой и 40—30%' смеси металлических окислов: Ре^Оз,, TiO2, ZnO, NiO и др. в различных сочетаниях, например, Fe2O3—TiO2, Fe2O3—ZnO, Ре2Оз—NiO или в виде более сложных смесей, как например: Fe2O3—ZnO'—NiO. Указанная смесь металлических окислов служит кристаллической составляющей для глазурей этого типа.

Рис. 9.5. Термомеханические кривые: а — некристаллический линейный полимер; б — кристаллизующийся полимер с различными температурами плавления кристаллической составляющей (1 — /с < f™ < 'т; 2 — /щ, > /т); в — сетчатый (1) и редкосетчатый (2) полимеры

Полимеры с кристаллической составляющей в структуре сохраняют твердость до температуры плавления (/пл) кристаллической составляющей (рис. 9.5, б). В этом случае полимер имеет суженную область С, если tc < tm < t^. В полимере же, у которого tm > tr (рис. 9.5, кривая 2), область С

Наличие в структуре полимеров кристаллической составляющей делает их более прочными и жесткими.

неполярен. Его получают полимеризацией бесцветного газа этилена при низком и высоком давлении. Полиэтилен низкого давления (ПЭНД) имеет высокую плотность и кристалличность до 74—95%. Макромолекулы полиэтилена высокого давленйя(ПЭВД) имеют более разветвленное строение. В результате ПЭВД отличается пониженной плотностью и содержит в структуре до 55—65% кристаллической составляющей. С увеличением плотности и кристалличности полиэтилена возрастают его прочность и теплостойкость.

Политетрафторэтилен не охрупчивается до -269 °С, Он сохраняет гибкость при температуре ниже -80 °С. Фторопласт-4 имеет низкий коэффициент трения (0,04), не зависящий от температуры плавления (327 °С) кристаллической составляющей.

и представляет собой линейный аморфно-кристаллический полимер белого цвета. Присутствие атома хлора нарушает симметрию звеньев макромолекулы, и в результате полимер становится полярным. Кристалличность полимера зависит от условий охлаждения. Максимальное количество кристаллической составляющей (до 80%) выделяется при медленном охлаждении из расплава до 150°С, а при быстром охлаждении степень кристалличности составляет 30 — 40%. Фторопласт-3 с высокой степенью кристалличности обнаруживает повышенную плотность, твердость и механические свойства. Полимер с низкой степенью кристалличности более пластичен. Фторопласт-3 имеет диапазон рабочих температур от -105 до 70 °С. Нагрев выше 300 °С вызывает его деструкцию с образованием токсичного газообразного фтора.