Кристаллическое состояние

При температурах, близких к абсолютному нулю, все известные вещества находятся в конденсированном состоянии. В. Нернст (1906 г.) экспериментально установил, а М. Планк (1912 г.) окончательно сформулировал следующий принцип: при температуре, стремящейся к абсолютному нулю, энтропия вещества, находящегося в конденсированном состоянии с упорядоченной кристаллической структурой, стремится к нулю, т. е. so = 0 при Г = 0 К. Этот закон называют третьим законом термодинамики или тепловгй тсо-Р''мой Нернста. HII почвольет р;-' •• -\ ;•.;,•'и абсолютное значение энтропии ,( игли-чие от внутренней энергии и энтальпии,

Разориентировка блоков невелика (менее 1°). Сочленение блоков друг с другом с сохранением правильной, хотя и искаженной, кристаллической структурой происходит посредством дислокаций.

Под атомно-кристаллической структурой понимают взаимное расположение, атомом, существующее в кристалле. Кристалл состоит из атомов (ионов), расположенных в определенном порядке, который периодически повторяется в трех измерениях.

На рис. 25 видно, что в интервале температур 910—1392 "С устойчивым является •у-железо (Fev) (K.12) с кристаллической структурой, имеющей меньшую свободную энергию, чем «-железо (Fea), а при температурах ниже 910 и выше 1392 °С устойчиво а-железо (Fera) (K8), так как его свободная энергия меньше, чем у-железа (Fev).

нее сложной кристаллической структурой. При этом полиморфизм различных элементов имеет специфические особенности.

Определение упругих деформаций в металлах с кристаллической структурой возможно рентгеновскими методами.

Проходя сквозь вещество, электроны взаимодействуют с кристаллической структурой или отдельными частицами вещества. При этом вследствие обмена энергией увеличивается амплитуда колебаний составляющих вещество частиц, изменяются парамет-

Под атомно-кристаллической структурой понимают взаимное расположение атомов (ионов), существующее в реальном кристалле.

Результаты исследований процессов, связанных с соединением металлов, на основе синергетики должно привести к разработке принципиально новых технологических процессов (1), получению соединений из металлических материалов в аморфном состоянии, управлению химическим составом и химической стабильности сварного соединения, элективному регулированию кристаллической структурой и напряженно-деформационным Состоянием сварного соединения и конструкции, в целом. Кроме того, появляется возможность прогнозирования появления штатных дефектов формирования соединения: газовые поры, горячие и холодные трещины, предупреждение развития замедленного разрушения и пр.

Существеным при этом является температура плавления избыточной фазы. Она должна быть более высокой, чем температура плавления основного твердого раствора. Разрушение "скелета" или сетки избыточной фазы при горячей обработке давлением, а также образование изолированных частиц этой фазы приводит к понижению жаропрочности литых сплавов. Из рассмотренного следует, что создание жаропрочных материалов сводится к тому, чтобы тем или иным путем уменьшить величину и скорость разупрочнения сталей и сплавов при повышении температуры. Это достигается путем комплексного легирования сплавов тугоплавкими металлами с получением отливок с заданной кристаллической структурой.

Парафин - смесь углеводородов предельного ряда с общей формулой химического состава С«Н(2/г+2); получают его при возгонке нефти, бурого угля и сланцев. Это белая масса с кристаллической структурой. Он пластичен, недорог, недефицитен. Температура размягчения 28°С.

Правильное, закономерное расположение частиц (атомов, молекул) в пространстве характеризует кристаллическое состояние.

Как указывалось, кристаллическое состояние прежде всего характеризуется определенным, закономерным расположением атомов в пространстве.

ление близко к электросопротивлению расплавов. Доказательством аморфного состояния служит также бурное выделение тепла (что следует рассматривать как выделение тепла кристаллизации) при нагреве до определенной температуры, обычно лежащей вблизи 300°С. При этой температуре происходит кристаллизация — переход из аморфного в кристаллическое состояние; она происходит во времени в полном соответствии с законами кристаллизации. Ее можно прервать охлаждением, и тогда структура металла будет состоять из мелких кристалликов, окруженных стекловидной фазой.

— скорость зарождения 47 Кристаллиты 27 Кристаллическое состояние 21 Кристаллографическая плоскость 22 Кристаллы:

Поверхности, работающие в условиях трения, подвержены еще одному виду ослабления — износу, который, нарушая кристаллическое состояние поверхностного слоя, существенно снижает циклическую прочность.

Химически восстановленный никель имеет аморфную структуру При нагревании аморфный осадок переходит в кристаллическое состояние Так, в процессе нагрева в вакууме при температуре свыше 300 °С происходит превращение исходной структуры в двух

При высоких температурах в железе может раствориться до 2.процентов углерода. В этом случае сплав называют сталью. Закалка фиксирует промежуточное кристаллическое состояние сплава при комнатной и высокой температуре. Последующая термообработка нужна для использования различной способности v и а-железа растворять углерод и легирующие элементы для получения углеродистых и легированных сталей. Твердый раствор углерода в у-железе назван аустенитом. Избыточный углерод (сверх 2 процентов) не растворяется в железе. Соединяясь с железом, он образует карбид железа РезС, или цементит. Чугун представляет собой сплав из зерен аустенита и цементита. С увеличением содержания углерода в сплаве возрастает количество цементита. Сталь делается тверже.

кривых приведены на рис. 2. Полистирол является примером вещества, не имеющего превращений при изученных температурах, а термограмма полителентерефтала-та (лавсана) +диэтилфталат является наглядным примером превращений первого порядка. Лавсановая пленка после нагрева до 446 К и охлаждения со скоростью 1,2 К/мин не имеет превращений при исследованных температурах. Два максимума на кривой обусловлены присутствием небольшого количества диэтилфталата, который переходит из стеклообразного в кристаллическое состояние при ~248 К, а затем плавится при 270 К. Небольшой минимум на этой термограмме при 186 К, по-видимому, объясняется переходом в стеклообразное состояние. На остальных четырех термограммах наблюдается эффект, связанный с остекловыванием. Найденные температуры (Гс) хорошо согласуются с температурами, приведенными в литературе [3], 223 ±5 К. Превращение характеризуется лишь изменением

Из этой таблицы видно, что к твердому агрегатному состоянию относятся и кристаллическое и аморфное состояния. С точки же зрения термодинамики к твердому фазовому состоянию относится лишь кристаллическое состояние полимера, а аморфное (стеклообразное) состояние полимера рассматривается как жидкая фаза, другой разновидностью которой является расплав.

В процессе растяжения в области высокоэластических деформаций полимер, находящийся в аморфном состоянии, может перейти в кристаллическое состояние. Такой переход во времени происходит почти скачком. Во время этого скачка в образце происходит огромная деформация, в результате которой он превра-щается в струну. Изменение деформации во времени, относящееся к описанному случаю, изображено на рис. 4.108.

Низкотемпературная коррозия в среде N2O4 при температурах 20—200 °С и давлениях 50—170 бар характеризуется образованием термодинамически малоустойчивых солей, нитратокомплексов типа (NO) -:Ре(МОз)4. Эти соединения при 50—70 °С плавятся и с повышением температуры до 150—200 °С разлагаются сначала в нитрат, а затем в окислы металлов. Наряду с этим образуются также окислы в виде защитных пленок. При температурах 20—100°С коррозия протекает медленно, появляется возможность пассивирования поверхностей. Продукты коррозии имеют кристаллическое состояние и мало растворимы в NaO4 i[1.6, 1.30].