Концентрацию свободных

Снижение количества растворенного кислорода в воде может быть достигнуто удалением его деаэрацией. В нефтедобывающей промышленности при больших расходах деаэрируемой воды наиболее предпочтительна деаэрация воды без нагрева только вакуумированием, которое обеспечивает конечную концентрацию растворенного кислорода в воде 0,05 г/м3. Эта величина деаэрации воды вполне достаточна, поскольку после смешения ее с основной массой подготавливаемых по закрытой системе сточных вод суммарное содержание в них кислорода не превысит 0,5 г/м3. Для снижения содержания кислорода в нефтепромысловых водах до 0,05 г/м3 при плотности орошения 0,014 м3/м2 составлен

Примеси мышьяка, сурьмы, кадмия, железа, никеля, кобальта, свинца, висмута, золота, галлия, кремния и цинка при содержании их до 1% мало понижают проводимость алюминия в отожженном состоянии, что объясняется образованием интерметаллидных фаз. -Примеси меди, серебра, магния влияют на проводимость в большей степени, а титан, ванадий, хром и марганец резко снижают ее, последнее объясняется образованием твердых растворов. Поэтому любая термическая обработка, повышающая концентрацию растворенного компонента, будет уменьшать проводимость.

концентрацию растворенного кислорода (2)

С возрастанием скорости течения коррозия усиливается, особенно в турбулентном потоке. Движущаяся морская вода может разрушать слой ржавчины и усиливать приток кислорода. Ударное водействие воды ускоряет разрушение металла. Кавитация обнажает свежую поверхность стали и тем самым усиливает коррозию Повышение температуры среды способствует ускорению коррозии. Вместе с тем нагрев морской воды может приводить к выпадению защитного осадка или уменьшать концентрацию растворенного кислорода

ным, например атмосферным, давлением, то наиболее часто для графического изображения состояния раствора пользуются Т — с-диаграммой, на которой по оси ординат откладывают температуру, а по оси абсцисс — концентрацию растворенного вещества, меняющуюся от 0 до 100%.

Очевидно, что возможность обратного процесса кристаллизации будет возрастать с повышением концентрации раствора. Но по мере того, как мы будем всыпать в стакан еще порции поваренной соли, наступит момент, когда растворение ее как бы прекратится, т. е. когда скорость обоих процессов (растворения и кристаллизации) выровняется. При этом в единицу времени будет приблизительно столько же молекул соли переходить в раствор, сколько их будет выделяться на кристаллах соли. Растворы, имеющие такую предельную концентрацию растворенного вещества, называют насыщенными растворами. При достижении такого состояния в стакане наступит так называемое динамическое равновесие между твердой солью и ее насыщенным раствором в воде, в результате которого нам будет казаться, что процесс растворения прекратился.

Сброс сточных вод в водоток может вызвать самое резкое изменение его режима (снизить концентрацию растворенного в воде кислорода до таких величин, при которых может происходить замор рыб; понизить или повысить рН в такой степени, что это вызовет гибель водной флоры и фауны; вызвать его заиление в результате поступления больших количеств грубодисперсных примесей и т. п.) и сделать водоток непригодным для использования во многих отраслях народного хозяйства. Поэтому в настоящее время бесконтрольный сброс сточных вод в водотоки и водоемы не разрешается и он может быть осуществлен только с соблюдением требований, предъявляемых установленными в законодательном порядке нормами.

Зная концентрацию растворенного металла [32], скорость потерь алюминия (см. табл. 4.7) и приняв концентрацию углекислого газа равной единице (чистый СО2), можно рас-

По степени раскислениости все стали можно разделить на три группы (кипящая, спокойная и полуспокойная). Кипящую сталь выплавляют обычно в мартеновских печах и в конвертерах. Эту сталь не раскисляют перед выпуском, поэтому она содержит повышенную концентрацию растворенного кислорода. При заливке в изложницу температура стали понижается, что вызывает смещение равновесия

В составе вод пластов Аь А2-з, Eg, Бю в значительном количестве присутствуют ионы каггьция (998,1-2289,8 мг/дм3), концентрация ионов магния более чем на порядок меньше (59,6 - 182,4 мг/дм ). Содержание ионов кальция в водах пласта А4-5 существенно ниже - около 500-600 мг/дм3. Сравнение концентраций бикарбонат-ионов (НСОз) однозначно свидетельствует об отличии вод пласта А4.5 от других пластов. Если содержание НСОз в водах пластов Аь- А2.3, Б8 не превышает 230 мг/дм3, то в водах пласта А4.5 оно достигает 1000 мг/дм3. Это указывает на высокую концентрацию растворенного углекислого газа, поскольку ионы НСОз поступают в раствор в результате диссоциации угольной кислоты.

сопротивлением или обратной величиной — электрической проводимостью. Электрическая проводимость растворов зависит от физико-химических свойств растворителя и растворенного вещества: концентрации и подвижности находящихся в растворе ионов, зарядов ионов, температуры и вязкости растворителя и других факторов. По электрической проводимости раствора можно количественно определить концентрацию растворенного вещест-

Для предотвращения выпадения гидроокиси кобальта при химическом осаждении Со—Р покрытий были подобраны вещества способные за счет образования комплекса снизить концентрацию свободных ионов кобальта до значений, при которых в данной растворе

Влияние радиационных нарушений на электрические свойства полупроводников обычно сводится к введению энергетических уровней в запрещенную энергетическую зону [44, 48]. Эти энергетические уровни связаны с дефектами в кристаллической решетке, которые могут захватывать электроны или дырки. Положительно заряженные места в решетке, образовавшиеся в результате захвата дырок, называются донорами. Акцепторами принято называть места в решетке, ставшие отрицательно заряженными в результате захвата электронов. Такие места в решетке оказывают большое влияние на концентрацию свободных дырок и электронов и, следовательно, на электрические и оптические свойства кристалла.

Рассмотрим теперь отдельно положение уровня Ферми и •концентрацию свободных носителей заряда в собственных и при-•месных полупроводниках.

Показано, что решающее влияние на строение шлакового расплава и его физические свойства оказывают комплексообразующие окислы Si02, TiO2, A12O3, которые определяют концентрацию свободных ионов кислорода в расплаве и химическую активность шлака.

Весьма разнообразен круг задач, решаемых оптическими методами контроля: ими можно определять толщины и диаметры, показатели преломления и поглощения материала, концентрацию свободных носителей заряда и их подвижность в полупроводниках, плоскостность и плоскопараллельность пластин, наличие анизотропии в элементах оптических систем, однородность отражения зеркал, величину и природу напряжений в материалах, дефекты в структурах интегральных схем и т. д. Однако до настоящего времени сделано очень мало для разработки и внедрения в производство лазерных методов контроля. Настоящая глава ставит своей целью ознакомить читателя с существующими лазерными методами контроля качества материалов и макетами приборов, созданных для решения конкретных задач.

С целью увеличения точности определения электрофизических параметров можно производить обработку оптических сигналов поэтапно и дополнительную информацию получать вторым путем, который заключается в том, что на первом этапе находят зависимость or = / (Ne) и степень компенсации для конкретного исследуемого образца. Для этого по экспериментально измеренным в нескольких точках образца коэффициентам отражения графически определяют концентрацию свободных носителей заряда (рис. 112). По измеренным в этих же точках коэффициентам пропускания Т и отражения R по формуле (137) находят коэффициент поглощения

Если начальная концентрация ионов кальция С, г-ион/л, а прибавлено трилона Б всего с избытком в 1 % против сте-хиометрического количества, то, обозначив искомую концентрацию свободных ионов кальция через X, можно принять:

Для контроля фосфатного режима определяют концентрацию свободных ионов фосфорной кислоты в котловой воде. При этом важно иметь в виду, что в результате взаимодействия фосфатов с ионами кальция в котловой воде возникает тонкодисперсный шлам гидроксилапатита. Следовательно, котловая вода содержит как растворенные, так и взвешенные фосфаты. Активную роль в предотвращении кальциевого накипеобразования, естественно, играют только растворенные фосфаты. Взвешенные же являются продуктом реакции: содержащиеся в них фосфаты представляют собой отработавший реагент. Поэтому задачей анализа является определение концентрации именно растворенных, т. е. дееспособных, фосфатов. Трудность состоит в том, что частички гидроксилапатита чрезвычайно мелки, оседают крайне медленно и не поддаются отфильтровыванию, так как проходят даже через плотные бумажные фильтры. Теплотехническим инструментом разработана методика косвенного определения концентрации гидроксилапатита по количеству связанного в этом соединении кальция.

Ранее состав пресных и морских вод характеризовался аналитическими данными — концентрацией компонентов, принимаемых за концентрацию свободных ионов, т. е. допускалось, что электролиты, находящиеся в растворах, полностью диссоциированы и растворимость труднораство-34

концентрацию свободных ионов, способных вступить во взаимодействие

две теории. В первой из них уменьшение скорости растворения золота обусловлено тем, что в присутствии меди в цианистых растворах основное количество цианида связано в комплексные анионы [Cu(CN)n+i]~, и поэтому концентрация свободного цинида недостаточна для быстрого растворения благородных металлов. По мнению этих исследователей, введение в цианистый раствор дополнительного' количества цианида лишь незначительно изменяет концентрацию свободных ионов CN~ в растворе, так как в присутствии меди эти ионы связываются в комплексные анионЕ>1 с более высоким числом лигандов. Для существенного увеличения концентрация ионов CN~ и, следовательно, скорости выщелачивания золота необходимо обеспечить такую концентрацию цианида, при которой вся медь будет связана в высший комплекс [Cu(CN)4]3~. Однако в практике цианирования медистых золотых руд известны случаи, когда повышение концентрации цианида выше этого предела не позволяет достичь необходимого увеличения скорости выщелачивания и извлечения золота. Это обстоятельство указывает на то, что влияние меди на процесс цианирования более сложно и не ограничено только связыванием ионов CN~ в комплексные анионы.

Понижать концентрацию свободных HOHQB Cu+ путем связывания их в более прочные растворимые комплексы (например, аммиачные) нецелесообразно. Предупреждая обес-цинкование, эта мера существенно увеличивает скорость общих коррозионных разрушений латуни за счет облегчения анодного процесса. Указанного недостатка лишены многие из рассмотренных выше ингибиторов, образующих прочные, но плохо растворимые комплексы с ионами меди.