Конденсации необходимо

При определении коэффициента теплоотдачи от перегретого пара к стенке нужно различать два случая в зависимости от того, происходит ли конденсация пара на границе со стенкой или нет. Если температура стенки выше температуры насыщения при давлении пара, то конденсация не происходит, и теплоотдача протекает так же, как у газов; коэффициент а в этом случае вычисляется по рассмотренным выше формулам для продольного или поперечного обтекания. Если же температура стенки ниже температуры насыщения и на ней образуется конденсатная пленка, то коэффициент теплоотдачи а подсчитывается по формулам для конденсации насыщенного пара, причем за температуру пара принимается его температура насыщения, а вместо г подставляется значение i — i', где i — энтальпия перегретого пара, a t"— энтальпия кипящей жидкости того же давления (для не очень больших давлений).

Ламинарное течение пленки конденсата. На рис. 12-9 представлены результаты проведенного на кафедре ТОТ МЭИ опытного исследования теплоотдачи при конденсации насыщенного водяного пара в вертикальной трубе [Л. 63]. Вход пара сверху. График рис. 12-9 показывает зависимость относительных коэффициентов теплоотдачи от

На рис. 12-13 формулы (12-41) и (12-42) сопоставлены с опытными данными. Опытные данные получены при конденсации насыщенного водяного пара на вертикальных стенках высотой д'о 0,61 м вертикальных . трубках и горизонтальном 'пучке труб.. Значения критерия Пк в исполь- " зованных опытных данных изменялись от 0,98- 10~2 до 4,5- 10~2, число Прандтля изменялось от 1,75 до 3,65; давление пара рп~ (0,12ч-1) 105 Па.

Так как г'>г, то при конденсации перегретого пара теплоотдача несколько выше, чем при конденсации насыщенного пара. Однако разница обычно незначительна и в практических расчетах ею часто вполне можно пренебречь.

Согласно молекулярно-кинетической теории [Л. 55, 74] скорость конденсации насыщенного пара при не очень больших разрежениях определяется соотношением

Так как г'>г, то при конденсации перегретого пара теплоотдача несколько выше, чем при конденсации насыщенного пара.

Согласно молекулярно-кинетической теории [55, 70] скорость конденсации насыщенного пара при не очень больших разрежениях определяется соотношением

конденсации насыщенного пара холодильного агента.

Все приведенные выше формулы относятся к конденсации насыщенного пара. При конденсации перегретого пара и небольших температурах перегрева ->. вычисляется по тем же формулам, но вместо г в них подставляют величину V + Ср (tn - tH)\, где fp-- теплоемкость, a tn - - температура перегретого пара.

Все приведенные выше формулы относятся к конденсации насыщенного пара. При конденсации перегретого пара и небольших температурах перегрева коэффициент теплоотдачи вычисляется по тем же формулам, что и для насыщенного пара, но вместо г в них подставляют величину [г + с„ ((„ — У], где ср — теплоемкость, а гп — температура перегретого пара.

Передача тепла при конденсации насыщенного пара складывается из следующих основных процессов (рис. 10.1):

Принцип действия этих генераторов основан на разложении карбида при очень небольшом избытке воды, вследствие чего гашёная известь получается в виде сухого порошка (пушонки). Тепло реакции разложения карбида идёт на испарение воды, что позволяет иметь температуру ацетилена в реакционном пространстве не выше 110—115°С. Для полного разложения карбида необходимо производить его постоянное перемешивание во избежание заиливания. Получаемый ацетилен насыщен водяными парами и для их конденсации необходимо газ после генератора охлаждать водой в поверхностных холодиль-

кривых чистых компонент. Из законов Д. П. Коновалова (1883 г.) следует, что точки /С и L всегда являются экстремальными на диаграммах рх и Тх. Верхняя пограничная кривая (см. рис. 38 а) часто называется кривой росы или кривой насыщения, нижняя — кривой Бойля. Если бинарную смесь охлаждать при постоянном давлении по линии 0 — 0, то конденсация начнется на кривой росы — в точке А, и первые капли жидкости будут иметь состав точки В на кривой Бойля. Для продолжения конденсации необходимо понижать температуру. При этом состав жидкости будет меняться влево от точки В к С вдоль кривой Бойля, а состав пара от точки ЛкДвдоль росы. Когда весь пар будет сконденсирован, жидкость будет иметь такой процентный состав, как и первоначальный пар. В промежуточной точке Н соотношение между количеством жидкости и пара может быть определено исходя из следующего:

Для получения капельной конденсации необходимо, чтобы коге-зия конденсата была больше адгезии к металлу теплообменной поверхности.

Рассматривая средние значения параметров в кромочном следе, мы отвлекались от реальной структуры потока. Однако для анализа процессов конденсации и особенно для расчета вновь, возникающих ядер конденсации необходимо учитывать реальную структуру потока (количество отрывающихся от выходной кромки вихрей в единицу времени, общий объем, занимаемый этими вихрями, и распределение температур в них). Такие данные, необходимые для расчетов решеток турбин, в полном объеме отсутствуют. Поэтому для приближенного анализа можно воспользоваться результатами исследований отрыва потока при обтекании пластин и цилиндров.

Мы увидели, что в холодильных установках, оборудованных конденсаторами с воздушным охлаждением, при низких наружных температурах давление конденсации необходимо сохранить на уровне, достаточном для того, чтобы поддерживать давление на входе в ТРВ, обеспечивающее такой расход хладагента, который исключал бы нежелательное падение давления испарения.

Таким образом, если задействован установленный в контуре регулятор давления конденсации, необходимо, чтобы жидкостной ресивер имел объем, достаточный для размещения в нем полной заправки установки, включая заправку конденсатора.

Для того -чтобы осуществить процесс конденсации, необходимо сначала понизить температуру перегретого пара до температуры насыщенного пара при данном давлении р„. Процесс охлаждения пара (сбив перегрева) 2—2" может происходить в конденсаторе и частично в нагнетательном трубопроводе. Точка 2" показана на рис. 2, а «внутри» конденсатора.

/?0 до давления конденсации рк. Этот денсации приГцаличии соответству-процесс считают изоэнтропным Ющих условий (необходимой тепло-(s = const), протекающим без тре- обменной поверхности) жидкий ния между молекулами и без тепло- хладагент мож.ет быть здесь же,

энергии пара и воды сравниваются (рис. 119). Поэтому для конденсации необходимо Жидкость понизить температуру ниже ~~Пзо этого значения. Или, как гово-" рят, переохладить пар.

Кроме того, необходимо иметь в виду, что для наступления капельной конденсации необходимо, чтобы оптимальные условия по влажности и температурному перепаду совпали по времени, что не всегда и везде наблюдается.

При изучении коррозии, протекающей в условиях конденсации, необходимо в опытах иметь возможность воспроизвести и контролировать характер конденсации (капельная, пленочная), а также количество сконденсированной влаги, поскольку от этих факторов, как будет показано ниже, сильно зависит скорость и интенсивность коррозии. С этой точки зрения, чтобы не осложнять явление, лучше всего конденсацию и возникающую благодаря ей коррозию изучать на плоских и горизонтальных поверхностях, хотя эти условия не всегда идентичны с условиями эксплуатации металла на практике. Применение вертикальных образцов приводит к сте-канию электролита и накоплению его в нижней части образца.