Константа характеризующая

Учитывая, что вторая константа диссоциации нона фосфита досуаточно велика, можно полагать, что молизация водорода непосредственно связана с диссоциацией этого иона В этом случае реакция электрохимической десорбции может быть представлена уравнением

Константа диссоциации Ка =

Константа диссоциации, определенная из измерений электрической проводимости при Л-10* « 399 См-м2/моль:

г) низкомолекулярные органические кислоты вызывают коррозию. Их натриевые соли обладают защитным действием при условии, что константа диссоциации кислоты имеет величину порядка Ю-4—Ю-8. При недостаточной концентрации ингибитора наблюдается равномерная коррозия;

е) фенолы оказывают ингибирующее действие только в виде фенолятов при условии, что их константа диссоциации выше, чем 10~8. Исключение составляет о-нитрофенол, обладающий хорощям защитным действием;

где Щ — общая щелочность воды (определяется по расходу кислоты на титрование по метиловому оранжевому), мэкв/кг; К — константа диссоциации угольной кислоты первой ступени; ц — ионная сила раствора.

т) = kew!KfW — отношение «эффективного» коэффициента теплопроводности к «замороженному» при температуре стенки; fet, /e2 — см. выше; kx = 2Kjpwxb.Hz!q; Kf — константа диссоциации реакции (2NO2 ^± 2NO 4-О2) при температуре стенки; ДЯ2 — теплота реакции диссоциации (2NO2 ^± 2NO + О2); Т0 — температура начала реакции диссоциации, соответствующая точке минимума теплоемкости, рассчитанной в предположении равновесного протекания реакции Ы2О4^22МО2;± ^± 2NO + О2; х — расстояние от сечения, в котором температура газа Т = Т„, до сечения, в котором определяется число Ми^ш.

где &4 = 9/п/АЯ2ра> — параметр, характеризующий отношение подведенного тепла к теплу, поглощенному при химической реакции; kt, = (I Qd&Hjqm) X X (K2W/Kzf) (pjp)2; P (fes) = 6,7 • 103 — 8,43- 102 kb + 53,8fel — l,63fe + + 0,023fe — 1,24- 10^4/г1; АЯ2 — теплота реакции диссоциации (2NO2 ^ "f. 2NO + О2); K2U» K.zf — константа диссоциации реакции при температуре стенки и температуре среды; m — молекулярная масса газовой смеси; /Оо — масса О?, образующегося в результате химической реакции.

КА — константа диссоциации кислоты

Ниже показано влияние давления на К% и K'D и КА (константа диссоциации кислоты [11]):

К — равновесная константа диссоциации

Значение Kic — константа, характеризующая свойства материала. При К\ ^ Ллс начинается нестабильное распространение хрупкой трещины.

где dV4\dt— объем захваченных частиц; т] — перенапряжение выделения металла; k\, ki — константы, относящиеся к осаждению металла; 100 — as — поверхность, реально используемая для осаждения металла (as — поверхностное заполнение частицами) ; С„ — объемная концентрация частиц; АЗ — константа, характеризующая адгезию частиц к поверхности; А — атомная масса металла матрицы; i — плотность тока; я— заряд иона разряжаемого металла; F — константа Фарадея; рмет — плотность металла; k\ — константа, характеризующая соо'саждение частиц.

где Лт — потеря массы металла, г; о — скорость потока воды, м/с; т — время воздействия среды на металл, ч; А — константа, характеризующая степень торможения коррозии металла.

Молекулярный вес низкомолекулярных соединений — константа, характеризующая данное химическое соединение. Молекулярный вес высокомолекулярных соединений является величиной среднестатической. Для характеристики высокомолекулярных соединений используют понятие среднего молекулярного веса. При повышении среднего молекулярного веса полимера до известного предела увеличивается механическая прочность, повышается эластичность и т. п.

где С0 — константа, характеризующая эффективность стоков в облучаемом материале; Е'т — энергия миграции межузельных атомов; k — постоянная Больцмана; Т — температура облучения, К.

где С — константа, характеризующая пьезоэлектрический материал; d — толщина материала.

Разработан способ расчета температурного поля воды в объеме кассеты ВВЭР, описание которого дано в [1, 2]. Способ основан на решении дифференциального уравнения турбулентной теплопроводности при заданном распределении тепловыделения в тепловыделяющих элементах (ТВЭЛ) кассеты. Константа, характеризующая перемешивание воды в кассете при заданной скорости и, связанная с коэффициентом турбулентной диффузии е уравнением а = е/и, вычислена на основе опытов по перераспределению концентрации примеси в потоке воды, протекавшей в модели пучка. Сделаны численные расчеты t=t(x, z) для найденного экспериментально а. Для оценки влияния а на максимальную разность температур воды в сечении кассеты на выходе Atma* проведены расчеты и для других а. Расчеты показали, что в рассмотренной конструкции для а = 2,5-10~5 турбулентность очень слабо выравнивает температурное поле по сечению кассеты. Оно незначительно отличается от поля, которое было бы при отсутствии перемешивания (а = 0) по сечению кассеты. Так, Д^тах в конструкции будет составлять около 87% той At max, которая имела бы место при отсутствии перемешивания. Для достижения значительного выравнивания температуры потребовалось бы в несколько сотен раз увеличить а: для а= 10~2 неравномерность будет составлять 13,2%, для а = 2,5 • 10~2 — 1,1 %.

Боковые поверхности кассеты (х = 0, х—Х0) изолированы. Вода при движении вдоль оси z частично перемешивается в поперечном направлении. Константа, характеризующая перемешивание, равна а.

Здесь х — некоторая константа, характеризующая структуру тур-

где fe0 — константа, характеризующая особенности той или иной марки стали. В частности, для стали 20 /г„ = 1200, для стали 40Х /г„ = 1500. В общем случае относительное удлинение связано со средней скоростью ползучести ё, %/ч и временем до разрушения т следующим соотношением [23]:

- константа, характеризующая скорость процесса адсорб-