|
Главная | Контакты: Факс: 8 (495) 911-69-65 | | ||
Кислотности фильтратаНаиболее надежными в работе являютоя сернокислые электролиты: они имеют высокую рассеивающую способность, допускают, применение растворимых индиевых анодов, причем анодный выход по току превышает катодный, поэтому наряду с растворимыми анодами завешивают свинцовые нерастворимые, что способствует стабилизации кислотности электролита. Выход по току в этом электролите повышается с увеличением значения рН, при оптимальном рН (2—2,7) выход по току составляет 60—80 %, рекомендуется перемешивание электролита. Рассмотренные выше процессы могут протекать не только на гладких поверхностях, но и в вершине трещины с учетом ряда особенностей образования пассивирующих слоев. Термодинамические и кинетические условия образования пассивирующих слоев в вершине растущей трещины существенно отличаются от условий образования пассивной пленки на гладкой поверхности. Эти отличия определяются главным образом изменением в "щели" трещины состава и кислотности электролита, соответственно влияющих на величину потенциала и плотность анодного тока в вершине трещины. Авторы работы [65], применив методику замораживания и последующего анализа 3,5 %-ного раствора Nad в вершине растущей трещины, определили, что за счет гидролиза, протекающего в ограниченном объеме: Объяснение влияния кислотности электролита на поведение частиц следует связывать и с различным элек-трофоретическим поведением пузырьков выделяющегося на катоде водорода в зависимости от рН. При электролизе раствора сульфата никеля эти пузырьки при рН 4—7 имеют положительный заряд, а при рН 1,5—3 — отрицательный заряд. В случае цинкования пузырьки водорода движутся к катоду при рН 2,5—3 и мигрируют от катода при рН 8—12. Не исключено также и действие на частицы пузырьков воздуха, потому что в воде эти пузырьки имеют высокий электрокинетический потенциал ?=— 58 мВ Стабильность процесса по энергоемкости, съему металла и шероховатости поверхности зависит от кислотности электролита. При рН-7 раствор химически нейтрален, при рН <С 7 он обладает кислыми, а при рН >> 7 — 8 — щелочными свойствами. Гидроокисел ОН~ повышает рН до 8 — 10, что вызывает пассивирование некоторых металлов и сплавов и резкое снижение производительности процесса. Осаждение химического никеля (табл. 43) в значительной мере зависит от кислотности электролита. Нормальное выделение никельфосфористого осадка происходит при рабочем интервале кислой области, соответствующей рН 4,5—6,5, и щелочной области, соответствующей рН 7—9. Примерно при рН 2 осаждение металла не прекращается, но поверхность металла разрушается и травится раствором. При рН 9,5 получают осадок плохого качества, а при рН 9,8—10 компактное осаждение прекращается. Скорость восстановления никеля зависит также от рН и неодинакова для разных значений этого показателя. Этим объясняется значительное изменение содержания фосфора в осажденном сплаве. Степень кислотности электролита в процессе работы удобнее от кислотности электролита. 'ского контроля ее по кислотности электролита. есть от температуры, кислотности электролита и даже от кон- температуре электролита и несколько повышенной кислотности температуры и кислотности электролита, плотности тока, внесе- батываемую воду от всех присутствующих в ней ионов. Чтобы удалить все катионы, необходимо Н-катионитные фильтры отключать на регенерацию при проскоке в фильтрат- катиона натрия, о чем судят по снижению кислотности фильтрата. При тех же исходных условиях в обессоливающих установках рабочая обменная емкость. Н-катио-нитных фильтров ниже, чем в установках умягчения воды. Буферный саморегенерирующийся фильтр предназначен для сглаживания колебаний рН умягченной воды и устранения кислотности фильтрата. В начале процесса умягчения Н-катионитный фильтр работает в режиме Н-катио-нирования. При этом фильтрат получается кислым, затем кислотность фильтрата снижается из-за проскока ионов Na, и он постепенно ста- При наличии в исходной воде заметного количества ионов Na+ соотношение расходов Na- и Н-катионированной воды нужно часто регулировать вследствие изменения кислотности фильтрата Н-фильтров. Эксплуатация Н-катионйтных и Na-катионитных (барьерных) фильтров в процессе химического обессоливания воды имеет некоторые особенности, определяемые схемой установки. При частичном химическом обес-соливании воды Н-катионитные фильтры отключают на регенерацию при кислотности фильтрата, равной некарбонатной жесткости исходной воды (начало вытеснения Na+), или при проскоке жесткости в зависимости от требуемой степени обессоливания воды. Барьерные Na-катионит-ные фильтры отключают на регенерацию (как и на чисто катио-нитных установках) либо по количеству пропущенной воды, либо при жесткости фильтрата" больше 5 мкг-экв/л. При глубоком химическом обессоливании воды Н-катионитные фильтры первой ступени отключают на регенерацию при заметном проскоке Na+, т. е. когда кислотность фильтрата снижается не более чем на Н-катионитные фильтры II ступени отключаются на регенерацию по количеству пропущенной воды (устанавливаемому опытным путем) или при кислотности фильтрата на 0,07—0,10 мг-экв/л меньше нормальной кислотности фильтрата I ступени. Отмывка этих фильтров ведется Н-катионирован-ной водой II ступени до кислотности фильтрата, превышающей эквивалентное содержание С1~ и 8О4~~-ионов не более чем на 1 мг-экв/л. При полном химическом обессоливании воды Н-катионитные фильтры первой ступени отключают на регенерацию при кислотности фильтрата меньше суммы С1~ и 8С>4~-ионов на 0,15—0,20 мг-экв/л. Химическое обессоливание в о-д ы. Целью процесса является получение воды с минимальным содержанием растворенных примесей. Обессоливание осуществляется путем последовательного пропуска воды через Н-катионитовые и через аниояитовые фильтры. В данном случае Н-катионитовые фильтры должны отключаться на регенерацию в момент проскока натрия, который совпадает с моментом снижения кислотности фильтрата. Емкость поглощения Н-катионита в этом случае зависит от общей минерализован-ности исходной воды (уменьшаясь с увеличением последней) и для вод средней минера-лизованносги может быть принята 300 г-экв/м3. В цикле химического обессоливания может производиться и обескремнивание воды. При умягчении воды Н-катионитные фильтры отключаются на регенерацию по проскоку ионов жесткости Са2+ и Mg2+ в фильтрат, а при химическом обессоливании - по проскоку катионов Na+, то есть при снижении кислотности фильтрата. 2 Отмывка катионита заканчивается при кислотности фильтрата, равной рия. Для устранения снижения кислотности фильтрата прибе- Частичное химическое обессоливание Снижение кислотности фильтрата Снижение солесодержания, удаление углекислоты; удаление части Na+ в соответствии с необходимым снижением солесодержания рис. 20.15, б, в. Рекомендуем ознакомиться: Катодного выделения Кавитационные разрушения Кавитационная стойкость Кавитационного воздействия Каустическим магнезитом Качественная характеристика Керамическими пластинками Киевского института Кинематические динамические Кинематические передаточные Кинематические уравнения Кинематических передачах Кинематическими характеристиками Кинематическим свойствам Кинематически связанных |