Коэффициентов активности

Количественно степень реализации цели виброзащиты можно охарактеризовать значениями безразмерных коэффициентов 'Эффективности. Для расчетной модели, изображенной на рис. 10.13, при силовом возбуждении вводят коэффициенты

Для получения на основе этих показателей однозначного решения при выборе вариантов производятся соизмерение показателей по срокам окупаемости (коэффициентов эффективности) или, что равносильно,- по мин.муму приведённых затрат.

Количественно степень реализации цели виброзащиты можно охарактеризовать значениями, безразмерных коэффициентов -.эффективности. Для расчетной модели, изображенной на рис. 10.13, при силовом возбуждении вводят коэффициенты

Для КЭС, использующих жидкое или газообразное топливо (рассчитанным при значении коэффициентов эффективности капитальных затрат 0,12 и приведения разновременных затрат 0,08), удельные приведенные затраты составляют:

Необходимость определения тех или иных коэффициентов эффективности определяется степенью точности, с которой мы можем произвести анализ эффективности системы в целом. Дело в том, что если величины г,- достаточно близки к единице, то из всех значений Я только Я0 и Н{ играют существенную роль, а вероятности состояний высшего порядка Н«, Hyfc и т.д. настолько малы, что в сумме даже с весовыми коэффициентами Ф,у, Ф,^ и т.д., близкими к единице, не превысят допустимой величины ошибки. Этот факт можно учесть путем предварительной оценки вероятности тех или иных состояний, основываясь даже на весьма недостоверных статистических данных. (То же самое относится и к оценке необходимых коэффициентов эффективности для траекторий функционирования системы.)

Подставляя это предельно допустимое значение коэффициента усиления в (8.22), (8.23) или (8.25), получим предельно возможные (для данного способа управления) значения коэффициента эффективности. В частности, для коэффициентов эффективности

временно. Важно отметить, что области повышенных значений коэффициентов эффективности и стабильности приблизительна совпадают.

На наш взгляд, срок службы изделия следует также учитывать при разработке нормативных значений сроков окупаемости и соответствующих им коэффициентов эффективности. По-видимому, нет смысла устанавливать норматив срока окупаемости на уровне 6,7 года (коэффициент эффективности 0,15) для изделий, которые заведомо известно, будут служить меньше этого срока. Для них срок окупаемости должен быть обязательно установлен меньше их физического срока службы, а коэффициент годовой эффективности выше, чем его обратная величина.

где Яабс.и— размер премии рабочему бригады, начисленной за эффективность его труда, руб./период; Яабс.бр— общая сумма премии, начисленная бригаде за эффективность труда, руб./период; Кэ. т. и — индивидуальный коэффициент эффективности труда рабочего, %; /Сэ.т.бр — общая сумма коэффициентов эффективности труда бригады рабочих, %.

Вариационный ряд строится в соответствии с фактическими значениями коэффициентов эффективности труда рабочих. При построении может иметь место дискретный или непрерывный вид вариации.

Рис. 2. Гистограмма и полигон распределения значений коэффициентов эффективности труда

Измеренные или рассчитанные значения стандартных потенциалов Е° при 25 °С можно найти в различных справочных пособиях [2 — 4а] или других руководствах по химии. Некоторые значения Е° приведены в разд. 3.9 и в приложении 12. Значения коэффициентов активности для различных электролитов, а также определения и правила применения этих коэффициентов даны в приложении 1.

Однако сложное строение комплексных ионов Si*OJ~ и их изменчивость требуют уточнения коэффициентов активности SiO2.

&тй представления целесообразно распространить на Любые внешние факторы, в том числе приложенное давление и внешнее электрическое поле, т. е. найти зависимости коэффициентов активности от этих факторов. Такой подход оправдан потому, что

Эти представления целесообразно распространить на любые внешние факторы, в том числе на приложенное давление и внешнее электрическое поле, т. е. найти зависимости коэффициентов активности от этих факторов. Такой подход оправдан потому, что путь

Дальнейшие упрощения могут быть получены при введении коэффициентов активности, как это показано в гл. I, п. 7.

Основанием для введения активностей и коэффициентов активности является тот факт, что в идеальных смесях активности равны молярным долям. Множество

Типичные кривые, изображающие активность в функции молярной доли для жидких сплавов, показаны на рис. 2. Положительные отклонения от закона Рауля (кривая //) обычно имеют место в системах, в которых смешение компонентов сопровождается поглощением тепла, как, например, в системах Pb — Cd, Cd — Sn, Cd—Zn, Bi —Hg, Pb—Hg, Sn— Hg, Sn - Zn. Отрицательные отклонения, напротив, наблюдаются в системах, в которых при смешении составляющих тепло выделяется, как, например, в сплавах Ag-Cd, Ag-Mg, Au-Zn, Cu-Zn, Hg-K, Hg-Na, Hg-Tl. Дифференциальное уравнение (1-23) для относительных парциальных молярных свободных энергий Ff и Ff после введения активностей и коэффициентов активности по (1-43) и (1-45) дают известные уравнения Гиббса — Дюгема:

Недавно Даркин [55] показал возможность приложения общих уравнений Гиббса — Дюгема к тройным и многокомпонентным системам для вычисления интегральной избыточной молярной свободной энергии и парциальной избыточной молярной свободной энергии или коэффициентов активности для всех компонентов, если известен коэффициент активности одного компонента. Для многокомпонентной системы можно написать аналогично (1-35)

Введение активностей и коэффициентов активности дает соотношения, по которым можно определять относительную парциальную молярную энтальпию

Можно далее принять изменение энтропии приблизительно таким же, как и для идеального раствора. Тогда получаем следующие выражения для относительных парциальных молярных свободных энергий, активностей и коэффициентов активности:

При b I = bz знаменатели приведенных выше уравнений становятся равными б]2 = 622. Тогда уравнения становятся идентичными уравнениям для твердых растворов, полученным в предположении равенства молярных объемов составляющих. При неравных Ьг и Ь2 кривая Н в функции х2 уже не является симметричной. В соответствии с этим кривые для F л и F2 , а также для f1 и /2 перестают быть зеркально симметричными. В частности, начальные теплоты растворения и предельные значения коэффициентов активности становятся различными