Количество органических

Для обнаружения и измерения расхода протечки испытательной среды применяются различные методы и приборы. Наиболее просто обнаруживается пропуск воды. Для арматуры больших диаметров прохода применение люминесцентных жидкостей позволяет ускорить обнаружение мест протечек. Расход протечки определяется по количеству просочившейся воды. При испытаниях воздухом пропуск может быть обнаружен путем его отвода по резиновой трубке в резервуар с водой. Для этого арматура со стороны контролируемого патрубка должна быть перекрыта заглушкой с резиновой прокладкой, заглушка снабжается штуцером для отвода воздуха. Объем полости со стороны отвода воздуха должен быть минимальным. Для измерения расхода протечки воздух по резиновой трубке отводится в стеклянную трубку или стеклянный сосуд с делениями, наполненный водой; количество определяется по объему вытесненной воздухом воды. Большие расходы воздуха измеряются ротаметром. Наиболее чувствительным является прибор в виде водяного дифманометра из U-образной стеклянной трубки диаметром 6—8 мм, заполненной подкрашенной водой. Прибор подсоединяется к полости выходного патрубка через штуцер заглушки.

движущая сила теплоты не зависит от агента, применяемого для получения ее, и ее количество определяется исключительно температурами, между которыми, в конечном счете, происходит перенос теплорода [2].

Более 50% теплоты, выделившейся в стационарном кипящем слое, расходуется на нагрев золы, поступающей из-под циклона с температурой 300-500*С и уходящих из слоя газов. Туда же вводится часть золы, уловленной матерчатым фильтром, ее количество определяется эффективностью горения и использования известняка. Остальная теплота передается экранным и конвективным поверхностям нагрева.

Вода, выпускаемая во время опыта из пьезометра, собирается в стеклянный бюкс 7 и ее количество определяется взвешиванием на аналитических весах.

Изменение размера воспринимается измерительными штоками индуктивных преобразователей. Их количество определяется количеством измеряемых параметров и алгоритмом задачи измерения. Для обеспечения взаимозаменяемости преобра-' зователи снабжены согласующими устройствами. Измерительные преобразователи1/ преобразуют изменение размера в электрический сигнал, который через блок ком1-' мутации 2 поступает на электронный блок 7. Блок 7 может состоять из суммирующего11-устройства 3, усилителя 4, устройства автоматической регулировки усиления 5,"• фазочувствительного детектора 6, командного устройства 9, устройств коммутации

количество определяется по выражению

Во втором случае, когда для регенерации анионитного фильтра используется только привозной реагент NaCl, количество дополнительно полученной умягченной воды при условии, что [5О4]„зв+Шизв>Жизв, не ограничено. Если же [5О4]„зв--#(изв<Жизв, то это количество определяется выражением

5) механизмы, обеспечивающие создание требующихся для данной балансируемой детали величины и направления уравновешивающего вектора (механизмы глубины, механизмы углов); их количество определяется выбранной системой координат и количеством плоскостей исправления.

Входящий в состав продуктов сгорания азот, не участвующий в процессе горения, вносится с воздухом. Так как азот составляет по весу 76,8% от веса воздуха, то его весовое количество определяется из выражения:

8 — доля чистого продукта в техническом. Величина Г равна: для NaOH Г= 14,3; для NagCQs Г =18,9; для Na3PO4 Г =45,1. Перед пуском котла в работу необходимо ввести количество щёлочи, дающее нормальную щёлочность котловой воды. Это количество определяется по формуле

фаза. Ее количество определяется зависимостью положения границы раздела фаз а/се -f- p и и -J- р/р от температуры, содержанием цинка, а также в значительной степени и тепловым воздействием: чем выше максимальная температура и чем

Помимо определяющих параметров, среди характеристик процесса выделяют также искомые величины. Их количество определяется экспериментатором, исходя из физических представлений и возможностей эксперимента. К искомым величинам относятся все зависимые переменные, являющиеся функциями определяющих параметров. •

Однако генеральное решение проблемы обеспечения человечества достаточным количеством энергии многие специалисты видят не в СЭГ, а в овладении механизмом искусственного фотосинтеза. Даже физик-атомщик Ф. Жолио-Кюри считал, что не столько атомная энергия, сколько массовый синтез молекул, аналогичных хлорофиллу, произведет подлинный переворот в энергетике мира. «Но для этого, — пишет Н. Н. Семенов, — надо решить очень трудную научную задачу — найти пути проведения реакции фотосинтеза, т. е. получения органических соединений на базе С02 и воды под действием солнечной энергии вне организма. Безграничные запасы С02 содержатся в виде карбонатов. И если нам удастся решить указанную проблему, мы сможем всегда получить ежегодно количество органических продуктов в 60 раз больше, чем мы добываем сейчас подземных ископаемых. Вот главная цель решения проблемы использования солнечной энергии» [26].

Количество органических веществ в пробах определяют объемным методом путем титрования солью Мора избытка бихромата, не пошедшего на окисление углерода, по уравнению

В зависимости от количества продуцируемых кислот несовершенные грибы можно разделить на три группы: грибы P. chrysoge-num, A. niger и oryzal, выделяющие большое количество органических кислот (щавелевую, фумаровую, янтарную, малеиновую, яблочную, лимонную, глюконовую, винную, молочную) ; грибы, продуцирующие небольшое количество кислот, большинство которых из рода Aspergillus, Penicillium и Trichoderma; грибы Mu-cor sp., Alternaria tenuis, выделяющие ничтожно малое количество кислот.

Если в обрабатываемой воде присутствуют органические вещества, то они задерживаются анионитами. В основном эти вещества скапливаются в порах зерен анионитов и, не вымываясь за время отмывок и регенерации, «отравляют» анионит, в результате чего он теряет часть обменной емкости. Чтобы избежать этого, в настоящее время применяют макропористые или изо-пористые аниониты с крупными порами, или перед анионитовыми фильтрами устанавливаются фильтры с активированным углем, сорбирующим органические вещества Обессоленная вода, полученная по обычной схеме, т. е. предварительно осветленная и последовательно пропущенная через слой Н-катионита и ОН-анионита, содержит небольшое количество органических веществ, кремниевой кислоты и диоксида углерода.

ми которых являются 133Хе и 85Кг, химически не реагируют и могут разлагаться лишь путем радиоактивного распада. Твердые радиоактивные вещества преимущественно образуют взвеси или аэрозоли. Их можно уловить в фильтрах системы циркуляции воздуха. Галогены, главным представителем которых является 13Ч, чаще всего встречаются в молекулярном виде или в водорастворимых соединениях. Заметное количество органических соединений йода, очень мало растворимых в воде, наблюдается внутри защитной оболочки лишь через несколько часов после начала аварии. Быстрым удалением йода можно ограничить образование этих соединений. Иод аккумулируется в человеческом организме и поэтому представляет серьезную радиоактивную опасность. Так как йод и йодные соединения (кроме органических) хорошо растворяются в воде, то системы снижения давления, т. е. ледовый конденсатор и спринклерная установка, могут в очень большой степени удалить радиоактивный йод из атмосферы внутри защитной оболочки.

В составе красок, натирок и припылов могут содержаться невыгорающие инертные вещества: маршалит, шамот, тальк и др., обладающие более высокой огнеупорностью, чем материал формы, и менее загрязнённые вредными примесями, чем формовочная или стержневая смесь. Графит совмещает в себе преимущества обоих видов покрытий, так как, трудно воспламеняясь, он проявляет не только химическое, но и механическое защитное действие. Иногда в противопригарных целях на поверхность формы наносят (путём опрыскивания) дополнительное количество органических связующих материалов, чем одновременно достигается и увеличение прочности поверхности формы.

В табл. 2.6 даны усредненные результаты нескольких опытов. Взвешенные и коллоидные примеси составляют значительную часть сухого остатка — 31,2 %. На эти же "фазы приходится основное содержание органических загрязнений, оцениваемых по ХПК равными 82,9% и по органическому азоту — 77%. Основное количество органических примесей, включая органический азот, находится в дисперсном и коллоидном состояниях и может быть удалено на стадиях механической и физико-химической очисток.

Количество органических веществ в исходных (нефракционированных) пробах сточной воды и в отдельных фракциях, содержащих выделенные группы, определяли двумя различными методами: по химическому потреблению кислорода (ХПК) и по перманганатной окисляемости. Был также проведен анализ очищенных сточных вод различных городов, указанных в § 2.1, по составу растворенных органических соединений.

В последующих циклах фаза выделения органических веществ в фильтрат все более сокращалась и смещалась к концу фильтроцикла. При установившемся режиме катионирования общее количество органических соединений, сорбированных за фильтроцикл, составляло 25—30 % поступившего на катионит. В процессе регенерации основное количество органических веществ десорбируется кислотой, необратимо поглощается около 20 %.

В процессе регенерации отмечается выделение незначительного Количества органических соединений в фильтрат. Общее количество органических веществ, сорбированных в каждом цикле, примерно на 30 % превышает количество десорбированной органики.

Для исследования поведения основных групп РОВ в процессе двухступенчатого Na-катионирования городских сточных вод был применен хроматографический метод фракционирования РОВ на ионообменных целлюлозах (см. гл. 2). Количество органических веществ в исходных пробах сточной воды и в отдельных фракциях, содержащих выделенные кислотную, основную и нейтральную группы, определялось различными методами [68]. На исследование поступали пробы исходной физико-химически очищенной и катионированной сточной воды.