Количество поглощенного

** Здесь и ниже количество поглощенной энергии (доза) ^-облучения независимо от типа облучаемого материала выражено в эргах на 1 г углерода. Указанные в книге значения дозы соответствуют энергии излучения, поглощенной ионизационной камерой с наполнением С02 и с графитовыми стенками, в расчете на 1 г углерода, и поэтому они характеризуют скорее радиационное поле, чем фактически поглощенную разными веществами энергию — Прим. научн. ред.

При облучении эквимолярной смеси анилина и бромбензола у-яуча-ми Со60 (количество поглощенной энергии 2,9-Ю11 эрг/г) образовывались [221] следующие продукты радиолиза: анилингидробромид (G = 5,9), 2- и 4-аминодифенилы (G = 1,7) и азофенин (G — 0,46). При облучении чистого анилина образование азофенина не наблюдалось. При изменении отношения анилина к бромбензолу (1 : 4) состав и выход продуктов радиолиза были близки к полученным при облучении эквимолярной смеси.

«Даутерм» А — эвтектическая смесь 75% дифенилового эфира и 25% бифенила применяется в качестве высокотемпературного теплоносителя [45, 46, 156]. В табл. 1.36 приведены данные о влиянии облучения реакторной радиацией при температуре 80—260° С на вязкость «Даутер-ма». Во время циркуляционных испытаний при облучении «Даутерма» в реакторе (суммарное количество поглощенной энергии 6,3-Ю11 эрг/г, температура облучения примерно 145° С) наблюдалось увеличение вязкости образца в три раза по сравнению с исходной [45 ]. Вязкость исходного и облученного образца измеряли примерно при 150° С.

Примем среднее значение энергии равным 0,4?mar (худший случай). Гамма-излучение радионуклидов не полностью поглощается тканями человеческого тела. Пусть в костной ткани поглощается 10 % энергии гамма-излучения. Тогда обшее количество поглощенной энергии в результате одного акта превращения 9"Sr в ^Zr составит

При использовании более сложной виброизоляции, включающей элементы т2 и Кг, максимум входного импеданса расщепляется на два максимума, при этом один максимум смещается в область более низких частот, а другой — в область более высоких. В результате в диапазоне частот <л1 — о>2 количество поглощенной энергии уменьшается.

Количество скрытой энергии наклепа возрастает с увеличением степени деформации вначале интенсивно, а затем замедляется, стремясь к насыщению. Так, при малых деформациях поглощалось около 10% энергии, а при больших — только 3%. Общее количество накопленной при деформации энергии зависит от условий деформирования. При статической деформации количество поглощенной энергии обычно не превышает 10% (при комнатной температуре), при динамической деформации это количество повышается до 20—25%. Количество накопленной энергии, а также отношение ее ко всей затраченной на деформацию энергии у разных металлов разное. Например, при деформации волочением меди это отношение равно 9%, а при волочении алюминия — 2% [37].

где Vn — объем набухшего полимера; УПо — первоначальный объем полимера до набухания; VXo:—объемное количество поглощенной жидкости. Vx0 можно иногда записать в виде

Х2, будет одинаковым, то при фиксированной температуре тела одинаковым будет количество поглощенной энергии. Однако полное количество падающей энергии от первого случая к третьему возрастает и, следовательно, полный коэффициент поглощения тела убывает. Коэффициент поглощения изменится и тогда, когда полное количество падающей энергии останется прежним, но энергия перераспределится между полосой Xt — X2 и остальными частями спектра испускания. В справочных изданиях поглощатель-ная способность дается обычно по отношению к излучению абсолютно черного тела, но без соблюдения равенства температур последнего и приемника излучения. В результате численные значения степени черноты и коэффициента поглощения данного тела могут чувствительно отличаться друг от друга. Это бывает особенно характерно для металлических поверхностей.

(рН среды, гидролизуемость, строение) на поглотительную способность анионитов винилпиридинового ряда к катиону меди (II). Сорбцию проводили на анионитах АН-23, АН-231, АН-40, АН-401, АН-25, АН-251, АН-24, содержащих 10% ДВБ в С1-форме из растворов хлорной меди. При сорбции катионов Си2+ из 0,1-н. CuCU, приготовленного на ацетатном буфере (рН== = 4,38), количество поглощенной меди в 2—4 раза выше, чем из той же соли без буфера. Особенно резко это различие выражено в случае анионита обычной (АН-40, СОЕ-3,48 мг-экв/г) и макропористой (АН-401, СОЕ = 5,62 мг-экв/г) структуры. Максимальное поглощение катионов меди на анионите АН-40 происходит из растворов с рН = 4,09, а на анионите АН-25 — из растворов с рН = 5,2. Причем в случае анионита АН-40 сорбируется около 70% катионов от общего их содержания в растворе, а в случае АН-25 — около 40%. В щелочной среде поглощения катионов практически не происходит из-за связывания их в труднорастворимые основные соли, а также в комплексные анионы типа [Си(МНз)412+.

На рис. 51 приведены результаты опытов растворения золота в цианистых растворах с различной концентрацией меди. Как видно из этих данных, количество поглощенной меди, и, следовательно, плотность образующейся пленки

Экспериментально установлено, что при реализуемой средней скорости деформации частиц шихты около 10 с"1 в результате пластического течения и микроротаций происходит диспергирование частиц Шихты до размеров 10~9 м [506]. С ростом деформации и увеличением затраченной работы увеличивается общее количество поглощенной энергии, при этом процессы диспергирования структуры и накопления энергии протекают неравномерно ро объему гранул. Максимальное отклонение от равновесного состояния наблюдается в периферийных зонах частиц и на межфазных границах. После смешения компонентов на атомном уровне в результате диссипации энергии в композиционном материале образуются зародыши новых неравновесных фаз.

объема за счет поглощенного кислорода Vo2 и увеличения объема за счет выделившегося водорода Уцг. Количество выделившегося водорода определяют по уменьшению объема газовой фазы AV после выжигания водорода на раскаленной электрическим током платиновой спирали. Количество поглощенного за это же время кислорода определяют по разности между объемом выделившегося водорода и общим изменением объема газовой фазы (см. с. 267).

Измерить количество поглощенного кислорода можно различными способами. Один из таких способов описан Г. В. Акимовым '. Прибор, применяемый для этой цели (рис. 221), представ-

По данным И.Л. Резенфельда [38] , в нефтяных скважинах, содержащих сероводород, сама нефть может ингибировать процесс наводорожи-вания. В малообводненных нефтяных скважинахдаже при концентрации сероводорода 600 мг/л коррозионного растрескивания оборудования, вызванного сульфидным охрупчиванием, практически не наблюдается. Большая склонность углеродистых сталей к сульфидному растрескиванию наблюдается лишь в сильнообводненных скважинах, однако и в этом случае наводороживание металла меньше, чем при отсутствии нефти. Например, в двухфазной системе, содержащей 1 часть нефти на 15 частей 3 %-ного водного раствора Nad, количество поглощенного водорода на 100 г стали марки Ст 3 составляет

Водородонасыщаемость электростали обычной выплавки и ЭСШ определяли на образцах диаметром 16 мм, длиной 20 мм, отполированных в сернофосфорпом электролите с добавкой хромового ангидрида, которые наводороживали в течение 60 и 180 мин в химически чистом растворе 26%-ной H2SO4 с добавкой 2,5 мг/л As^Os при 18° С и плотности катодного тока 103 А/м2. Количество поглощенного сталью водорода определено методом анодного растворения. Образцы из электростали в течение 60 и 180 мин поглотили 1,14 и 1,83 мл

Но настоящая удача пришла лишь к Лавуазье. Началом исследований процессов горения можно считать его опыты (1772) по сжиганию алмазов с помощью зажигательного стекла, когда Лавуазье впервые правильно объяснил, что в результате образуется «связанный воздух» (углекислый газ). По выражению французского химика А. Фуркруа, 1777 г. был «годом истинной славы Лавуазье». В опубликованном мемуаре Лавуазье «О горении вообще» была представлена теория горения, полностью зачеркнувшая понятие о флогистоне. Суть ее, по словам Лавуазье, в следующем. При горении тел наблюдаются четыре явления, что, по-видимому, должно считать законом, от которого природа никогда не уклоняется. Эти наблюдения показывают: при горении выделяется свет или огонь, горение может происходить только в «чистом воздухе» (т. е. кислороде), масса сгоревшего вещества увеличивается точно на количество поглощенного воздуха, при горении неметаллических веществ в результате соединения с кислородом образуются кислоты, а при обжиге металлов — оксиды.

равной 0,2 нм2, то, как видно на рис. 24, б, на поверхности металла, находящегося в атмосфере с «до-критической» влажностью, адсорбируется около одного мономолекулярного слоя SO2 (для Рзо2/ЯНго=2). С переходом в «закритиче-скую» область влажности атмосферы адсорбция ЗОз резко повышается и при влажности, близкой к 100%, количество поглощенного SO2 составляет около 30 мо-•номолекулярных слоев (для PsoJPH^o = 3). Интересно отметить, что по мере увеличения количества адсорбированной в пленке влаги SO2 растет необратимый (т. е. не удаляемый при вакууми-ровании) привес серебряного электрода.у'

В процессе поглощения агрессивных газов гетитом и лепи-докрокитом наблюдаются и общие тенденции и отличия. Как общую тенденцию можно отметить то, что с увеличением относительной влажности воздуха возрастает и количество поглощенного сернистого газа. С повышением содержания SO2 в атмосфере увеличивается и его поглощение обеими модификациями FeOOH. Характер связи между влажностью воздуха и концентрацией сульфатов указывает на то, что кроме сорбции происходит растворение SO2 в поглощенной воде. Раствор кислоты легко проникает через слой ржавчины до металла и способствует усилению коррозии.

Количество поглощенного масла определялось по увеличению веса образца после его выдержки в масле в течение 24 ч. Введение в композицию кокса до 20% увеличивает маслопоглощение материала незначительно; дальнейшее повышение содержания кокса в смеси (до 45%) резко увеличивает маслопоглощение.

на обычном нитроллое 38Х2МЮА. Увеличение содержания алюминия до 4—6% несколько снижает глубину слоя и повышает количество поглощенного сталью азота. Чем ваше температура азотирования, тем большее влияние оказывает алюминий. Если количество поглощенного азота отнести к толщине слоя, т. е. получить среднюю концентрацию азота в слое —

660* С (12 ч). Поскольку t увеличением содержаний ванадий толщина слоя возрастала, можно было ожидать, что значение среднего азотосодержания —а на сталях с ванадием будет меньше, чем на стали чбез ванадия. Однако подсчеты показали, что ванадии настолько интенсивно повышает количество поглощенного азота, что даже при увеличении толщины слоя средняя концентрация азота на сталях с ванадием оказалась выше, чем на стали без ванадия. Так; средняя концентрация азота на стали без ванадия и с 2% V после азотирования при 540° С (12 ч) составляла 284 и 37240:3 г/сма, а после азотирования при 660° С (12 ч) 223 и 266 X X 10~3 г/см8 соответственно. Одновременно легирование ванадием весьма значительно повысило твердость слоя (см. рис. 80). Наи- ; высшая микротвердость 1700 кгс/мм2 получена на стали с 2% V после -азотирования при 540° С. При повышении температуры азотирования твердость слоя оставалась очень высокой, снижение твердости хотя и наблюдалось, но весьма незначительное. Так, на стали с 2% V после азотирования при 660° С получена микротвердость 1500 кгс/мма (см. рис. 81). Даже после азотирования при 700° С твердость слоя выше 1000 кге/мма, При легировании, стали одним алюминием (6%) можно получить достаточную твердость при повышенной температуре азотирования, но снижение твердости с повышением температуры процесса более значительно, чем на сталях с ванадием. Видимо, нитриды ванадия или комплексно легированные нитриды А1 и V более стойки к коагуляции при повышенных температурах.

Из вышеизложенного видно, что температурное равновесие в пористом теле сильно зависит от коэффициента внутреннего теплообмена av, входящего в параметры а и Ь. Ранее мы относили коэффициент теплообмена к единице поверхности, однако в случае пористых систем мы не можем точно определить всю омываемую поверхность, поэтому принято относить общее количество поглощенного тепла к единице объема пористого тела и разности температур в нем. Рассматривая теплообмен поверхности пор с протекающим через них охладителем как сток тепла мощностью qv, кВт/м3, можно записать выражение для коэффициента внутреннего теплообмена, отнесенного к единице объема пористого материала, как ау = <7у/ДГ. Так же как и в случае конвективного теплообмена при внешнем обтекании, интенсивность внутреннего теплообмена можно выразить с помощью критериальных соотношений: