Количество сгоревшего

Продукция многих нефтяных, газовых и особенно газоконденсат-них месторождений содержит определённой количество сероводорода ( WgS ). Концентрация его для различных месторождений может колебаться в широком диапазоне, достигая, например, на некоторых газоконденсатных месторождениях 25 %. Среди других месторождений, продукция которых содержит повышенное количество сероводорода, следует назвать ряд месторождении Среднем АЗИИ (Тенгиз, Урта-Булак, Мубарек и др.) л оренбургское гаэоконденсатное месторождение.

Влияние кислорода. Морская вода, как правило, до больших глубин хорошо аэрирована вследствие большой площади соприкосновения поверхности моря с воздухом, интенсивного перемешивания при волнении моря и естественной конвекции. Поэтому все конструкционные металлы (за исключением Mg) корродируют в морской воде с кислородной деполяризацией. Однако в некоторых случаях (например, в глубинных слоях Черного моря) в морской воде содержится значительное количество сероводорода. Это приводит к некоторому подкислению воды, снижению перенапряжения процесса катодного выделения водорода, вследствие чего растет роль водородной деполяризации.

Из искусственных газов широко применяют коксовый газ, получаемый при коксовании углей (QH = 15 ч- 19 МДж/м3), который является весьма ценным видом топлива. Его применяют в мартеновских, доменных и других высокотемпературных печах. Высокое содержание в коксовом газе молекулярного водорода (50—60%) делает его особенно ценным для применения в доменных печах в качестве восстановителя и использования как сырья для получения водорода. Коксовый газ токсичен, так как в нем содержится около 6—10% окиси углерода СО и некоторое количество сероводорода H2S.

Установлено, что после воспламенения пыли в продуктах сгорания появляется диоксид серы, а затем сероводород. За определенное время концентрация S02 достигает максимума и начинает падать. Одновременно со снижением концентрации диоксида серы количество сероводорода в продуктах сгорания повышается.

По результатам выявления фосфора тиосульфатом натрия было сделано предположение [40], что самые различные концентрации фосфора можно определять способом отпечатков. Сульфидный осадок в зависимости от концентрации фосфора в твердом растворе имеет разную толщину и при обработке разбавленными водными кислотами выделяет соответствующее количество сероводорода, который с серебросодержащим веществом бумаги образует сульфид серебра. Образец, протравленный тиосульфатом натрия, прижимают к неотфиксированной фотобумаге (лучше всего бромсеребряной, белой глянцевой) или к неотфиксированной фотопластинке (диапозитивной), обработанных 1%-ным водным раствором соляной кислоты. Соляную кислоту разбавляют так, чтобы за короткое время (—10 с) в раствор перешел только поверхностный слой сульфида железа. Механизм способа отпечатков для выявления фосфора, по Клемму [41], аналогичен механизму способа Бауманна. Присутствующие включения сульфидов не влияют на картину отпечатков вследствие сильного разбавления соляной кислоты и незначительной продолжительности ее воздействия. Шлиф после снятия отпечатка выглядит как нетравленый. Для каждого следующего отпечатка его необходимо быстро переполировывать с помощью мягкого полировочного фетра.

Согласно Филько [238], количество сероводорода увеличивается при возрастании скорости коррозии железа. Скорость разложения тиомочевины растет при увеличении катодной поляризации и концентрация тиомочевины на поверхности железа падает [239].

Нагрев поглотительного раствора цеха сероочистки может быть применен на тех заводах, где газы содержат значительное количество сероводорода и предусматривается его улавливание и получение серной кислоты. В этом случае сырой коксовый газ, как и обычно, охлаждают водой в газосборниках до 82—83°С. При этом почти все физическое тепло коксового газа идет на испарение воды. Из газосборника выходит насыщенный газ, общая энтальпия которого примерно такая же, как и на входе в газосборник. Этот насыщенный коксо-

На ряде электростанций ФРГ (Гамбургская энергосистема) осваивается так называемый нейтральный противокоррозионный режим котловой воды, предусматривающий наличие в воде значительных концентраций кислорода, способных пассивировать сталь (ом. гл. 7). Изучается новый дешевый и эффективный метод получения азота из топочных газов для консервации котлов и защиты от коррозии вспомогательного оборудования при его работе [Л. 27]. В топочных газах, выбрасываемых в больших количествах из котельных в атмосферу, содержатся: азот в количестве 75—80%, RO2 (сумма CO2+SO2) до 18%, кислород 1—2% и твердые вещества (зола, шлак, несгоревшее топливо). Имеется также небольшое количество сероводорода, окислов азота и метана. Если из этих газов, отбираемых в надлежащем количестве из топочной камеры, удалить остатки кислорода, кислые продукты сгорания (С02, SO2, H2S, N2O3 и др.) и эоловые примеси, то конечным продуктом такой обра-

(по объему), 15—12% N2 + СО и некоторое количество сероводорода (2—4 г/м3).

Количество сероводорода в отделяемой от нефти воде изменяется от следов до 0,5 мг/дм3, это не должно значительно увеличивать ее коррозионную агрессивность. Вместе с тем сульфид железа, находясь в

При благоприятных условиях сульфатредуцирующие бактерии могут вырабатывать большое количество сероводорода, который является конечным продуктом анаэробного дыхания. При низких температурах (около 5°С) сероводород является практически единственным продуктом метаболизма. С повышением температуры количество выделяемого сероводорода увеличивается. Если при 5°С в морской воде концентрация образованного сульфатредуцирующими бактериями сероводорода составляет 30,6—49,3 мг/л, то при 30 °С содержание сероводорода увеличивается в семь раз.

Количество сгоревшего топлива пропорционально количеству поданного воздуха, однако увеличение скорости воздуха сверх определенного предела нарушает устойчивость плотного слоя, так как воздух, прорывающийся через слой в отдельных местах, образует кратеры. Поскольку в слой всегда загружается полидисперсное топливо, увеличивается вынос мелочи. Чем крупнее частицы, тем с большей скоростью можно продувать воздух через слой без нарушения его устойчивости. Если принять для грубых оценок теплоту «сгорания» 1 м3 воздуха в нормальных условиях при а„=1 равной 3,8 МДж и понимать под дан приведенный к нормальным условиям расход воздуха на единицу площади решетки (м/с), то теплонапряжение зеркала горения (МВт/м2) составит

Калориметр состоит из металлического сосуда, заполненного водой (рис. 1-2,а) и сосуда-бомбы (рис. 1-2,6), внутри которой находится исследуемое топливо. Полость сосуда-бомбы заполняется кислородом под давлением 2 — 3 МПа (20 — 30 кгс/см2). Если сжечь топливо, воспламенив его электрическим током, то по повышению температуры воды в сосуде 5, измеряемой термометром (рис. 1-2,е), можно найти количество выделившейся теплоты, отданной продуктами сгорания. Используя несколько иную конструкцию калориметра, таким же путем можно найти теплоту сгорания газообразного топлива, если знать количество сгоревшего газа и теплоту, отданную продуктами горения воде.

Поскольку часть топлива из-за механической неполноты горения не сгорает, фактическое количество 'сгоревшего топлива Вр, кг/с или кг/ч, необходимое для подсчета объема дымовых газов и потерь теплоты

, Вр — действительное количество сгоревшего топлива, кг/сек или м?/сек;

Объемы продуктов сгорания, как это следует из главы второй, подсчитаны без учета количества топлива, несгоревшего за счет механического недожога. Расчет поверхностей нагрева производится на условное количество сгоревшего топлива Вр (расчетный расход):

Теоретически наиболее полно изучены условия взрыва газа, так как достаточно легко получить и исследовать гомогенную однозначно задаваемую концентрацию смеси газ — воздух. Поведение аэросмесей мазута менее .определенно, вследствие того что оно зависит от степени дисперсности системы. На рис. 2-17 представлены полученные в лаборатории пределы взрываемости смеси метан—воздух ,[Л. 2-21]. Характерно-, что после того как полностью сгорело несколько больше 37% топлива, остающаяся смесь невзрывоопасна, даже в случае, если в нее будут дополнительно введены воздух или топливо, но не то и другое вместе. Из графика видно, что три концентрациях топлива ниже 5 и выше 15% смесь перестает быть опасной. Если количество сгоревшего метана меньше 37%, то добавление

На рис. 1.5 видно, что при концентрациях топлива ниже 5% и выше 15% смесь перестает быть опасной [1]. Если количество сгоревшего метана меньше 37%, то добавление топлива в бедную смесь и воздуха в богатую может привести к взрыву.

сгорания моля топлива; 2бфсгмт— количество сгоревшего к сечению х топлива.

При возрастании турбулентности потока увеличивается толщина теплового пограничного слоя (рис. 3). Причем расширение происходит только в области ниже «поверхности» максимальных температур газа; расстояние от стенки до точки Ттт11к остается одинаковым. С увеличением турбулентности потока несколько возрастают градиент температуры потока у стенки и температура стенки, увеличивается количество сгоревшего топлива (увеличи-

Количество сгоревшего топлива в предтопке, кг /ч.

Количество сгоревшего топлива в предтопке, кг /ч Коэффициент подачи воздуха •бпР.Р «п •"пр 100 Принимается 100 1,1 1110° 1 ««