Молекулярного кислорода

Количество свежего заряда на 1 кг топлива MI = aLo. Количество продуктов сгорания при а = 1 М0 = С/12 + + Я/2 + 0,79L0, a при а > 1 М2 = = Мо + (а — l)Lo. Тогда коэффициент молекулярного изменения горючей смеси

где ^z — коэффициент использования теплоты при сгорании (0,80 — 0,90 для карбюраторных двигателей, 0,65 — 0,80 для дизелей и 0,80-0,85 для газовых двигателей); маз = сссзТс — молярная внутренняя энергия свежего заряда при температуре Тс; исгс — с„„Тс — молярная внутренняя энергия остаточных газов при температуре Тс; u.= (u0 + y)/(l + у) — коэффициент молекулярного изменения рабочей смеси; стс — средняя молярная теплоемкость продуктов сгорания, кДжДкмоль • К).

Изменение числа молей газов в цилиндре при сгорании характеризуется коэфициен-том молекулярного изменения у., представляющим собой отношение числа мо-

Обозначая отношение ^ через j^ (химический коэфициент молекулярного изменения), получим:

быстроходных дизелей обычно оцениваемая на основании анализа действительных диаграмм; [х — коэфициент молекулярного изменения, подсчитываемый по уравнениям (22—26);

Химический коэфициент молекулярного изменения при сгорании

Действительный козфициент молекулярного изменения согласно уравнению (22)

Наличие в смеси топочных газов таких составляющих, как Н2О, SO2l CO2 и др., ввиду незначительного их количества, позволяет на практике относить топочные газы к идеальным газам. При этом в технические расчеты вводятся поправки, учитывающие изменение протекания процесса (введение в расчеты коэффициента молекулярного изменения, изменение показателя адиабаты и др.)

Химический коэффициент молекулярного изменения

Действительный коэффициент молекулярного изменения будет

— молекулярного изменения 700

2) закреплением молекулярного кислорода на поверхности предыдущего слоя (физическая адсорбция);

Равновесный состав системы SO2—-SOs при наличии молекулярного кислорода характеризуется константой равновесия при постоянном давлении:

Особенностью пористой окалины является ее проницаемость для молекулярного кислорода, что нужно учитывать при построении общей теории и математическом описании коррозии.

Коррозионная агрессивность воды определяется в основном содержанием диоксида углерода С02, молекулярного кислорода, сероводорода, а также оксида железа (III).

Помимо ионов водорода и растворенного в коррозионной среде молекулярного кислорода в роли деполяризаторов могут выступать любые другие окислители, в том числе высоковалентные ионы корродирующего металла, например:

Кларк [58] наблюдал ослабление окраски спиртового раствора лейко-цианида малахитового зеленого при дозе рентгеновского облучения примерно 2-Ю6 эрг/г. Исследовалась также и система хлороформ или бромо-форм с карбинольной формой малахитового зеленого [220]. Предел чув-' ствительности изученных систем около 500 эрг/г. Исследователями [9, 10, 220, 232] был изучен процесс радиолиза лейкоформы трифенилметановых красителей. Установлено, что переход лейкоформы в краситель требует присутствия в растворе молекулярного кислорода. При облучении лейко-групп малахитового зеленого выход красителя пропорционален концентра-

Озон образуется в стратосфере при взаимодействии молекулярного кислорода О2 и атомарного кислорода О в присутствии третьего элемента (этот процесс обычно происходит на поверхности аэрозольной частицы). Атомарный кислород — продукт фотолитиче-ской диссоциации молекул кислорода. Если кислород поглощает излучение Солнца главным образом в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, то основная часть излучения, поглощаемого озоном, находится почти целиком в ближней ультрафиолетовой области.

Озон образуется в нижних слоях атмосферы при взаимодействии молекулярного кислорода с атомарным кислородом, высвобождающимся в процессе взаимодействия квантов лучистой энергии Солнца с двуокисью азота:

При изучении влияния солнечной радиации на коррозию необходимо учитывать начальные и стационарные стадии коррозии. Тщательно отполированные образцы под влиянием влаги и солнечной радиации в начальный период испытания подвергаются интенсивной коррозии и покрываются продуктами коррозии. Солнечная радиация способствует испарению сконденсировавшейся влаги и уплотнению продуктов коррозии. Кроме того, следует учесть, что под влиянием ультрафиолетовых лучей солнца из молекулярного кислорода образуется озон:

Взаимодействие кислорода с поверхностью металла: характеризуется несколькими стадиями. Установлен следующий ряд элементарных актов окисления: образование свежей поверхности металла; адсорбция молекулярного кислорода на поверхности металла с последующей диссоциацией на атомы и—их хемосорбция;; возникновение зародышей оксидов на локальных участках поверхности; формирование и рост сплошной пленки: оксида.

Помимо ионов водорода и растворенного в электролите молекулярного кислорода деполяризаторами могут быть и другие окислители, например высоковалентные ионы корродирующего металла