Неорганических материалов

В растворе должно быть минимальное содержание компонентов, которые могли бы связывать образующиеся на поверхности металла аяодно-активные частицы и переводить их в индивидуальные химические соединения. Поэтому эффективность неорганических ингибиторов класса окислителей зависит от рН среды. Ингибирующие свойства окислителей возрастают в нейтральных и щелочных средах, где скорость реакции ОН" с + Н3 О* -»• 2 Н2 О становится очень малой.

Катодные ингибиторы безопасны, так как при любых концентрациях они уменьшают скорость коррозии во всех случаях катодной деполяризации. Представители класса неорганических ингибиторов - это бикарбонат кальция, фосфат кальция, способные образовывать труднорастворимые гидраты, осадок которых, экранируя электрод, затрудняет доступ кислорода и замедляет катодный процесс. Однако, как показывают результаты исследований [38], катодные ингибиторы менее эффективны, чем анодные.

Недостатком неорганических ингибиторов типа испытанных является их токсичность, что требует — в случае их применения в производстве -соблюдения определенных санитарно-гигиенических норм. С этой точки зрения органические 'ингибиторы являются более предпочтительными, хотя и они не способны решить проблемы полностью.

Из неорганических ингибиторов исследованы соли As3+, Sb8*, Bi3+, Cu2+I Hg2+, Fe2+, Fe3+, Co2+, Mn2+, Zn2+, РЬ2+ и др. . • i

Общий недостаток -неорганических ингибиторов окислительного типа — необходимость поддержания высокой защитной концентраций, что зачастую приводит к локальным .коррозионным поражениям. Кроме того; они, как правило, токсичньГ.[202].

Из-за меньшей эффективности защитного действия летучие неорганические ингибиторы используются реже органических. Основным компонентом летучих неорганических ингибиторов является, как правило, нитрит натрия, который применяется в смеси с другими неорганическими веществами. Например, широко используются аммиачно-нитритный и фосфатно-нитритный ингибиторы. Первый из них представляет собой смесь нитрита натрия с солями аммония или другими соединениями, дающими при гидролизе аммиак. Нитрит натрия действует как ингибитор при непосредственном контакте со сталью, а газообразный аммиак оказывает защитное действие на участки металла, не покрытые нитритом. В состав фосфатно-нитритного ингибитора входят нитрит натрия, двузамещенный фосфат аммония и кальцинированная сода, которая обеспечивает щелочную реакцию раствора и предотвращает разложение нитрита аммония. Действующим началом этой смеси являются летучие нитрит и гидрокарбонат аммония, образующиеся в результате химического взаимодействия между исходными компонентами.

Патент США, № 4108811. 1978 г. Использование металла, подверженного коррозии, например сталей после пескоструйной обработки, приводит к развитию коррозии под покрытием при контакте с водой, являющейся необходимым компонентом латексных покрытий, и последующему разрушению покрытия. Для предохранения металла от коррозии в покрытие необходимо вводить достаточно активный ингибитор коррозии. Но такой высокоактивный ингибитор будет отрицательно действовать на покрытие, так как в его присутствии вязкость латекса в контейнере непостоянна. В патенте описывается стабильное латексное покрытие, содержащее активные пигменты-ингибиторы. Наряду с основой — полиуретаном и пленкообразующими компонентами, например акриловой эмульсией, композиция содержит один или несколько неорганических ингибиторов: барий метаборат, барий хромат, кремне-хромат свинца, желтый хромат цинка, хромат стронция, оксид цинка, хромат кальция, боросиликат кальция. Это покрытие защищает не только сталь от коррозии. Оно может применяться для консервации некоторых пород древесины, например красного дерева или кедра.

Рассмотрение результатов исследований последних лет наиболее целесообразно провести отдельно для неорганических ингибиторов и органических, поскольку механизм их действия существенно различается.

До сих пор рассматривались ингибиторы, защищающие металл от коррозии, главным образом благодаря замедлению кинетики анодной реакции, однако за последнее время было показано, что запассивировать металл можно в определенных условиях и за счет ускорения катодной реакции [38]. С помощью неорганических ингибиторов этого, сделать нельзя.

в растворах неорганических ингибиторов

Таким образом, благодаря специфической адсорбции неорганических ингибиторов пассивация, как уже указывалось, может быть достигнута без восстановления самих ингибиторов. Обнаруженный эффект «памяти» у стали после воздействия ингибиторов указывает на возникновение электрического поля в окисле. Подтверждением выдвигаемого механизма могут служить данные по электрохимической пассивации стали с помощью внешней анодной поляризации с одновременным изменением КРП после извлечения электрода из электролита. Было обнаружено, что при поляризации стали в интервале потенциалов от —0,4 до +0,55 В кривая фэл=/(АУк) внешне сходна с обычной потенциостатической кривой фэл=/:(?корр)> где г'корр — плотность тока коррозии, определенная по потерям массы (рис. 2,28).

Разрушение неорганических материалов под действием химических сред имеет свои особенности.

Оценка коррозионной стойкости неорганических материалов

Физическая химия неорганических материалов: В 3 т. / Под общ. ред. В. Н. Еременко.

Изложены результаты исследования термодинамических свойств неорганических материалов — энергии Гиббса, энтальпии и энтропии образования соединений ванадия, хрома и марганца с ^-элементами и закономерности их изменения в связи с положением компонентов в периодической системе элементов. Обобщены данные экспериментальных исследований и закономерности фазовых равновесий и строения диаграмм состояния в рядах систем редкоземельных металлов с германием: титана и циркония в бинарных и тройных системах с тугоплавкими платиновыми металлами, тройных систем переходных металлов, в которых образуются фазы Лавеса, и тройных систем переходных металлов, содержащих тугоплавкие карбиды. Приводятся примеры использования полученных результатов при разработке новых материалов.

3.1. Коррозионная стойкость металлов, сплавов и других неорганических материалов в кислороде при высоких температурах .... 90

ПОКАЗАТЕЛИ И ОЦЕНКА ХИМИЧЕСКОЙ СТОЙКОСТИ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ 15]

Предлагаемый вниманию читателя справочник состоит из двух книг. В первой книге приводятся данные по коррозии материалов в газовых средах и фреонах и физико-химические характеристики сред, во второй — данные по коррозии материалов в водных растворах важнейших неорганических кислот, а также физико-химические характеристики этих сред. Общий для двух книг библиографический список дается во второй книге.

3.1. КОРРОЗИОННАЯ СТОЙКОСТЬ МЕТАЛЛОВ, СПЛАВОВ И ДРУГИХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ .В. КИСЛОРОДЕ ПРИ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУРАХ (ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИСПЫТАНИЙ 24ч) 12Ж 64—691 —• см. также рис. 35—-44

78. Энциклопедия неорганических материалов. Т. 1. Отв. ред. Федорченко И. М. Киев: Главная редакция Украинской советской энциклопедии, 1977. 840 с.

1. Реакционная способность силанов по отношению к неорганической составляющей композита. На выяснение механизма адгезионной связи силановых аппретов с поверхностями неорганических материалов и, в частности, стекловолокна затрачены значительные усилия ученых. Почти невозможно получить непосредственные данные о характере механизма адгезионных связей. Поэтому адгезионное взаимодействие силановых аппретов с поверхностью стекловолокна объясняется на основе косвенных данных, которые позволяют предположить следующие механизмы связи:

В отличие от металлов, сплавов, неорганических солей и других неорганических материалов органические вещества под действием радиации легко разрушаются. Невысокая радиационная стабильность органических соединений обусловлена малой прочностью ковалентных связей.