Отношение парциальных

Некоторые металлы имеют тетрагональную решетку; она характеризуется тем, что ребро с не равно ребру а. Отношение параметров характеризует так называемую степень тетрагональности.

Отношение параметров закрутки

где е — текущее значение повторной деформации, индексы / и 2 указывают на отношение параметров к первичной или повторной деформации. Выражение (4.27) показывает, что в деформационном упрочнении (второе слагаемое) отсчет идет от значения эквивалентной деформации ежв, а в зернограничном упрочнении — от величины первичной деформации ег.

Заметим, что отношение параметров ^тах и Rz в данном случае составляет

где г/ — координата по толщине стенки, м; У=г//бм — безразмерная координата; бм — толщина стенки, м; •di, $2 — соответственно температуры наружной и внутренней поверхности стенки; м — подстрочный индекс, указывающий на отношение параметров к металлической стенке. Сложный характер теплообмена между газами и стенкой и термическое сопротивление слоя наружных загрязнений учитываются коэффициентом теплоотдачи

ей отношение параметров А для основного металла и металла сварных соединений увеличивается);

При очень больших степенях .переохлаждения возможно бездиффузионное превращение аустенита в пересыщенный раствор углерода в а-железе, называемый мартенситом. При мартенсит-ном превращении происходит очень быстрая перестройка кристаллической решетки -у-железа в решетку а-железа. Пути перемещения атомов не превышают параметра решетки. Времени на диффузионные процессы не остается, и весь углерод, захваченный превращением, переходит в пересыщенный твердый раствор в а-железе. Элементарная кристаллическая ячейка кристаллической решетки мартенсита — прямоугольная призма с атомом железа в центре. Основание призмы — квадрат со стороной а. Высота призмы с больше стороны основания а. Такую кристаллическую решетку называют тетрагональной, а отношение параметров решетки с/а называют степенью тетрагональ-ности.1 Посередине одного из вертикальных ребер куба элементарной ячейки располагается атом углерода, расклинивающий решетку и делающий высоту призмы больше стороны основания (рис. 72, а).

высокой пересыщенности углеродом решетка мартенсита сильно искажается, вытягиваясь и приобретая вместо кубической тетрагональную форму. Отношение параметров такой решетки с/а (см. рис. 1.1) отличается от единицы. Благодаря этому мартенсит имеет высокую твердость (до HRC 65) и хрупкость.

лаждения переохлажденный аустенит полностью перейдет в сорбит. При еще больших скоростях охлаждения образуется новая структура — троостит. По мере ускорения охлаждения лучи будут становиться все круче, поэтому превращение аустенита в троостит не закончится. Кроме троостита в структуре стали появится мартенсит. При наибольших скоростях охлаждения образуется только мартенсит (рис. 9.6), т. е. пересыщенный твердый раствор углерода в а-железе. При образовании мартенсита происходит перестройка гране-центрированной решетки аустенита в объемно-центрированную решетку сс-железа. Избыточное количество углерода, находящегося в а-железе, искажает эту решетку и превращает ее в тетрагональную, в которой отношение параметров с/а не равно единице (рис. 9.7), как у куба. Степень тетрагональное™ тем выше, чем больше углерода в стали. Скорость охлаждения, при которой из аустенита образуется только мартенсит, называют критической скоростью закалки. При закалке стали ее охлаждают со скоростью больше критической.

При \k (oi) = р> (ст2) условие разрушения принимает тот же вид, что и для линейной гипотезы накопления повреждений. Из соотношения (5.12) также следует, что из испытаний на двух уровнях нагружения может быть определено лишь отношение параметров нелинейности \i (crj)/}A (cr2), но не их абсолютные значения. **ч

Масштабом моделирования (коэффициентом подобия) называются отношение параметров двух физических объектов, один из которых представляет собой модель, а другой — натуру [74].

Наибольшую мощность и к.п.д. имеют газовые лазеры, генерирующие колебания на молекулярных переходах. Типичный представитель этой группы — лазер на углекислом газе. Молекула CU2 возбуждается электронными ударами в газовом разряде, причем для увеличения мощности к СС>2 добавляют молекулярный азот N2. Выходная мощность возрастает благодаря резонансной передаче энергии от возбужденных молекул № молекулам СС>2. Отношение парциальных давлений СОа и N2 обычно выбирается в пределах 1:1...1:5 при суммарном рабочем давлении в несколько сотен паскалей.

Так как реакция идет без изменения числа газовых молей и константа безразмерная, заменим отношение парциальных давлений отношением объемных долей:

Для исследования наглядной картины явлений, которые могут происходить в рассматриваемой системе, будем менять массу т2 второго маятника, оставляя все другие параметры системы постоянными. В качестве параметра, характеризующего изменение массы т2, возьмем отношение парциальных

В качестве параметра, характеризующего изменение параметров системы, можно взять отношение парциальных частот t, = n'-i/n\. Из уравнения для определения ki и k\ имеем

Для идеального газа отношение плотностей компонентов при одной и той же температуре смеси можно выразить через отношение парциальных давлений, тогда соотношение (8.8) принимает вид

Отношение парциальных давлений атомов и молекул «своего» кислорода должно соответствовать аналогичному отношению для всех атомов и молекул кислорода:

Если бы парциальное давление кислорода было известно, то степень диссоциации была бы функцией только температуры поверхности Tw и определялась с помощью термодинамических таблиц [Л. 9-9]. На рис. 9-9 отношение парциальных давлений pSiO и psi0 в зависимости от Tw (кривая 2) приведено для давления кислорода р0 — ЫО5 Па. Видно, что в широком интервале температур степень диссоциации молекул стекла превышает единицу, причем с уменьшением давления ро , как это следует из уравнения (9-21), этот параметр возрастает пропорционально (1/KpoJ- Очевидно, что диссоциация SiO2 является одним из важнейших процессов в механизме разрушения.

Как было показано, отношение парциальных давлений окиси и двуокиси кремния во всем первом диапазоне скоростей разрушения не превышает 10 и второе слагаемое в знаменателе оказывается намного больше первого. Следовательно, зависимость GW(TW) для этого диапазона можно упростить:

Метод переноса газом особенно эффективен, если оба компонента сплава летучи (например, Cd-Zn), поскольку в этом случае химический анализ конденсата дает отношение чисел молей и, следовательно, отношение парциальных давлений компонентов.

i — радиус инерции системы. Отношение парциальных частот составляет

Отношение парциальных давлений углекислого газа и сероводорода превышает 200, что указывает на преимущественно углеки-слотный характер коррозии. В то же время фактические скорости коррозии трубопроводов во многих случаях превышают скорости, прогнозируемые по известному уравнению Де Ваарда и Милльямса.