Относительные концентрации

Изучение системы металл — кислород — оксид позволяет прогнозировать вероятные составы продуктов окисления, а если металл образует в зависимости от условий окисления оксиды разного состава, то возникают и области их существования. Поскольку относительные количества оксидов одного или другого состава в си-

Рис. 9. Средний химический (а) и эле-ментарный (б) состав бактериальной! клетки (в скобках — относительные количества веществ в сухой массе)

При температуре трения выше 600° С на поверхности трения металлокерамики и чугуна, помимо Fe3O4, появляется окись железа Fe203. В продуктах износа Fe203 обнаруживается при температуре ~350° С. Высокотемпературная закись железа FeO фиксируется на поверхности трения металлокерамики при температуре ~600° С, на поверхности чугуна —при ~850°С и в продуктах износа — при 850° С. Полученные данные дают возможность судить о последовательности образования окислов на поверхностях трения, температуре начала их образования и взаимном расположении окислов. Окисные пленки исследуемых материалов сохраняют слоистость, присущую сплавам на железной основе при обычном нагревании. При помощи анализа методом гомологических пар были определены относительные количества Fe203 и Fe304 на поверхностях трения и в продуктах износа. Так, при температуре 700—750° С количество Fe303 и Fe3O4 на поверхностях трения чугуна и металлокерамики, а также в продуктах износа находится в сотношении 50 на 50%, в то время как при температуре 900—950° С количество Fe304 составляет 10%, Fe203 —90% [137].

В то же время относительные количества неправильно бракуемых деталей для третьей и четвертой моделей, также близких по своему характеру, различаются не более чем на 5%.

Относительно погрешностей разбраковки деталей, выражающихся в ошибочном отнесении негодных деталей к числу годных можно отметить следующее. При формировании только случайных погрешностей измерений (1-й вариант) относительное количество «ложногодных» деталей для второй модели распределения предельных размеров оказалось в 2 раза большим по сравнению с количеством таких деталей для первой модели. При других вариантах формирования случайных и систематических погрешностей измерений относительные количества «ложногодных» деталей для пер-

Выполнено статистическое исследование на ЭВМ точности разбраковки деталей по двум предельным размерам с учетом случайных и систематических погрешностей измерений; приведены результаты моделирования, характеризующие относительные количества неправильно бракуемых и ложногодных деталей для четырех моделей распределения предельных размеров.

дано схематическое изображение расположения ступеней яркости и интенсивности цветового тона, на рис. 32 в (см, вклейку) показан круг контрастных цветов. Колориметрический треугольник построен на основе следующего соображения: если мы можем смешением трех основных цветов в надлежащей пропорции создать любой цветовой оттенок, то можно также из трех раз навсегда выбранных основных цветов создать любой цветовой оттенок путем указания трех чисел, характеризующих относительные количества (доли) отдельных основных цветов в данном цветовом оттенке. С точки зрения практических потребностей цветовой оттенок характеризуется в системе CIE двумя колориметрическими координатами х и у и коэффициентом светлоты (яркости), следовательно, также и здесь,— тремя числами, «размерами». Любая точка в колориметрическом треугольнике может быть численно выражена координатами х и у, которые откладывают по горизонтальной и вертикальной осям координат. Кривая с указанными значениями длины волны в нанометрах (миллимикронах) является геометрическим местом насыщенных спектральных цветов; следовательно, можно себе представить, что сплошной спектр свернут соответственно этой кривой. Линия, соединяющая концы этой кривой, представляет насыщенные неспектральные пурпурные цвета, это — смеси цветов синих и красных, не представленных в спектре. Все реальные цвета можно нанести на площадь, ограниченную этими линиями. Углы треугольника представляют собой основные цвета-стимулы X, У, Z, смешением которых образуются все цвета, лежащие внутри треугольника; поскольку эти цвета X, Y, Z лежат вне площади реальных цветов, это цвета — нереальные (мнимые, гипотетические), что, однако, пе мешает практическому использованию треугольника. Кривая внутри треугольника является геометрическим местом точек цветов света теплоизлучателей. Точка А соответствует среднему свету электролампы с температурой 2854° К, точка В — среднему прямому солнечному свету с температурой 4900° К, а точка С — свету с температурой 6700° К. Точка Е, лежащая вне этой кривой, соответствует свету с равноэнергетическим цветом — стимулом. Треугольник был намеренно сконструирован так, чтобы эта нейтральная точка совпадала с его геометрическим центром; если через эту точку провести прямую, то последняя пересечет линию насыщенных цветов в паре точек, указывающих дополнительные цвета.

откуда следует, что q = grfi = g^. Энтальпия смеси (точка Mq на фнг. 2) на величину q больше, чем при адиабатическом процессе амешения (точка /И(). Относительные количества тепла q, <7i, <7j

Приведенные выше соотношения описывают поведение отдельной фазы. В настоящем разделе будут рассмотрены системы с двумя фазами, твердыми или жидкими. Термодинамические величины для индивидуальных фаз обозначаются в дальнейшем фазовыми индексами (' и "). Например, хг' и х2" означают молярные доли компонента 2 соответственно в фазах «штрих» и «два штриха». Через п(, п'2, п[ и п2" обозначаются числа молей компонентов в каждой фазе. Из правила фаз Гиббса следует, что при равновесии в бинарной системе с двумя фазами и постоянных значениях Р и Т другие степени свободы отсутствуют. Поэтому молярные доли x't и х"г уже не могут быть выбраны произвольно и полностью определяются двухфазным равновесием. Число молей металлов 1 и 2 во всей системе может быть обозначено через пгип3, а средний состав системы — через х2. Все прочие величины для системы в целом обозначаются аналогичным образом. Кроме того суммы п' = п( + п'2 и п" = «1 -f- л'з представляют собой общие количества молей в каждой из фаз. Относительные количества фаз определяются по правилу рычага

Величины э. д. с., полученные Эландером, были в дальнейшем проанализированы Вайбке [402]. Системы, в которых одним из компонентов является теллур, а другим — кадмий, свинец, олово или цинк, исследовались Макетиром и Зельтцом [245]. Величина для фазы CeHg4 в табл. 12 была вычислена из парциального давления ртути Бильтцем и Мейером [23]. Таким же путем вычислены данные для CuZn из парциальных давлений цинка, определенных Зейтом и Краусом [336]. Приведенные Вайбке, Эффингером и Шра-гом [403, 407] величины э. д. с. для двухфазных Ag-Sb и Au-Sb сплавов не являются равновесными, поскольку сплавы, содержавшие различные относительные количества обоих фаз, имели различные э. д. с. в противоречии с правилом фаз.

При переводе котла на сжигание газообразного и жидкого топлива без увеличения теплопроизводительно-сти относительные количества подаваемого в топку воздуха и продуктов сгорания за котлом уменьшаются. Благодаря этому во многих случаях при связанном с переводом на газ или мазут повышении паропроизводи-тельности «отлов в пределах до 135% существующие тягодутьевые машины и хвостовые поверхности нагрева могут быть сохранены.

Относительные концентрации атомов Me и Mt в решетке окисла можно выразить следующим образом:

Функцию и (Л) можно найти, приняв толщину пленки равной ft. В данный момент относительные концентрации атомов Me и Mt в образующемся на поверхности окисла новом слое решетки могут быть представлены уравнениями

где С2р и С4р — равновесные относительные концентрации второго и^четвертого компонентов, соответствующие Тг.

Мономолекулярное разложение NO2 в зависимости от давления детально исследовал Трое [65] . Опыты этого автора выполнены в ударных волнах в области температур 1200 — 2000 °К- Концентрация аргона, использованного в качестве газа-носителя, изменялась в пределах от 1,5- 10~5 до 2,5- 10~3 моль/л. Относительные концентрации NOa составляли 0,05; 0,1 и 0,2%. По данным Трое [65], при общем давлении порядка 300 атм имеет место переход к кинетике 1-го порядка

Относительные концентрации энергии газа и пара согласно уравнению (1-11) после его деления на Я в сумме составят единицу:

В практических расчетах используют уравнение (7.174), записанное через1 относительные концентрации ионов в твердой фазе 0г = <7
Представление о характере изменений магнитного момента ji/ в сплавах на основе железа, кобальта и никеля дает рис. 5.Ь. На рисунке по оси абсцисс отложены относительные концентрации Fe Со Ni; в одинаковом масштабе для сплавов Fe—Со, Со—Ni (верхняя ось'абсцисс); на нижней оси абсцисс отложены концентрации никеля для сплавов Fe—Ni в удвоенном масштабе. На ш> строенной таким образом диаграмме представлены зависимости ц,/ для квазибинарных сплавов трех типов. Интересно было бы провести сравнение этих кривых с кривой Слэтера —Полинга, показывающей зависимость ц/ от среднего числа валентных.электронов. В настоящее время пока трудно оценить влияние металлоидов на количество валентных электронов в металлах, входящих в состав аморфных сплавов, здесь много неясного, однако установлено, что имеется прямая связь между количеством валентных электронов и концентрацией металлоидов. Кроме того, кривая Слэтера — Полинга указывает на то, что Г/ зависит не только от концентрации, но и от сорта металлоидных атомов.

xw- Напротив, доля тяжелого изотопа i38U в обогащенной фракции уменьшится и будет равна 1 — хр, тогда как в обедненной фракции она возрастет и станет равной 1 — xw. Введем теперь относительные концентрации как отношение долей легкого и тяжелого изотопов соответственно на входе в разделительный элемент: R= = xF/(i-^xr), в обогащенной фракции: R'=xP/(\ — хр) и в обедненной фракции: R"=xw/(\ — xw)- Поскольку и обогащенная, и обедненная фракции по изотопному составу отличаются от исходной смеси, то для характеристики качества работы разделительного элемента вводятся два коэффициента разделения: по обогащенной фракции а и по обедненной фракции р *:

Алмазные шлифовальные круги изготовляют с относительной концентрацией 25; 50; 75; 100; 125 и 150 (соответствующая ей массовая концентрация алмазов: 0,22; 0,44; 0,66; 0,88; 1,1 и 1,32 г/см3). Специальные алмазные круги выпускают с относительной концентрацией 200 (массовая концентрация 1,76 г/см3). Для большинства операций применяют круги с относительной концентрацией алмаза 100. На доводочных операциях мелкозернистыми кругами допустимы относительные концентрации 25 и 50. Относительную концентрацию 100 применяют для тяжелых работ; целесообразность применения кругов с относительной концентрацией алмазов 150 и 200 должна быть экономически обоснована.

их применяют для борьбы с коррозией, и их достоинства в этом отношении с уверенностью установить невозможно. Однако, по-видимому, их относительные концентрации должны быть эквивалентны концентрациям при нормальной температуре. Полагают, что циклогексиламин может больше, чем морфолин, обеспе чить необходимое значение рН конденсата, что объясняется лучшим его отделением от пара при условии, что равное количество аминосодержащих соединений переходит в жидкую фазу.