Относительная интенсивность

Средний размер зерна в образце, мкм Под-спектр Относительная интегральная интенсивность (площадь) подспектра Эффективное магнитное поле, кЭ Изомерное сдвиг относительно эталонного а-Ре, мм/с Ширина внешних пиков спектра на 1/2 высоты, мм/с

Особое значение имеет относительная интегральная молярная энтальпия, называемая также теплотой смешения или теплотой образования одного грамм-атома сплава

Если относительная парциальная молярная свободная энергия Ft одного из компонентов известна как функция xz, то относительная парциальная молярная энергия F^ другого компонента и относительная интегральная молярная свободная энергия

Рис. 7. Относительная интегральная молярная

Рис. 8. Относительная интегральная молярная свободная энергия для бинарной системы, с двумя почти чистыми твердыми фазами (а и е) и двумя стабильными промежуточными фазами (Р и f); ?-фаза нестабильна по отношению к смеси Т ие

В общем случае относительная интегральная молярная свободная энергия FMv. ее частная производная по температуре не может быть непосредственно получена из эксперимента и определяется косвенно, через относительную парциальную молярную свободную-энергию одного из двух компонентов, например F2 . Если относительную интегральную молярную свободную энергию FM вычислить из относительной парциальной молярной свободной энергии F% с помощью (1-37) и подставить в (1-114), можно получить

Энтропия твердого раствора определяется двумя членами; первый связан с колебаниями решетки, а второй с возможностью обмена местами двух разнородных атомов. В первом приближении можно принять для энтропии колебаний атомов твердого раствора ту же величину, что и для чистых металлов. Тогда относительная интегральная молярная энтропия S твердого раствора, определение которой дается в гл. I, п. 5, будет равна «позиционной энтропии» Sp

Другое приближение заключено в допущении, что молярные объемы обоих веществ одинаковы. Если это допущение не соблюдается, то параметр решетки изменяется с составом и следует ожидать зависимости Еи, ?22 и ?12 от концентрации. Этот вопрос был рассмотрен Лоусоном [206], который ввел понятие об «энергии натяжений» и дал соответствующие приближенные соотношения. Если атомные объемы или радиусы двух металлов различаются значительно, растворимость в твердом состоянии очень мала и Нм большая положительная величина, даже у систем, образующих практически идеальные жидкие растворы, например К — Na. Лоу-сон, кроме того, указал, что энтропия колебаний твердого раствора не является в точности линейной функцией состава, в связи с чем относительная интегральная молярная энтропия отличается от позиционной энтропии. В таких случаях раствор не является регулярным. Зинер [416] дал дальнейшие теоретические и экспериментальные доказательства того, что относительная парциальная молярная энтропия легирующего элемента в разбавленном растворе может значительно отличаться от величины для идеального или регулярного раствора, так как энтропия колебаний не является аддитивным свойством, в особенности у первичных твердых растворов с узкой областью гомогенности.

Рис. 20. Относительная интегральная молярная свободная энергия раствора с областью несмешиваемости согласно (IV-9)

Рис. 36. Относительная интегральная молярная свободная энергия для системы Hg—Na, вычисленная из данных, приведенных на рис. 35

рМ — относительная интегральная молярная свободная энергия, т. е. изменение свободной энергии при смешении компонентов, образующих 1 моль раствора

Закаливающая среда Температурный интервал пузырчатого кипения, °С Относительная интенсивность охлаждения в середине интервала пузырчатого кипения

В случае использования при закалке воды и водных растворов солей или щелочей во избежание появления на поверхности изделия зон с пониженной скоростью отвода тепла обычно создают либо циркуляцию этих охладителей, либо перемещают изделия относительно охладителя. Это разрушает паровую рубашку и ускоряет теплоот-вод. При высокой степени циркуляции воды относительная интенсивность охлаждения (Я) в воде достигает 4, соленой воде 5, а в масле 0,8—1,0. Увеличение охлаждающей способности достигается при использовании струйного или душевого охлаждения, широко применяемого, например в случае поверхностной закалки.

В левом нижнем углу относительная интенсивность максимального пика

В табл. 4 приведены примерный температурный интервал пузырькового кипения и относительная интенсивность охлаждения в середине этого интервала для различных охлаждающих сред.

Относительная интенсивность охлаждения закалочных сред

В схеме прибора предусмотрен эталонный температурный источник б, вровень излучения которого поддер-}кивается с высокой точностью. Таким образом, на детектор последовательно попадает ИК-излучение от объекта и опорного излучателя, относительная интенсивность которых сравнивается с помощью электронной схемы.

(Ш) Относительная интенсивность (Ш) Относительная интенсивность

При испытаниях покрытий на парах трения «вал — втулка» .и «диск—диск» определяется относительная интенсивность изнашивания: Kv — ДС/и/ДС/ц, где ДС/и — весовой износ образца с исследуемым покрытием; АС/К — весовой износ контрольного образца (например, изготовленного из термообработанной конструкционной стали). Величину износа следует замерять на однотипных образцах пар при одинаковом пути трения. При Kv < 1 износостойкость исследуемого покрытия выше, чем контрольного материала.

Близкие результаты были получены при исследовании Си, полученной ИПД консолидацией порошков после шарового размола [81]. Было показано, что рентгенограмма порошка Си, подвергнутого измельчению в шаровой мельнице в течение 100ч (рис. 1.396}, представляет собой набор характерных для исходного Си порошка рентгеновских пиков (рис. 1.39а). В то же время относительная интенсивность рентгеновских пиков существенно отличается (табл. 1.2). Обращает на себя внимание существенное уменьшение относительной максимальной интенсивности всех рентгеновских пиков по сравнению с рентгеновским пиком (111). Все пики на рентгенограммах порошка Си, измельченного в шаровой мельнице в течение 100 ч (рис. 1.396), и массивного образца Си, сконсолидированного из этого порошка ИПД кручением под высоким давлением (рис. 1.39а), характеризуются значительным уширением:

Успешно применяется для количественных определений. В спектре искры наряду с линиями нейтральных атомов появляются также линии ионов. Относительная интенсивность этих линий при различной энергии возбуждения различна.

Пример 1. Смесь из п компонентов с приблизительно равными коэффициентами поглощения В этом случае относительная интенсивность линии определяемого компонента также пропорциональна его содержанию в смеси. Рассматриваемый метод применим к смесям феррита и аустенита, различных аллотропических модификаций элементов и соединений и т. п.