Обратимый потенциал

В качестве легирующих добавок в магниевых сплавах используют алюминий, цинк и марганец, растворяющиеся в магнии (рис. 432). Растворимость падает с уменьшением температуры, что позволяет применять для этих сплавов тер- . мическую обработку, заключающуюся в закалке с последующим старением. 600

Термическую обработку, заключающуюся в нагреве закаленной стали <)о температуры ниже точки /1,, называют отпуском

Двойную термическую обработку, заключающуюся в закалке на мартенсит и последующем высоком отпуске, как уже отмечалось, называют улучшением стали.

Термическую обработку, заключающуюся в нагреве закаленной стали до температуры ниже точки Aclt называют отпуском.

Химико-термической обработкой (поверхностным легированием) называют обработку, заключающуюся в сочетании термического и химического воздействий на металлы и сплавы для изменения химического состава структуры и свойств в поверхностных слоях.

Химико-термической обработкой (ХТО) называют обработку, заключающуюся в сочетании термического и химического воздействия с целью изменения состава, структуры и свойств поверхностного слоя детали в необходимом направлении. При этом происходит поверхностное насыщение ме-

В качестве легирующих добавок в магниевых сплавах используют алюминий, цинк и марганец, растворяющиеся в магнии (рис. 432). Растворимость падает с уменьшением температуры, что позволяет применять для этих сплавов тер-. мическую обработку, заключающуюся в закалке с последующим старением. 600

Отпуском называют финишную термическую обработку, заключающуюся в нагреве закаленной стали до температур ниже Ас{, выдержке при заданной температуре и последующем охлаждении с определен-

Термическую обработку, заключающуюся в нагреве закаленной стали до температуры ниже точки Ль называют отпуском.

Под высокотемпературным цианированием понимают химико-термическую обработку, заключающуюся в диффузионном насыщении поверхностного слоя стали одновременно углеродом и азотом при температуре, как правило, 800— 950° С в расплаве, содержащем цианистые соли (см. табл. 14).

Под высокотемпературным цианированием понимают химико-термическую обработку, заключающуюся в диффузионном насыщении поверхностного слоя стали одновременно углеродом и азотом при тем-

где п — валентность ионов, пересекающих фазовую границу; F = 23 062 кал/г-экв — постоянная Фарадея; Q0 — энергия сольватации ионов при бесконечном разведении, кал/г-ион; R = = 1,987 кал/атом—газовая постоянная; Т — абсолютная температура, К; аМеп+ = rnMen+"fj. — активность ионов металла в растворе; тМеП+ — концентрация ионов металла в растворе, г-ион/1000 г растворителя; -у±— средний коэффициент активности электролита; (УМеУобр — стандартный потенциал металла: обратимый потенциал металла при активности его ионов в растворе, равной единице, В.

Во всех конструкциях натриевых электродов сравнения, чтобы предотвратить взаимодействие натрия с расплавленными солями, используют промежуточные твердые электролиты, преимущественно стекло. Применяя стеклян-но-натриевый электрод сравнения Na Стекло . Расплав, содержащий ионы Na+, измеряют электродные потенциалы в расплавленных солях, а затем, пользуясь соответствующими калибровочными кривыми, пересчитывают их относительно стандартного натриевого электрода, обратимый потенциал которого

где AGr — изменение изобарно-изотермического потенциала данного коррозионного процесса, кал/г-атом Ме\ п — число грамм-эквивалентов; ЕТ = (Ук)обр — (Уа)обр — э- Д- с. гальванического элемента, в котором обратимо осуществляется данный коррозионный процесс, В [(Ук)обр — обратимый потенциал катодной реакции в данных условиях, В; (Va)a6p — (VMe)06P —обратимый потенциал металла в данных условиях (для сплавов — обратимый потенциал анодной составляющей сплава в данных условиях, В]; F = 23062 кал/г-экв —число Фарадея.

Обратимый потенциал кислородного электрода (^оЛобр ПРИ 25° с

При определенном смещении потенциала в отрицательную сторону на катоде может начаться какой-либо новый процесс. В водных растворах таким процессом обычно является разряд водородных ионов, обратимый потенциал которого более чем на 1 В отрицательнее обратимого потенциала процесса ионизации кислорода. При достижении обратимого потенциала водородного электрода в данном растворе (Кн2)обР на процесс кислородной деполяризации начинает накладываться процесс водородной деполяризации [кривая (Ун2)обРСЯ на рис. 159] и общий процесс катодной деполяризации будет соответствовать кривой (Vo2)06p ACDEK на рис. 159, которую называют общей кривой катодной поляризации.

где (Ун^обр = — р- 2,303 lg (ан+/р!0 — обратимый потенциал во-

Обратимый потенциал водородного электрода (V)o6p "Ри 25° С и различных значениях рН среды

= 5-10 7 атм. Следовательно, ческой возможности протекания коррозионных процессов с водородной деполяризацией обратимый потенциал водородного электрода в этих электролитах следует рассчитывать, учитывая реальное парциальное давление водорода в воздухе (табл. 37). При насыщении электролита водородом или повышенном содержании этого газа в соприкасающейся с электролитом атмосфере при расчетах следует учитывать соответствующее парциальное давление водорода.

Обратимый потенциал процесса а при токе обмена i0

при этом [HaMCl! = kpH, а 1/обр =h 0, так как обратимый потенциал атомарного водородного электрода дается уравнением

где (Ун)обр = — 2,096В — стандартный обратимый потенциал атомарного водородного электрода; рн — парциальное давление атомарного водорода.