 |
|
| Главная | Контакты: Факс: 8 (495) 911-69-65 | | ||
Образованием нерастворимыхПалладий—родий. Сплавы, системы Pd—Rh затвердевают с образованием непрерывного ряда твердых растворов. Палладий ограниченно растворим в a-Rh (фиг. 32). Предел обрабатываемости сплавов достигается при 40% Rh. • Золото—медь. В системе Аи—Си сплавы затвердевают с образованием непрерывного ряда твердых растворов. При дальнейшем охлаждении наблюдается упорядочение кристаллической решетки с образованием химических соединений AuCu (24,35% весовых Си) и AuCu3 (40,16%^ весовых Си) (фиг. 41). Существование третьего химического соединения АизСиз нельзя считать твердо установленным. Структура его кристаллической решетки такая же, как у AuCu,— тетрагональная. Золото—никель. Затвердевание сплавов происходит с образованием непрерывного ряда твердых растворов (фиг. 42). При дальнейшем охлаждении наблюдается распад твердых растворов на две фазы, имеющие структуру решетки куба с центрированными гранями. Все фазовые переходы в системе Аи—Ni проходят очень медленно. Поэтому кривые ликвидуса и солидуса определены недостаточно точно. Сплавы, богатые золотом, легко обрабатываются, несмотря на высокую твердость. Сплавы Аи—Ni применяются для сопротивлений автоматически управляемых приборов. При плавке в качестве раскисди-теля иногда добавляется около 1% Мо. Палладий—родий. Сплавы, системы Pd—Rh затвердевают с образованием непрерывного ряда твердых растворов. Палладий ограниченно растворим в a-Rh (фиг. 32). Предел обрабатываемости сплавов достигается при 40% Rh. • Золото—медь. В системе Аи—Си сплавы затвердевают с образованием непрерывного ряда твердых растворов. При дальнейшем охлаждении наблюдается упорядочение кристаллической решетки с образованием химических соединений AuCu (24,35% весовых Си) и AuCu3 (40,16%^ весовых Си) (фиг. 41). Существование третьего химического соединения АизСиз нельзя считать твердо установленным. Структура его кристаллической решетки такая же, как у AuCu,— тетрагональная. Золото—никель. Затвердевание сплавов происходит с образованием непрерывного ряда твердых растворов (фиг. 42). При дальнейшем охлаждении наблюдается распад твердых растворов на две фазы, имеющие структуру решетки куба с центрированными гранями. Все фазовые переходы в системе Аи—Ni проходят очень медленно. Поэтому кривые ликвидуса и солидуса определены недостаточно точно. Сплавы, богатые золотом, легко обрабатываются, несмотря на высокую твердость. Сплавы Аи—Ni применяются для сопротивлений автоматически управляемых приборов. При плавке в качестве раскисди-теля иногда добавляется около 1% Мо. Их условно можно разделить на следующие типы: диаграммы с неограниченной и ограниченной растворимостью компонентов друг в друге; диаграммы с образованием непрерывного ряда твердых раство- Получение карбида гитана из диоксида титана протекает в несколько стадий в соответствии с существованием ряда оксидов титана: ТЮ2 ~* -*• Ti2 Оз -*• ТЮ -*• TiC. Последняя стадия процесса осложняется образованием непрерывного ряда твердых растворов ТЮ—TiC. Если ограничиться только последней стадией Диаграмма состояния Cr—Ti проанализирована и построена на основании результатов исследований [1—6] в работе \$]. Диаграмма приведена в справочнике [М] и воспроизведена на рис. 99. В жидком состоянии Сг и Ti неограничено растворимы друг в друге. При понижении температуры сплавы кристаллизуются с образованием непрерывного ряда твердых растворов (PTi, Cr). На кривых солидуса и ликвидуса существует минимум при температуре 1410 °С и содержании 44 % (ат.) Сг. Основные превращения имеют место в твердом состоянии. Вблизи состава TiCr2 образуются промежуточные фазы со структурой фаз Лавеса. Высокотемпературная модификация yTiCr2 образуется конгруэнтно из (pTi, Cr) при 1370 °С. При температурах ниже 1270—1275 °С эта модификация переходит в среднетемператур-ную модификацию pTiCr2. Интервал гомогенности фазы pTiCr2 составляет 64—66 % (ат.) Сг при температуре 1220 "С. Низкотемпературная модификация Система Gd—Sc характеризуется образованием непрерывного ряда твердых растворов между низкотемпературными и высокотемпературными модификациями компонентов. Сведения о взаимодействии между Ge и Si обобщены в работах [X, Э, Ш]. Диаграмма состояния Ge—Si (рис. 427) построена в работе [1] с использованием методов термического и рентгеновского анализов. Перед измерениями все сплавы были подвергнуты гомогенизации в течение нескольких месяцев. Диаграмма состояния характеризуется образованием непрерывного ряда твердых растворов. Никаких фазовых превращений после отжига сплавов в течение нескольких меся цев при 925, 715, 295 и 177 °С не обнаружено. Параметр решетки плавно меняется при изменении состава и характеризуется средним сжатием решетки на 0,0009 нм, т.е. немного меньше, чем на 0,2 % во всем интервале концентраций. Отрицательное отклонение отправила Вегарда подтверждено в работе [2]: максимальное отклонение (около 0,00060—0,00069 нм или чуть более 0,1 %) наблюдали к центральной части. Твердые растворы (Ge, Si) имеют разупорядо ченную структуру типа алмаза, в которой атомы компонента, содер жащегося в сплаве в меньшем количестве, вероятнее всего располо жены во второй координационной сфере. Этот вывод сделан на основании изучения фононного спектра сплавов [3]. В щелочной области (оправа на рис. 1.6) наблюдается падение скорости коррозии же дева, которое объясняется образованием нерастворимых продуктов коррозии железа - гидратов закиси и окиои железе, обладающих хорошим оцеплением о поверхностью металле и защищающих его от коррозии. Эти защитные плёнки на железе образуются при рН > 9,6. ным деполяризатором, существенно не изменяется в этой области значений рН. При рН > 10 скорость коррозии резко падает с образованием нерастворимых гидратов закиси железа, но при рН > 14 образуются растворимые ферриты (NaFeO2) и гино-ферриты железа (Na2Fe02) и скорость коррозии железа увеличивается. концентрации ионов водорода, ограниченной пунктирными линиями на рис. 151, скорость коррозии железа определяется доступом к нему кислорода. Скорость коррозии в этой области зависит также от природы солей, находящихся в растворе, их концентрации и других факторов. В щелочной области (справа на рис. 151) наблюдается падение скорости коррозии железа, которое объясняется образованием нерастворимых продуктов коррозии железа — гидратов закиси и окиси железа, обладающих хорошим сцеплением с поверхностью металла и защищающих его от коррозии. Эти защитные пленки на железо, образуются при рН > 9,5. Железоуглеродистые сплавы устойчивы в щелочных растворах, концентрация которых не превышает 30%. Если концентрация щелочи превышает 30%, то защитное действие вторичных продуктов коррозии уменьшается. При повышенных температурах скорость коррозии железоуглеродистых сплавов в щелочах резко возрастает вследствие разрушения защитной пленкл. Железоуглеродистые сплавы, находящиеся под Рассчитать катодную коррозию Таблица 11.1 достаточно трудно. Плюмбиты NaHPbQa. алюминаты NaH2AlO3, станнаты Na2SnO3 или цинкаты Na2ZnO2, которые полностью растворяются в избытке щелочи, образуются в разных количествах в расчете на фарадей, в зависимости от скорости диффузии, температуры и других факторов. Формулы этих соединений могут также изменяться при разных условиях. Обычно эти соединения на некотором расстоянии от катода при низких значениях рН гидролизуются с образованием нерастворимых оксидов или гидроксидов металлов. Если вода жесткая (содержит минеральные соли), то может происходить ее взаимодействие с модельным составом - омыление, с образованием нерастворимых в воде продуктов, которые постепенно накапливаются в модельном составе и служат источником засоров на отливках. Поэтому для выплавления следует применять конденсат водяного пара. Для предотвращения омыления воду необходимо подкислить соляной кислотой из расчета 0,1% от количества воды. В щелочной области (справа на рис. 5) наблюдается падение скорости коррозии железа, которое объясняется образованием нерастворимых продуктов Более жаропрочными являются сплавы АЛ 19 и АЛЗЗ. Это достигается добавками в сплавы Mn, Ti, Ni, Zn, Се и образованием нерастворимых интер-металлидных фаз А16Си5, А12Се, AljZr и др. действия катализаторов пли др. факторов отверж-даться с образованием нерастворимых и неплавких плёнок. Непревращаемые П. в. (напр., эфиры целлюлозы, нек-рые полиакрилаты, перхлор-виниловые смолы, битумы) образуют плёнку в результате улетучивания растворителя или остывания расплава. Преимущество непревращаемых П. в. перед превращаемыми — ббльшая скорость и более низкие темп-ры высыхания, недостаток — пониженная хим. стойкость. Обычно применяемые для стеклянного волокна свежеприготовленные водные растворы аппретов состоят преимущественно из мономеров или димеров, однако на поверхности стекла продолжается конденсация аппретов с образованием нерастворимых в воде силоксанов. Изменение растворимости силанолов при старении оказывается особенно важным в случае смешения небольшого количества раствора силанола с большим количеством полимерного латекса. По мере старения смеси растворимость силанолов существенно меняется и они могут перейти из водной фазы в ла-тексную частицу. Силанолы эффективны только до тех пор, пока остаются в водной фазе [34]. Если перед нанесением на стекловолокно гидролизованные силанолы полностью сконденсированы в силоксаны, то они уже неэффективны как аппреты [11]. Свинец имеет очень высокую коррозионную стойкость в промышленных условиях, почве и воде. Его защитное действие обусловлено быстрым образованием нерастворимых сульфатов, карбонатов, сульфидов и окисей, которые связаны с поверхностью металла и, таким образом, замедляют дальнейшую коррозию. Влияние концентрации щавелевой кислоты на полноту дезактивации в диапазоне 0,5—5,0% при постоянной концентрации щелочного раствора (МаОН— 5%, КМпО4— 0,5%) для двух циклов дезактивации представлено ,в табл. 15-9. Снижение коэффициента дезактивации с увеличением концентрации щавелевой кислоты более 3%' связано, по-видимому, с образованием нерастворимых оксалатов двухвалентного железа и их осаждением на участках чистого металла. Поэтому концентрации щавелевой кислоты следует 'принимать в пределах 1-3%.  Рекомендуем ознакомиться: Образующей горизонтальной Определяется эффективностью Определяется аналогичным Определяется диаметром Определяется допускаемое Определяется факторами Определяется градиентом Определяется химическим Определяется интенсивностью Определяется известным Определяется кинетикой |
||