Окисление органических

/ — окисление; // — образование сульфидов (а — слабое; б —сильное); /// — начало разрушения оксида; IV — катастрофическое разрушение; /—обеднение хромом; 2 — сульфиды хрома; 3 — шпинель; 4 — нитриты; 5 — смешанный оксид; 6 — поры

На поверхностях трения изделий и в местах их контакта возникают пластические и упругие деформации микронеровностей, усталостные явления, раздробление и смещение структур, обогащение поверхностных слоев износостойкими составляющими, взаимное молекулярное схватывание частиц металла, их нагрев до высоких температур, рекристаллизация, фазовые превращения, окисление, образование карбидов, сульфидов и других химических соединений.

следующие процессы: радиационное окисление, образование

В результате радиационной очистки воды могут происходить следующие процессы: радиационное окисление, образование осадков органических веществ, коагуляции коллоидных растворов, обеззараживание, дегельментизация, дезодорация и др. В результате радиационного окисления органические вещества окисляются до оксида углерода (IV) и воды. Гамма-излучением 60Со эффективно обесцвечиваются природные воды с высокой цветностью, содержащие трудноудаляемые фульвокислоты. Процесс обесцвечивания интенсифицируется при барботаже воздуха во время облучения, поскольку процесс окисления сопровождается уменьшением концентрации кислорода. Для получения воды с цветностью 20 град при исходной цветности • 48 град необходима доза излучения ниже 1 Гр (грэй).

При высоких температурах в результате взаимодействия металлов и сплавов с воздушной средой происходят нежелательные явления: окисление и обезуглероживание. Окисление - образование непрочных оксидов железа и других элементов с кислородом воздуха, обезуглероживание- выгорание углерода из поверхностных слоев. Чем выше

При высокотемпературной коррозии (химическая коррозия металлов в газе при повышенных температурах) принято различать: высокотемпературное окисление — реакция металлов с окисляющим газом при повышенной температуре (может происходить одновременно с электрохимической коррозией) и внутреннее окисление — образование окислов внутри металлов (диффузия кислорода вдоль границ зерен, а также в зоны дефектов кристаллической решетки).

Окисление, образование цветов побежалости, образование окалины Окисление горячим паром

При высокотемпературной коррозии (химическая коррозия металлов в газе при повышенных температурах) принято разли-' чать: высокотемпературное окисление — реакция металлов с окисляющим газом при повышенной температуре (может происходить одновременно с электрохимической коррозией) и внутреннее окисление — образование окислов внутри металлов (диффузия кислорода вдоль границ зерен, а также в зоны дефектов кристаллической решетки).

Окисление, образование цветов побежалости, об-

Окисление, образование гидроперекисей и изомеризация двойных связей линоленатов

5. Содержимое колб кипятят 5 мин. Продолжительность кипения устанавливают с помощью песочных часов по количеству равных окисляемых проб. Так окисляют органические вещества во всех взятых на анализ пробах. В процессе кипячения раствор меняет окраску и из оранжевого становится буровато-коричневым. Зеленая окраска служит показателем полного израсходования хромовой кислоты на окисление органических веществ. В таком случае определение следует повторить, уменьшив объем пробы.

При содержании в воде примерно 22,4 мг/л (1,24 ммоль/л) ионов аммония расход хлора на образование и окисление хлор-аминов должен быть равен в соответствии с уравнением реакции примерно 170 мг/л (весовое соотношение С12: NH3=7,6: 1). В реальных условиях, однако, как видно из кривой, приведенной на рис. 5.9, он составляет 200—220 мг/л, что отвечает соотношению С12: NH3« 10 : 1. Избыток хлора расходуется на окисление органических веществ с окислительно-восстановительным потенциалом, более низким, чем у хлораминов. Стехиомет'рическое соотношение в реакциях

Окисление органических веществ сточных вод при хлорировании оценивалось по снижению показателя ХПК. Как видно из рис. 5ЛО,.в области образования монохлораминов невозможно добиться существенного окисления органических соединений. По мере увеличения содержания в воде дихлорамина (при дозах хлора 100—200 мг/л) начинается окисление органических соединений и ХПК снижается до 80 мг О2/л. Аналогичный результат получен Мэрфи. В экспериментах с чистыми веществами он нашел, что только ароматические соединения окисляются в воде хлораминами. Максимальное снижение ХПК сточной воды до

1 Так как окисление органических веществ в условиях определения окисляемости воды никогда не бывает полным, то этот показатель качества воды имеет условное значение. Прим. ред.

Хотя конечной стадией окисления органического вещества и является распад его молекулы с переходом отдельных образующих ее атомов в их высшую степень окисления, однако при определении окисляемости такая глубина окисления достигается сравнительно редко. Обычно происходит только частичное окисление молекулы органического вещества, состоящее в том, что отдельные образующие ее атомы переходят из менее окисленного в более окисленное состояние; например, группа атомов — CthOH может перейти в группу — СООН. Степень такого окисления для различных органических веществ весьма различна, а, кроме того, она зависит от характера взятого окислителя, условий, в которых проводят окисление (температура, рН среды), и продолжительности действия окислителя. Обычно при определении окисляемости воды в качестве окислителя применяют перманганат калия КМпО4, проводя 10-минутное кипячение воды с избытком его в кислой среде. Величину найденной таким образом окисляемости (окисляемость по перман-ганату, или перманганатная окисляемость) выражают или в миллиграммах КМпО4, затраченных на окисление органических примесей, содержащихся в I л воды, или количеством миллиграммов О, эквивалентным расходу перманганата.

Если же количество сточных вод весьма значительно и при добавлении их к мазуту общая влажность топлива будет достигать Wp = 50-^-70 %, то более целесообразны предварительное их концентрирование или специальные установки для термической переработки таких вод. Соотношение между расходом топлива и воды, вводимой в конец зоны горения, определяется температурой парогазовой смеси, при которой должно произойти окисление органических соединений, содержавшихся в исходной воде.

Естественно, что процесс сгорания основного топлива в такого рода установках должен быть организован с коэффициентом избытка воздуха а в = 1,2-5-1,25, чтобы надежно обеспечить окисление органических соединений, находящихся в парогазовой смеси.

Окисление органических примесей до конечного

Одним из вариантов осуществления биохимической очистки является возможность использования градирен как очистных сооружений. На насадке градирен в силу благоприятных условий (повышенная температура, большая поверхность и постоянный подвод воздуха) развиваются микроорганизмы и происходит биологическое окисление органических загрязнителей. По существу градирни выполняют роль своеобразных биофильтров. Так как все органические вещества третьей группы, за исключением трилона Б, биохимически окисляются, то после некоторого периода адаптации микрофлоры, живущей в слизистой пленке насадки градирен, будет создан необходимый биоценоз для очистки от этих загрязнителей. Применение этого метода пока еще не нашло широкого распространения из-за неясности некоторых его возможных последствий, как, например, изменение стабильности циркуляционной воды, увеличение ее агрессивности, появление биологических обрастаний и т. д., хотя добавление органических веществ может оказаться даже желательным в тех случаях, когда подпиточная вода имеет высокую карбонатную жесткость.

летучих соединений; окисление органических веществ; адсорб-

генное каталитическое окисление органических примесей: фе-