Определения химического

Для определения химической стойкости материалов органического происхождения, в особенности пластических масс, прибегают к различным методам, в зависимости от процессов, протекающих при действии на материал агрессивной среды (диффузионные процессы, набухание материала, химическое взаимодействие и др.). Для некоторых материалов органического происхождения разработаны специальные косвенные методы определения их химической стойкости. Так, например, для оценки устойчивости фаолита известен метод, по которому суммируются следующие показатели: изменение веса материала, изменение внешнего вида образца и его размеров, изменение внешнего вида агрессивной среды.

7. Грацианский Н. Н., Единицы определения химической стойкости металлов и сплавов, „Химическое машиностроение" № 6, М. 1938.

Методику определения химической .стойкости стекла по этой диаграмме см. [1].

Для исследования и выбора оптимальных композиций противозадир-ных присадок к маслам во ВНИИ НП разработан лабораторный радио-индикаторный метод определения химической активности противозадирных присадок [28, 29].

Химическая активность противозадирных присадок оценивается путем определения кинетики растворения в масле радиоактивной стали (облученной нейтронами по Fe59) или меди (активированной введением индикаторных количеств Ag110 в расплавленную медь) под действием испытуемых присадок. В табл. 2 для примера приведены результаты радиометрического определения химической активности некоторых композиций противозадирных присадок в сопоставлении с данными испытаний этих присадок на четырехшариковом аппарате по обычной методике.

Известно, что до 1959 г. единственным прибором, позволявшим измерять СО, Н2 и СИЦ, был волюмометриче-ский газоанализатор ВТИ-2. Абсолютная точность определения химической неполноты сгорания при помощи этого прибора не превышала 1,5%. Поэтому вполне естественно, что значения определений, находившиеся в пределах точности измерений, т. е. <7з<1,5%, сейчас нуждаются в дополнительном уточнении. Такими уточненными испытаниями следует считать новые исследования, поставленные на базе измерений СО, Н2 и СН4 при помощи хроматографа [Л. 3-17] или с несколько меньшей точностью (для бедных горючими составляющими смесей) при помощи аппарата ВТИ-3.

Ёые сопла найравлены под углом 18е к оси горелки: верхний горизонтально, а нижний под углом 27°. Таким образом, в горелке осуществлен спутный ввод газов и она является типичным примером нарушения всех правил смешения. Какие это имеет последствия, будет сказано далее. Горелки размещены встречно по три на боковых стенах топочной камеры и дают яркий факел. Результаты испытаний всех перечисленных горелок, проведенных на базе определения химической неполноты сгорания хроматографическим методом, в целом показали достаточно хорошие результаты. Как видно из табл. 3-2 (котлы ТП-10, ТП-15, 67ОП-2, С-60/34 и ТП-90), полное сгорание газа наступает при избытках воздуха акр= 1,05-т-1,10, чему соответствует сумма дополнительных потерь, т. е. теоретически возможное повышение к. п. д. нетто примерно на 0,6—0,8%. Лучшие образцы прямоточных горелок в целом дают достаточно хорошие результаты (акр~1,05) и, таким образом, практически почти не уступают турбулентным.

Как и во всех предыдущих случаях, анализу подвергнуты только исследования, проведенные на базе определения химической неполноты сгорания на хрома-тографическом газоанализаторе или титрометрической установке ВТИ-3.

Ошибка определения химической неполноты сгорания может быть оценена, исходя из следующих соображений. При отборе газов в сечении за дымососом ошибки, вызванные непредставительностью пробы, практически отсутствуют и точность определения зависит от класса газоанализатора.

внимания. За исключением специальных исследований, отбор дымовых газов для определения химической неполноты сгорания по котлу в целом следует производить за дымососом, где обеспечено наиболее совершенное перемешивание и не требуется тарировка сечений [Л. 12-10]. Из анализа формул для подсчета легко заметить, что присосы воздуха в коробах и дымососе не влияют на величину химической неполноты сгорания и часто высказываемое по этому поводу опасение совершенно неосновательно.

Для определения химической неполноты сгорания надо измерить в конце топки содержание СО2, О2 и СО, а в топках полугазовых — также Н2, СН4 и прочих угле-йсдородов Ст'Н„.

где С, Mri, Сг, V, Мо и т. д. — процентное содержание легирующих элементов в металле шва. Медь и фосфор учитывают только в том случае, если концентрация меди больше 0,5%, а фосфора больше 0,05 %. Для определения химического состава металла шва можно воспользоваться правилом смешения.

Для определения химического состава металла берут пробы и при необходимости в печь вводят ферросплавы для получения заданного химического состава металла, после чего выполняют конечное раскисление стали алюминием и силикокальцием и выпускают металл из печи в ковш.

Рассмотрены физические основы РФА — современного метода исследования химического состава материалов, приборы для возбуждения и регистрации излучения. Даны оценки влияния различных факторов на точность определения химического состава образца и описание методик их учета и компенсации. Обобщен опыт использования РФА для определения концентраций элементов в сталях и чугунах, цветных металлах и сплавах, а также в некоторых рудах. Описаны техника приготовления образцов, выбор оптимальных условий проведения измерений.

Во втором издании (первое — в 1980 г.) описаны современные методы определения химического состава продуктов металлургиче-скогр производства, анализа газов и неметаллических включений в сталях и сплавах, контроля макроструктуры и свойств металла.

тры для определения химического состава А1 матрицы (а) и интерметаллид-ных частиц (б)

Для определения химического состава и механических свойств наплавленного металла на пластинку из маргапцево-алюми-

Методы испытаний труб устанавливаются в соответствии с ГОСТ 8731-58 и 8733-58. Отбор проб для определения химического состава стали производится по ГОСТ 7565-55.

Для качественного определения химического состава используют: a i метод качественного химического анализа; б) метод искровых проб [13, 18]; в) метод качественного спектрального анализа.

Проба для определения химического состава наплавленного металла берётся из специальной наплавки или из металла шва.

2. Спектральный анализ на приборах „стилоскоп" даёт возможность качественного и полуколичественного определения химического состава (определение наличия и примерного количества того или иного элемента), а на приборах „стилометр" или „спектроскоп" также и количественного содержания входящих элементов. Углерод, сера и фосфор спектральным анализом не определяются.

Лабораторные испытания производят для определения химического состава, антикоррозийных свойств, выявления трещин и определения механических качеств отщтам,-пованных деталей.