Определения концентрации

Метод отбора проб по методике CVS позволяет наиболее объективно оценить токсичность автомобилей, но требует более сложного оборудования. Для его освоения необходимо время, в связи с чем продукция автомобильных заводов может быть аттестована как по методу, регламентированному Правилами 15 ЕЭК ООН. так и методу CVS. Для определения концентраций углеводородов в нервом случае используются И КС-анализаторы, а во втором пламенно-ионизационные, кроме того, по методу CVS нормируются суммарные выбросы окислов азота и углеводородов (С„Н„, т МОХ). Нормы выбросов для каждой методики различны.

Измерительными приборами при проведении испытаний по ГОСТ 17.2.2.03—77 являются газоанализатор, основанный на любом принципе определения концентраций окиси углерода, и тахометр. Измерительный прибор должен иметь шкалу, отградуированную в процентах объемных долей СО от 0 до 5 или от 0 до 12, погрешность измерений переносного газоанализатора не должна превышать ±1,5% от верхнего предела по шкале, стационарного — не более ±2,5%. Постоянная времени прибора не должна быть более 20 с. Погрешность определения частоты вращения вала двигателя — не более ± 2,5%.

2) К. химические (концентрационные) используют для определения концентраций в-в в окраш. р-рах. Их действие осн. на зависимости коэфф. поглощения света оп-редел. длины волны (т.е. определённого цвета) от концентрации в-в в растворе (см. Бугера - Ламберта -Бера закон).

КОЛОРИМЕТР (от лат. color — цвет и греч. metreo — измеряю) — общее назв. приборов 2 различных типов. К. 1-го типа (трёхцветные) служат для измерения и количеств, выражения цвета в виде набора 3 чисел — координат ц в е т а. Эти координаты представляют собой интенсивности световых потоков осн. цветов, дающих при смешении цвет, неотличимый от измеряемого. К. применяются в пром-сти для контроля цвета источников света, красок, отражающих материалов, экранов чёрно-белых и цветных телевизоров и др. К. 2-го типа (химические, или концентрационные) используют для определения концентраций веществ в окрашенных р-рах, содержания разл. компонентов в продуктах химич. произ-ва, нефтях, нефтепродуктах и пр. Их действие осн. на зависимости степени поглощения света определ. длины волны (т. е. определ. цвета) от содержания того или иного компонента в жидкости. Поглощение в исследуемой жидкости сравнивается с поглощением в эталонной (с известным содержанием компонента), после чего по известным в оптике соотношениям (Бугера — Ламберта — Вера .закон) рассчитывается измеряемая концентрация (с точностью 10~а—10"' моль/л — в зависимости от рода определяемого вещества). Как трёхцветные, так и химич. К. бывают визуальными (сравнение цвета или степени поглощения

Рассмотрены физические основы РФА — современного метода исследования химического состава материалов, приборы для возбуждения и регистрации излучения. Даны оценки влияния различных факторов на точность определения химического состава образца и описание методик их учета и компенсации. Обобщен опыт использования РФА для определения концентраций элементов в сталях и чугунах, цветных металлах и сплавах, а также в некоторых рудах. Описаны техника приготовления образцов, выбор оптимальных условий проведения измерений.

Метод последних линий основан на том, что с убыванием концентрации элементов число линий в испытуемом веществе уменьшается с известной закономерностью. Пользуясь этим методом, заранее составляют по эталонным образцам таблицы концентрации для отдельных элементов, которые служат для определения концентраций исследуемых элементов сплава.

Записанных выше уравнений (7-3) и граничных условий оказывается достаточно для определения концентраций всех химических компонент, а также скорости уноса массы и температуры разрушающейся поверхности графита.

Для определения концентраций гипосульфита по сечению пучка пробы оттитровывались раствором свободного йода. Принятая методика определения концентрации гипосульфита практически устраняла ошибку, связанную с разведением начального раствора гипосульфита в потоке воды. Точность определения концентрации гипосульфита лежала в пределах точности титрования и при L% концентрации гипосульфита от начального (исходный раствор 0,5 г/ж3 воды) не превышала ±5%.

где Aip, AI.B — среднее количество продувочной и питательной воды за промежуток времени, в течение которого производились определения концентраций, м3/ч;

5-3. Методы определения концентраций с помощью радиоактивных индикаторов................107

Схема для определения концентраций топлива и окислителя в пограничном слое

Для определения концентрации напряжении воспользуемся диаграммой (рис. 279), изображающей эффективный коэффициент концентрации напряжений k3 для призматияеского стержня из прочной стали по осредненным данным ряда авторов в зависимости от pj, = f/fe.

При наличии в теле трещины для суждения о характере ее распространения и тем самым для суждения о прочности также необходимо знание напряженного состояния. Задача определения напряженного состояния около конца трещины отличается от обычных задач определения концентрации напряжений тем, что геометрически линеаризованная постановка краевых условий и физически линейная теория упругости приводят к бесконечным напряжениям и бесконечным градиентам напряжений в конце тонкого разреза. При этом понятие коэффициента концентрации напряжений теряет смысл. Разумеется, можно было бы пытаться сохранить числовое безразмерное выражение коэффициента концентрации напряжений посредством учета сложных детальных особенностей деформации материала у конца разреза. Однако для решения задач о трещине совсем не обязательно интересоваться детальными процессами, идущими п весьма малой окрестности конца разреза [155, 168]. Достаточно знать характер и интенсивность напряженного состояния в области, окружающей конец разреза вместе с малым объемом, где сосредоточен механизм разрушения (рис. 12.1). Это означает отказ от использования коэффициента концентрации напряжений в пользу асимптотического

Таким образом, для определения концентрации водорода в зоне предразрушения при любых значениях безразмерного времени т имеем

электронный прибор для определения частот биоэлектрич. колебаний, возникающих в центр, нервной системе. Работает в комплексе с электроэнцефалографом и интегратором, к-рый определяет суммарную амплитуду колебаний исследуемой частоты. АНАЛИЗАТОР ЖИДКОСТИ - прибор для определения концентрации в-ва в одно- или многокомпонентных жидкостных смесях. По принципу действия различают А. ж. тепловые, магнитные, механич., электрохим., оптич., радиоизотопные, а также комбинированные.

СОЛЕМЕР - прибор для определения концентрации солей в водяном паре и в воде, действие к-рого осн. на измерении меняющейся в зависимости от солесодержания электрич. проводимости жидкости или пара. Применяется для контроля питательной и котловой воды в котельных установках, на судах для измерения солёности мор. воды, в технол. установках пищ. пром-сти. СОЛЕНОИД (от греч. solen - трубка и eidos - вид) - катушка индуктивности обычно в виде намотанного на цилин-дрич. поверхность изолиров. проводника. Внеш. магн. поле С. подобно полю прямого пост, магнита. Для усиления магн. поля внутрь катушки вводят сердечник из ферромагн. материала; такое устройство часто наз. электромагнитом.

Для повышения точности определения концентрации ингибиторов градуиро-вочный график необходимо строить для каждой новой партии ингибитора.

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Дон-басс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розовато-фиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой (1:1) смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров: для метилового оранжевого желтого комплекса — синего (Х=434 нм), и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого (Х=500 нм).

Если действие сил инерции или процессы рассеяния энергии пренебрежимо малы и не оказывают существенного влияния на поведение изделия, то задача может быть сформулирована в виде статического прочностного анализа. Такой тип анализа наиболее часто используется, например, для определения концентрации напряжений в галтелях конструктивных элементов или для расчета температурных напряжений, для определения перемещений, напряжений, деформаций и усилий, которые возникают в изделии в результате приложения механических сил.

АНАЛИЗАТОР ЖИДКОСТИ — прибор для определения концентрации вещества в одно- или многокомпонентных жидкостных смесях. По методу анализа различают А. ж. тепловые, магнитные, ме-ханич., электрохим., оптич., радиоизотопные, а также комбинированные.

НЕФЕЛОМЕТР — прибор для хим. количественного анализа (для определения концентрации, размера и формы диспергиров. частиц), осн. на измерении интенсивности света, рассеянного дисперсными системами. Применяется для обнаружения нефтепродуктов в воде, при анализе фарма-цевтич. препаратов, пищ. и др. продуктов. С помощью Н. можно определять наличие веществ при концентрации их, выражаемой стотысячными долями %. В качестве Н. могут быть использованы и колориметры.

ОПТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ — способность нек-рых веществ, наз. оптически активными, вызывать поворот плоскости поляризации проходящего через них света. О. а. обладают нек-рые кристаллы (в т. ч. и не обнаруживающие двойного лучепреломления), жидкие кристаллы, чистые жидкости (напр., скипидар, никотин), р-ры (напр., сахара и глюкозы в воде) и газы. Все вещества, оптически активные в жидком состоянии (в т. ч. в р-рах), оптически активны и в кристаллич. состоянии. О. а. вещества в некристаллич. состоянии обусловлена асимметрией молекул, а в кристаллич. состоянии,— кроме того, особенностями расположения частиц в кристаллич. решётке. Для чистого вещества угол поворота плоскости поляризации ф = се/, где I — длина пути светового луча в веществе, а, — вращательная способность, зависящая от хим. природы вещества, темп-ры и длины волны света. Для р-ра ф = [а]1с, где с — объёмно-массовая концентрация оптически активного вещества в р-ре (в г/см3), [а] — удельное вращение, зависящее от хим. природы оптически активного вещества и растворителя, темп-ры и длины волны света. Об искусств. О. а. см. Фара-бея явление. О. а. используют в технике для определения концентрации оптически активных веществ (см. Поляриметрия).