Определения содержания

Для определения собственной частоты ..... Для определения снижения уровня вибрации Для определения граничной частоты 5 . K^7m'

На этом весьма простом положении построены некоторые методы определения собственной частоты поперечных колебаний стержня. Оказывается, что для определения низших частот собственных колебаний в некоторых случаях достаточно приближенно определить форму колебаний, причем кривая прогибов должна удовлетворять хотя бы наиболее важным граничным условиям. Эти условия бывают двух видов: геометрические и динамические. Геометрические условия отражают способы закрепления концов стержня (шарнирное опирание, защемление и т. п.), динамические условия учитывают силы и моменты, которые действуют на концах во время колебаний. Наибольшее значение имеют геометрические условия.

Условие для определения собственной частоты также упрощается. При Dxy = Dyz = Dzx = О и при Л = 0 оно принимает следующую форму:

Изложенный способ определения собственной частоты и формы колебаний при наличии малых случайных возмущений параметров позволяет определить математическое ожидание и дисперсию X, и Ws (I) исходной гйросистемы. Для этого, используя известные формулы метода линеаризации функции от случайных аргументов, запишем

Таким образом, использование краевых нормальных уравнений для расчета собственных колебаний бруса батана станка АТ2-120-ШЛ5 позволило получить значение, близкое к экспериментальному. Можно рекомендовать этот метод для расчета подобных узлов других ткацких станков. Можно считать также оправданной методику экспериментального определения собственной частоты бруса батана на вибростенде типа В УС 70-200.

Наконец, следует отметить, что для дисков с короткими лопатками существуют несколько более простые аналитические методы определения собственной частоты колебаний, чем изложенный выше [28]. В этих расчетах пренебрегают или прогибом лопаток, или их потенциальной энергией при изгибе. Применение упрощенного метода для расчета диска, облопаченного длинными лопатками, приводит к совершенно неверному результату,

Рис. 3.42. График для определения собственной емкости катушки

Практически одним из наиболее простых и точных способов определения собственной частоты является определение ее по нулевому фазовому сдвигу сигналов силы и скорости, например, спомощью электронного осциллографа (рис.4). По изображению фигуры Лиссажу на экране осциллографа, когда необходимо отметить лишь отклонение изображения от прямой линии, оператор может определить резонанс с погрешностью по фазе порядка Дф = ±1°, что ведет к относительной ошибке

Исследуемая механическая система при изменении гармонического возбуждении отзывается как набор осцилляторов. Рассмотрим методы определения характеристик собственных колебаний для систем с одной степенью свободы. Практически одним из простых и точных способов определения собственной частоты является ее определение по нулевому фазовому сдвигу сигналов скорости колебаний и вынуждающей силы. Максимальная амплитуда измеряется датчиком скорости при резонансной частоте (частоте фазового резонанса). Фазовый сдвиг перемещения (и ускорения) для этой частоты составляет 90°.

Приравнивая эти отношения, получаем условие для определения собственной частоты 1 (характеристическое уравнение)

Метод определения содержания углерода по площади, занимаемой в структуре ферритом и перлитом, широко применяют на практике и он конкурирует с химическим1.

1 Измеряется площадь, занятая перлитом или ферритам (для ориентировочного определения содержания углерода доля площади, занятая ферритом или перлитом, может оцениваться визуально), и тогда содержание углерода в стали будет

26. ГОСТ 11878. Сталь аустенитная. Методы определения содержания альфа-фазы.

простотой, высокой производительностью, возможностью определения содержания ферритной фазы непосредственно в готовых изделиях и полуфабрикатах, достаточно высокой точностью метода и аппаратуры.

С увеличением содержания ферритной фазы выше определенной нормы резко снижается пластичность сталей при механической обработке, образуются трещины и другие нарушения сплошности. При повышенном содержании ферритной фазы в сварных соединениях резко уменьшается их прочность. Для определения содержания ферритной фазы в ряде случаев могут быть использованы приборы, действие которых основано на измерении магнитной проницаемости. Показания ферритометров в существенной мере зависят от магнитных характеристик материала контролируемого объекта, поэтому для градуировки необходимо применять специальные рабочие образцы (эталоны) с известным содержанием ферритной фазы. По принципам работы ферритометры близки к магнитным толщиномерам, хотя в их работе используются другие магнитные характеристики материала. Портативный магнитный ферритометр - толщиномер магнитный ФТМ-2 (разработчик прибора - филиал ФНПЦ "Прибор"), изображенный на рисунке 3.4.9, предназначен для измерения толвганы покрытий и относительного содержания ферритной фазы (а-фазы) в сварных швах. Диапазон измерений толщин покрытий: 0 - 2000 мкм, ферритной фазы: 0,05 - 25 %. Погрешность измерений ± 5 %

рич. разряд, возбуждающий интенсивное УФ излучение атомов ртути, вызывающее свечение люминофора. Мощность Л.л. 4-200 Вт; световая отдача до 85 лм/Вт; срок службы до 15-18 тыс. ч (в неск. раз больше, чем у ламп накаливания]. ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ - ХИМ. анализ в-ва по характеру его люминесценции. Наибольшее распространение получил Л.а., осн. на фотолюминесценции исследуемого в-ва, возбуждаемой УФ излучением. Количеств. Л.а. осуществляют измерением интенсивности линий в спектре люминесценции (с помощью спектрофотометра), качеств. Л.а.- визуально, по виду этого спектра. Л.а. применяют для определения содержания хим. элементов в разл. соединениях, обнаружения токсичных и др. в-в, установления сортности и качества стёкол, горных пород и т.д. ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ [от лат. lumen (lu-minis) - свет и -escent - суффикс, означающий слабое действие] - излучение света в-вом (свечение), возбуждаемое за счёт к.-л. вида энергии, избыточное над тепловым излучением и продолжающееся после окончания возбуждения в течение времени, значительно превышающего период световых колебаний. Л. достаточно высокой интенсивности возможна при любой темп-ре (в т.ч. при комнатной), поэтому её часто наз. холодным свечением. Л. объясняется испусканием света атомами (молекулами, ионами) в-ва при ихт.н. излучат, переходах из состояний с повыш. энергией (возбуждённые состояния) в состояния с меньшей энергией. По длительности Л. условно разделяют на флуоресценцию (кратковрем. свечение) и фосфоресценцию (длит, свечение). Способностью к Л. обладают газы, мн. жидкости и твёрдые тела. В-ва, способные давать яркую Л., наз. люминофорами. По способу возбуждения Л. различают: ионолюминесценцию, вызываемую ударами ионов; като-долюминесценцию, возбуждаемую потоком электронов; ради о-люминесценцию и рентгено-люминесценцию, возникающие под действием соответственно радиоактивных излучений и рентгеновских лучей; триболюминесценцию-при механич. воздействиях (напр., трении); фотолюминесценцию, возбуждаемую светом; хемилюми-несценцию (и её частный вид -биолюминесценцию) - при хим. реакциях; электролюминесценцию - электрич. полем.

ПОЛЯРИЗАЦИЯ СВЕТА - упорядоченность в ориентации векторов напря-жённостей электрич. Е и магн. Н полей световой волны в плоскости, перпендикулярной световому лучу (см. Поляризация волн, Плоскость поляризации). Осуществляется с помощью поляризац. приборов (поляри-зац. призмы, поляроиды), осн. на П.с. при отражении и преломлении на границе раздела двух прозрачных диэлектриков (см. Брюстера закон), двойном лучепреломлении и дихроизме. Поляризов. свет используется во мн. приборах, служащих для фо-тометрич. и пирометрич. измерений, изучения напряжений в прозрачных моделях, исследования кристаллов, определения содержания оптически активных веществ и т.п. ПОЛЯРИЗУЕМОСТЬ - физ. величина, характеризующая способность электронных оболочек атомов (молекул, ионов) деформироваться под действием электрич. поля напряжённостью Е, в результате чего атом (молекула, ион) приобретает дополнит, электрич. дипольный момент р = аЕ. Ко-эфф. пропорциональности а также наз. П.

bieren - пробовать, испытывать) - методы количеств, определения содержания золота, серебра, платины и палладия в рудах, полупродуктах, слитках и готовых изделиях.

ТЕРМОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ДЕФЕКТОСКОПИЯ - метод дефектоскопии, осн. на измерении термоэдс, возникающей в месте контакта контролируемого материала с нагретым эталонным электродом. Применяется для сортирования металлов по маркам, определения содержания некоторых хим. элементов в сплавах и т.п.

ГОСТ 17537-72 Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания летучих и нелетучих, твердых и пенообразующих веществ.

содержания воды. ГОСТ 4333-87 Нефтепродукты. Методы определения температур