Определить концентрацию

Распространение начинают получать инфракрасные течеиска-тели, способные определить компоненты поступивших газов. Последнее объясняется различием поглощения газами инфракрасно-

Для того чтобы определить компоненты скорости v по построенным таким образом осям координат, введем в рассмотрение соответствующие орты:

После этого все готово, чтобы определить компоненты ускорения. Всю эту работу можно сильно облегчить, если пользоваться таблицами квадратов, кубов и обратных величин. На нашу долю останется тогда только умножение х на 1/г3, которое легко выполняется на логарифмической линейке.

Уравнение (1.26) позволяет определить компоненты их вектора перемещений и в декартовой системе координат (абсолютные перемещения). Если стержень в естественном состоянии был прямолинейным, то в этом случае L°=E и уравнение (1.26) принимает вид

Полученная система уравнений (4.109) дает возможность определить компоненты неизвестных векторов Q, Л1, Ак, # и и в декартовых осях.

Матрица (П.57) позволяет определить компоненты а/ вектора а в базисе {е/} (введем для этого вектора обозначение яе), зная его компоненты ах. в базисе {i/}, т. е.

Соотношение (1.44) дает возможность определить компоненты вектора ю0т:

Последнее уравнение, как было пояснено выше, дает возможность при известной скорости w определить компоненты вектора <аот (1.45).

В декартовых осях в отличие от связанных осей компоненты векторов Qx и Мж (Q* и Мх) не имеют четкого физического смысла, как, например, компоненты QJ и М/ в связанных осях. Однако, решив уравнения движения, всегда можно определить компоненты векторов в любой системе координат, воспользовавшись матрицей преобразования соответствующих базисов. Например, чтобы получить векторы Q и М в связанных осях, следует воспользоваться матрицей L(1) (где L(1) — матрица преобразования базиса {i/} к базису {ej}), т. е.

Для дальнейшего упрощения положим теперь, что тх — гу — О, т. е. что на гранях St и S2 существуют только нормальные напряжения (это предположение упростит выкладки, но не лишит смысла нашу задачу). По двум заданным напряжениям ах и а» мы должны теперь определить компоненты напряжения о и т (рис. 262). Эти компоненты определятся из первого условия равновесия

В качестве примера на рис. 3.60 представлена номограмма, позволяющая оценить возможность использования присадочного материала из титанового сплава 2В ятя выполнения продольных швов цилиндрических оболочек из сплава 5В (ятя случая п = 0,5). Степень механической неоднородности полу чаемых при данной технологии сварки сварных соединений составляет KR - 1,33, ум = 0,91. Условие G™ax < RMC на данной номограмме соответствует случаю, когда точка подхода пути / (определяющего уровень значений «з","7*) к вертикальной оси номограммы расположена ниже точки подхода пути 2, характеризующей значение Лмс Я1я наплавленного металла. Аналогичные номограммы могут быть построены и ятя других геометрических форм мягких швов путем использования основных соотношений, полученных в разделе 3.6, позволяющих определить компоненты напряженного состояния в наиболее нагруженных зонах сварных соединений, а также Я1Я других присадоч-

Чтобы определить концентрацию компонентов в тройном сплаве, через данную точку проводят линии, параллельные сторонам треугольника. Длина отрезка какой-либо линии, доведенной до одной из сторон треугольника, определяет концентрацию того компонента, который отвечает вершине треугольника, противолежащей этой стороне1.

Задача 2.105. Определить концентрацию диоксида серы у поверхности земли для котельной, в которой установлены два одинаковых котлоагрегата, работающих на высокосернистом мазуте состава: (^ = 83%; Нр=10,4%; 85 = 2,8%; Ор = 057%; Лр = 0,1%; И/р=3,0%, если известны высота дымовой трубы Н=Ъ\ м, расчетный расход топлива 5Р = 0,525 кг/с, температура газов на входе в дымовую трубу 0Д.Т=180°С, температура газов на выходе из дымовой трубы 0Д.Т= 186°С, коэффициент избытка

Задача 2.106. Определить концентрацию диоксида серы у поверхности земли для котельной, в которой установлены три одинаковых котлоагрегата, работающих на донецком угле марки Т состава: Ср = 62,7%; Нр = 3,1%; SS = 2,8%; Np = 0,9%; Ор=1,7%; Лр = 23,8%; Ц^ = 5,0%, если известны высота дымовой трубы Н=32 м, расчетный расход топлива Лр = 0,35 кг/с, температура газов на входе в дымовую трубу #Д.Т=180°С, температура газов на выходе из дымовой трубы 0Д.Т = 185°С, коэффициент избытка воздуха перед трубой <хдт = 1,7, температура окружающего воздуха f, = 20°C, барометрическое давление воздуха Ае = 97' Ю3 Па, коэффициент, учитывающий скорость осаждения диоксида серы в атмосфере, F= 1,0, коэффициент, учитывающий условия выхода продуктов сгорания из устья дымовой трубы, т = 0,9, коэффициент стратификации атмосферы А = 120 с • град и фоновая кон-цетрация загрязнения атмосферы диоксидом серы Сф = = 0,03'10"б кг/м3.

Задача 2.107. Определить концентрацию золы у поверхности земли для котельной, в которой установлены два одинаковых котлоагрегата, работающих на кузнецком угле марки Д состава: €" = 58,7%; Нр = 4,2%; 8Л = 0,3%; - N*=l,9%; Op = 9,7%; Ар=13,2%; ^=12,0%, если известны высота дымовой трубы /7=32 м, расчетный расход топлива Вр = 0,225 кг/с, температура газов на входе в дымовую трубу 0ДТ=182°С, температура газов на выходе из дымовой трубы 0ДТ=188°С, коэффициент избытка воздуха перед трубой ад.т=1,75, температура окружающего воздуха /В = 20°С, барометрическое давление воздуха А6 = 97' 103 Па, доля золы топлива, уносимая дымовыми газами Оун=0,85, коэффициент, учитывающий скорость осаждения золы в атмосфере, F= 1,0, коэффициент, учитывающий условия выхода продуктов сгорания из устья дымовой трубы, т = 0,9, коэффициент стратификации атмосферы Л = 120 с2/3трад1/3 и фоновая концентрация загрязнения атмосферы золой Сф = 0,02' 10~б кг/м3.

На рис. 5, а и б представлена типичная кривая изменения концентрации алюминия, а также никеля, хрома и железа (качественная картина) по глубине алитированного слоя для двух режимов алитирования (температура 960 и 1150° С, время 10 час.). Одновременно приводится микротвердость исследуемой зоны. При уменьшении продолжительности алитирования распределение алюминия, никеля, хрома и железа аналогично приведенному на рис. 5, а и б. Ход концентрационной кривой позволяет выделить несколько зон, которые по своим линейным размерам совпадают с размерами зон, определенными с помощью металлографического анализа. Таким образом, по роду кривых можно определить концентрацию компонентов алитированной стали в любом участке исследуемого слоя. Так, концентрация А1, составляя на внешней поверхности 45—50%, резко падает с глу-ь биной до 5—6%. Из графиков видно, что в процессе алитирования происходит перераспределение легирующих элементов. Концентрация никеля по мере приближения к поверхности возрастает, тогда как хрома и железа — падает. Такое перераспределение элементов можно, по-видимому, объяснить тем, что термодинамически более выгодно образование алюминидов никеля, а не алюминидов хрома и железа. При этом никель как бы «вытягивается» на поверхность алюминием.

В цементите может раствориться до 5,2% В, замещая углерод. При этом орторомбическая решетка цементита сохраняется, но изменяются параметры его элементарной ячейки и растет ее объем, что позволяет определить концентрацию бора в бороиементите. Легирование бором приводит к образованию в чугуне бороцемен-тита Fe3 (С, В). При содержании в чугуне 0,2% В в цементите обнаружено около 2% В, а при содержании 5% В цементит насыщен бором (80% С замещено бором).

Эффект Холла является мощным экспериментальным средством изучения свойств носителей заряда в полупроводниках. Измерив постоянную Холла Rx, можно определить концентрацию носителей, а по направлению э. д. с. Холла определить их знак.

Контроль состава ванны для электрофоретического нанесения лакокрасочных материалов, разбавляемых водой, проводят прибором «Эда» (Eda), который позволяет определить концентрацию •твердых веществ в ванне, электропроводность и величину рН.

из которого можно определить концентрацию легирующего элемента

Состав карбидной фазы стали можно определять по данным измерений радиоактивности осадка: Для этого, например, в хромистую сталь вводится изотоп Сга1. Измеряя удельную активность сплава и выделенных фаз, а также зная концентрацию элемента в сплаве, можно определить концентрацию элемента в выделенной фазе. Развирается метод экспрессного химического анализа металлов и сплавов, основанный на том, что степень Отражения (3-излучепия определяется не только его энергией, но и свойствами отражателя, причем максимальная энергия отраженного излучения растет с ростом атомного номера отражателя.

Для оценки потерь массы микроОбразцов после ам'пульных испытаний нужен такой метод, который позволил бы избежать существенных погрешностей в расчете скорости коррозии. В данном случае взвешивание образцов после опытов неприменимо, так как невозможно .полностью удалить продукты коррозии с образца. Поэтому используется водородометрический метод, позволяющий производить оценку .коррозионных потерь образцов по измерению объема водорода, выделяющегося при растворении металла в кислоте (см. § 8-3). Поверхности ампулы исследуются с помощью глубиномера (при наличии язв) и металлографически. В металле ампулы целесообразно также определить концентрацию водорода, которая является дополнительной характеристикой агрессивности среды.