Органическим веществом

Наиболее эффективными замедлителями коррозии металлов в нейтральных и щелочных средах являются неорганические вещества; в кислых агрессивных средах предпочтение следует отдать органическим веществам.

В кремпийорганических смолах (силиконах) сочетаются все преимущества неорганических и органических веществ: смолы обладают химической стойкостью, присущей силикатным материалам, и высокой пластичностью и эластичностью, свойственным органическим веществам. Кремнийорганнческие полимеры н Советском Союзе были изучены и разработаны К. А. Андриано-пым с сотрудниками.

Образование в процессе коррозии глиноземистых огнеупоров хлористого алюминия, обладающего высокой каталитической активностью и склонностью к реакции присоединения к органическим веществам, исключает возможность использования высокоглиноземистого и мулито-корундового огнеупоров в качестве футеровоч-ных материалов для противокоррозионной защиты реакторов синтеза мономеров.

держащие органические вещества, насыщенные спирты и т. д.), но неприменима к другим соединениям, например, к серосодержащим органическим веществам и к непредельным спиртам.

Сорбционная емкость угля зависит от его удельной поверхности и присутствия на нем активных участков по отношению к извлекаемым загрязнениям. Активированный уголь обычно выбирают на основании экспериментального определения сорбци-онной способности различных марок адсорбентов по органическим веществам, присутствующих в обрабатываемой сточной воде. Помимо химической природы на эффективность сорбции оказывает большое влияние и концентрация адсорбируемого вещества. С ее увеличением растет степень их сорбции. Процесс зависит также от температуры и рН среды. В большинстве случаев снижение температуры и рН среды способствует увеличению сорбции типичных органических веществ сточных вод [7].

при достаточно полной очистке городских сточных вод на городских очистных соружениях (ХПК не более 30—40 мг О2/л), . позволяющей осуществить глубокую доочистку по растворенным органическим веществам;

Поглощение органических веществ приводит к отравлению и слабоосновных анионитов. В [116] показано, что присутствие органических веществ в биологически очищенных сточных водах не влияет на равновесную емкость слабоосновного сорбента. Однако замедление кинетики поглощения ионов ОН-формой сорбента приводит к увеличению длины зоны ионопереноса. Поскольку сорбция органических веществ замедляет кинетику поглощения ионов и не влияет на ионообменное равновесие, рабочую емкость сорбента можно повысить увеличением слоя материала. На основе этого положения в [116] проведено испытание схемы ионирова-ния биологически очищенной сточной воды последовательным фильтрованием через Н- и две ступени ОН-ионитных фильтров. После проскока кислоты на регенерацию отводили головной ОН-фильтр, а в конец цепочки вводили свежеотрегенированный фильтр. Возрастание длины слоя (в 2 раза) позволило более чем вдвое увеличить рабочую емкость ионита по анионам сильных кислот и довести ее до 1200—1300 г-экв/м3. Ионитами удалялось примерно 50 % органических соединений исходной воды. Рабочая емкость анионита АН-22 по органическим веществам составила 1,5—3,0 кг/м3 в единицах ХПК. Таким образом, за счет увеличения загрузки слабоосновного анионита можно обеспечить частичное извлечение органических веществ из .биологически очищенной сточной воды наряду с анионами сильных кислот. Это позволяет снижать глубину очистки на стадии предварительной адсорбционной обработки либо проводить ее в схемах полного химического обессоливания непосредственно перед сильноосновными анионитами.

В тех случаях, когда доочистка сточных вод коагуляцией и фильтрованием недостаточно эффективна, т. е. не обеспечивает необходимую по технологическим условиям степень доочистки, например, по растворенным органическим веществам, применяют адсорбционные методы глубокой очистки активными углями.

экстрагированным органическим веществам, сорбированным на КУ-2 в процессе фильтрования сточной воды,

По отношению к летучим органическим веществам кислотной группы необходимо установить скорость и пути их термолиза при высоком давлении, а также коэффициент распределения неразложившихся соединений в условиях частичной конденсации пара в ступенях низкого давления турбины. В случае более низких значений коэффициента распределения неразложившихся органических веществ кислотной группы по сравнению с коэффициентом распределения неразложившихся веществ основной группы следует рассмотреть варианты их нейтрализации. Задача может быть решена путем дополнительной очистки дистиллята от летучих органических веществ кислотной группы либо путем применения коррекционной обработки питательной воды и конденсата летучими щелочными реагентами с более низким коэффициентом распределения, чем коэффициент распределения органических веществ кислотной группы, в зоне образования первичного конденсата в турбине. Апробированным в эксплуатации средством снижения вероятности образования кислого конденсата в проточной части турбин является гидразинная обработка пара перед ЦНД турбины [231].

При поперечном обтекании пучков труб теплоотдача к ионным и органическим веществам ориентировочно определяется по М. А. Михееву [68]:

Следует отметить, что изложенные представления учитывают лишь электростатическую адсорбцию, однако многие ингибиторы адсорбируются за счет специфической и химической адсорбции. При наличии тг-электронного взаимодействия между органическим веществом и поверхностью металла адсорбция возможна как при положительных, так и при отрицательных зарядах поверхности.

В каменных углях основными составляющими минеральной части являются глинистые минералы, представленные в большинстве случаев в виде каолинита, иллита и монтмориллонита. Из силикатных минералов в твердых топливах встречаются кварц, биотит" и ортоклаз. Из карбонатных минералов в топливе наиболее распространенными являются кальцит, магнезит и доломит. Практически все виды топлива содержат сульфидные минералы в виде пирита или марказита. Пирит и марказит имеют одну и ту же химическую формулу, но различаются по кристаллической структуре. Железосодержащие минералы, кроме пирита и марказита, в топливе встречаются относительно редко. Хлор в большинстве случаев представлен в виде минералов галита и сильвина. Имеются и топлива, в которых хлор связан с органическим веществом.

Емкостный метод [217] основан на предположении, что в присутствии органических веществ двойной электрический слой на границе металл — раствор может быть представлен электрическим аналогом в виде двух параллельно включенных плоских конденсаторов. Эти конденсаторы отличаются друг от друга тем, что между обкладками одного из них находится вода (или раствор электролита), а между обкладками другого — молекулы органического вещества. Емкость первого конденсатора будет равна Со,, а второго — Corg, поскольку она отвечает максимальному заполнению поверхности металла органическим веществом. При некотором промежуточном заполнении поверхности в измеряемая дифференциальная емкость Се будет находиться между Сщ, и Corg. Предполагается, что при потенциале минимума кривой дифференциальной емкости, т. е. вблизи потенциала незаряженной поверхности, емкость Се можно определить по уравнению

Десорбционный метод [70] основан на определении количества вытесняемых с поверхности металла ранее адсорбированных частиц, чаще всего атомов водорода, при введении в раствор органического вещества. Количество адсорбционного водорода до и после введения ингибитора может быть определено, например, наложением на электрод единичных импульсов или серии специально подобранных импульсов (многоимпульсный потенциодинамический метод), или другим методом. Степень покрытия электрода органическим веществом находят, сопоставляя количество электричества, необходимое для создания водородного монослоя на электроде, контактирующем с исходным раствором вн и с раствором, содержащим данное количество органического вещества 0н:

где явн — степень покрытия водородом, который может адсорбироваться в условиях поверхностного насыщения электрода органическим веществом. Этот метод применим к металлам, хорошо адсорбирующим водород, прежде всего к металлам платиновой группы, при соблюдении условий, которые трудно обеспечить. Для металлов семейства железа появляются дополнительные осложнения, связанные с протеканием процессов коррозии.

В рассматриваемых сочетаниях частицы и матрицы могут представлять собой как органические, так и неорганические вещества. Примером сочетания неорганической матрицы и неорганических частиц может служить бетон, который получается из смеси песка или щебня с цементом и водой. Затвердевание смеси происходит в результате химической реакции, которая протекает между цементом и водой. Примером, в котором матрица является органическим веществом, являются полимерный раствор и полимерный бетон. В полимерном растворе дисперсной фазой служит песок, а в полимерном бетоне — песок и щебень. В обоих случаях матрицей является смола.

тимолекулярных пленок. Для этого следует, вытащив пластинку (см. рис. 60), снова погрузить ее в жидкость, предварительно уменьшив площадь поверхности воды, покрытую органическим веществом, настолько, чтобы площадь, приходящаяся на одну молекулу, снова понизилась до значения, которое было до вытаскивания пластинки. При таком опускании пластинки, уже

Хлорнокислый метод — весьма точный метод для арбитражных анализов. Основные преимущества его: лёгкая растворимость всех безводных хлорнокислых солей и исключительная чистота получаемого осадка SiO3. Недостаток метода — необходимость тщательного отмывания НС!О4, так как, оставаясь в порах фильтра, она при сжигании реагирует с органическим веществом фильтра

На основании результатов изучения влияния комплексонов на жизнедеятельность водных растений (табл. 1) установлено, что более высокие концентрации комплексонов, чем 0,1—0,5 мг/л, могут нарушить минеральный обмен в водных растениях, вызвать их гибель и исчезновение отдельных видов, наиболее чувствительных к загрязнению. Стимуляция фотосинтеза и интенсивное развитие сине-зеленых и нитчатых водорослей при действии комплексонов могут вызвать обогащение водоема органическим веществом, а вместе с тем — и его евтрофирование.

При взаимодействии быстрого нейтрона с органическим веществом большая часть его энергии идет на образование протонов отдачи, на ионизацию атомов водорода или их возбуждение. Разрыв связей С—Н или С—С является следствием облучения. Из жидких органических веществ выделяются шы, их вязкость повышается. Ра-диациониаи стойкость и стабильность органических веществ намного ниже, чем у металлических и керамических материалов.

При взаимодействии быстрого нейтрона с органическим веществом большая часть его энергии идет на образование протонов отдачи, на ионизацию атомов водорода или их возбуждение. Разрыв связей С—Н или С—С является следствием облучения. Из жидких органических веществ выделяются газы, их вязкость повышается. Радиационная стойкость и стабильность органических веществ намного ниже, чем у металлических и керамических материалов.