Протекания химической

Величина потерь металла на угар и разбрызгивание, а также значения коэффициентов плавления и наплавки зависят от сварочного тока. Увеличение тока приводит к повышению температуры дуги, т. е. к интенсивности расплавления электрода и ускорению протекания химических реакций.

Приготовление жидкой массы и выдержка для обеспечения протекания химических реакций, приводящих к её твердению и упрочнению

Термореактивные полимеры на первой стадии образования имеют линейную структуру и при нагревании размягчаются, затем вследствие протекания химических реакций затвердевают (образуется пространственная структура) и в дальнейшем остаются твердыми. Отвервдеиное состояние полимера называется термостабильным. Примером термореак-ТИЕНЫХ ом 01 могут служить фенолоформальдегидная, глифталевая и дпугио смолы.

Коррозионный износ. Коррозионный износ — наиболее распространенный вид износа оборудования химических и нефтеперерабатывающих заводов. Его предотвращение или уменьшение позволяет поддер-живате стабильное состояние оборудования в условиях эксплуатации. Под коррозией понимают разрушение поверхности металла, являющееся следствием протекания химических или электрохимических процессов. Сущность этих процессов, характер и результат их протекания определяются взаимодействием металла со средой. Коррозия бывает сплошной, местной, межкристаллитной и селективной. При сплошной коррозии поверхность детали (узла, аппарата) изйашивается относительно равномерно. По степени равномерности коррозионного разрушения поверхностного слоя различают сплошную равномерную и сплошную неравномерную коррозии. Равномерная коррозия протекает в слабокислых растворах солей и кислот, а также в тех случаях, когда контакт среды с поверхностью детали происходит без завихрений. При местной коррозии разрушение распространяется не по всей поверхности контакта со средой, а охватывает только отдельные участки поверхности и локализуется на них. При этом образуются кратеры и углубления, развитие которых может привести к появлению сквозных отверстий. Разновидностями местной коррозии являются коррозия отдельными пятнами, язвенная и точечная. Межкристаллшпная, или интеркри-сталтапная, коррозия — разрушение металлов по границам зерен. Этот вид коррозии характерен для деталей, изготовленных из хромоникелевых аустешггных сталей, широко применяемых в химическом машиностроении, а также из медноалюминиевых (дюралюминий), магниевоалюминие-вых и некоторых других сплавов. Глубоко проникшую межкристаллитную коррозию называют транскристаллитной. Селективная, или структурно-избирательная, коррозия заключается в разрушении одной или одновременно нескольких структурных составляющих металла.

В работе теоретически и экспериментально исследуется эволюция структуры при консолидации (получение + прессование + спекание) тонко- и ультра-дисперсных порошков никеля и железа. Цель исследований — поиск общих закономерностей процессов структурообразо-вания и разработка новых улучшенных свойств монолитных металлов, полученных при спекании деформированных микро- и нанодис-персных порошков. Анализируются структурные фазовые переходы и поверхностные явления (реакции окисления-восстановления, граничное фасетировиние и расщепление, проскальзывание и диффузия, порообразование и др.), протекающие на внутри- и межчастичных границах раздела в ходе формирования монолитной структуры металла. Установлено, что процессы образования границ между частицами аа-висят от их размера и происходят путем протекания химических реакций и фазовых переходов из аморфной в кристаллическую фазу [1], что проявляется в изменении фрактальности границ, резком повышении их диффузионной активности. Граничное несоответствие при формировании межчастичных границ снимается сдвиговыми процес-

Коррозионный износ. Коррозионный износ — наиболее распространенный вид износа оборудования химических и нефтеперерабатывающих заводов. Его предотвращение или уменьшение позволяет поддер-живачъ стабильное состояние оборудования в условиях эксплуатации. Под коррозией понимают разрушение поверхности металла, являющееся следствием протекания химических или электрохимических процессов. Сущность этих процессов, характер и результат их протекания определяются взаимодействием металла со средой. Коррозия бывает сплошной, местной, межкристаплитной и селективной. При сплошной коррозии поверхность детали (узла, аппарата) изнашивается относительно равномерно. По степени равномерности коррозионного разрушения поверхностного слоя различают сплошную равномерную и сплошную неравномерную коррозии. Равномерная коррозия протекает в слабокислых растворах солей и кислот, а также в тех случаях, когда контакт среды с поверхностью детали происходит без завихрений. При местной коррозии разрушение распространяется не по всей поверхности контакта со средой, а охватывает только отдельные участки поверхности и локализуется на них. При этом образуются кратеры и углубления, развитие которых может привести к появлению сквозных отверстий. Разновидностями местной коррозии являются коррозия отдельными пятнами, язвенная и точечная. Межкристалтапная, или интеркри-сталлитная, коррозия — разрушение металлов по границам зерен. Этот вид коррозии характерен для деталей, изготовленных из хромоникелевых аустенитных сталей, широко применяемых в химическом машиностроении, а также из медноалюминиевых (дюралюминий), магвиевоалюминие-вых и некоторых других сплавов. Глубоко проникшую межкристаллитную коррозию называют транекристаллитной. Селективная, или структурно-избирательная, коррозия заключается в разрушении одной или одновременно нескольких структурных составляющих металла.

Перспективным направлением повышения экономичности и уменьшения токсичности выпускных газов является создание двигателя с принудительным воспламенением, работающего на обедненных смесях. Но вследствие уменьшения скорости протекания химических реакций, а следовательно, понижения скорости тепловыделения увеличиваются потери теплоты. Во избежание этого необходимо интенсифицировать процесс сгорания, осуществляя послойное смесеобразование или интенсивную мелкомасштабную турбулентную пульсацию в заряде.

Для простоты и наглядности физические свойства газовой смеси приняты постоянными. В действительности физические параметры, входящие в дифференциальные уравнения, могут зависеть от протекания химических реакций, так как в результате последних меняется состав смеси и, следовательно, ее свойства.

Однако, физико-химические условия протекания химических реакций при осаждении покрытий на частицах из парогазовой фазы в псевдоожиженном слое недостаточно изучены. Аппараты с псевдоожиженным слоем не нашли широкого применения ввиду недостаточной изученности гидравлики и теплообмена в них [4].

Некоторые особенности жаростойких покрытий, наносимых газопламенным способом. Свирский Л. Д., Пирогов Ю. А. В сб.: Температуроустой-чивые защитные покрытия. Изд-во «Наука», Ленингр. отд., Л., 1968, 239—246. Выполнен термодинамический расчет возможности протекания химических реакций и образования химических соединений в промежуточном слое по контакту металлическая подложка—покрытие для покрытий из окислов алюминия, циркония, титана, хрома. Показана невозможность протекания упомянутых реакций в момент формирования покрытия. Результаты термодинамического подсчета подтверждены рентгенографическим и электронно-микроскопическим исследованиями пограничных слоев между металлом и покровом. Выяснено, что связь газопламенных покрытий с металлической подложкой, по-видимому, носит чисто механический характер. Электронно-микроскопические исследования сколов покрытий позволили наблюдать дислокационные картины, свидетельствующие о наличии и весьма сложном характере распределения напряжений в слое покрытия. Библ. — 3 назв., рис. — 4, табл. — 1.

Способность ядерных излучений проникать в толщу вещества (с постепенной потерей энергии) широко используется для нужд дефектоскопии, для измерений толщины облучаемых материалов и пр. Под действием излучений возрастает активность катализаторов и, следовательно, увеличивается скорость протекания химических реакций. Под их воздействием изменяются структура и свойства исходных веществ, возникают изменения в основных структурных элементах ядер живых клеток (хромосомах), происходят разрушение и перестройка биологических комплексов и т. д. Применение стабильных и радиоактивных изотопов — источников ядерных излучений — в исследовательской и производственной практике стало эффективным методом исследования и технологического контроля с помощью изотопных индикаторов (метод «меченых» атомов). Использование энергии распада радиоактивных изотопов определило возможность получения небольших количеств электроэнергии посредством полупроводниковых преобразователей.

При наличии химического сродства между металлом и окислителем (термодинамической стабильности окисла) хемосорбирован-ная пленка быстро переходит в состояние окисной пленки в результате протекания химической реакции

Сочетание высокой интенсивности теплообмена с чрезвычайно развитой внутрипоровой поверхностью, обладающей необходимыми каталитическими свойствами, обеспечивает благоприятные условия для быстрого протекания химической реакции в потоке внутри нагреваемой проницаемой структуры. Применение химически реагирующих охладителей позволяет существенно повысить их тепловоспринимающую способность вследствие теплового эффекта эндотермической реакции. Выполненные оценки показали, что наилучшими свойствами для таких целей обладает аммиак, причем наиболее важными из них являются следующие: высокая теплоемкость и энтальпия диссоциации; довольно высокая скорость разложения в определенном диапазоне температур. В результате реакции образуются только газообразные продукты, которые не вызывают химической эрозии материала каркаса. Получающаяся в ходе диссоциации

Первые два члена правой части уравнения представляет химическую составляющую фреттинг-коррозии. Эта величина уменьшается с повышением частоты /, так как при этом сокращается время протекания химической реакции (или адсорбции) за один цикл. Последний член уравнения представляет механический фактор, не зависящий от частоты, но пропорциональный смещению и нагрузке. В зависимости от условий эксперимента, разрушение может в большей степени быть обусловлено как первым, так и вторым фактором. В атмосфере азота действует только механический фактор, в результате остается порошок металлического железа и W не зависит от частоты /.

Развитие цепной реакции и повышение температуры ограничиваются присутствием замедлителей — ингибиторов, к которым нужно отнести инертные примеси в топочном устройстве — поверхности нагрева, него-грящие частицы топлива, холодную обмуровку и другие препятствия движению молекул. Время сгорания топлива зависит от того, сколь быстро горючая частица встретится с частицей окислителя, который содержится в поступающем воздухе. Иначе говоря, время, необходимое для сгорания топлива, складывается из времени, в течение которого достигается контакт горючего с окислителем, т.ф и времени протекания химической реакции тх:

Другими словами, продолжительность процесса в этом случае определяется диффузионными процессами смесеобразования. Наоборот, если' время протекания физической стадии процесса гораздо меньше времени протекания химической его стадии, т. е. если тд<Стк, то

Сегодня имеются лишь ограниченные данные о природе связи между очищенным сапфиром и никелем, и поэтому подробное обсуждение этого вопроса не оправдано. Одна/ко интересно отметить, что механическая связь (рис. 15) при 1373 К достаточно прочна, чтобы воспрепятствовать отделению частиц репликой при изготовлении препаратов для электронно-микроскопического исследования. Согласно предварительным результатам Бонфилда и Маркгам [6], при более высоких температурах (1573 К) на поверхности некоторых усов появляются питтинги и частицы никеля принимают неправильную форму, что указывает на возможность протекания химической реакции. Если эти данные подтвердятся, то они будут свидетельствовать о возможности двустадийного процесса получения оптимальных свойств композита (процесс формирования химической связи проводится при высокой температуре, а затем материал работает при более низких температурах, где упрочнитель и матрица совместимы).

После насыщения поверхности хемосорбированным окислителем (процесс, приводящий к образованию монослоя окислителя), может иметь место и физическая адсорбция молекул окислительного компонента коррозионной среды. При термодинамической стабильности окисла в данных условиях хемосорбированная пленка в результате протекания химической реакции и перестройки атомов металла п кислорода превращается в окисел.

Электрохимия. Этот отдел посвящён изучению явлений, возникающих в растворах электролитов при введении внутрь их электрического поля, явлений электролиза и возникновения электродвижущей силы за счёт протекания химической реакции. Существенными частями этого отдела являются: 1) учение об электропроводности растворов; 2} учение о гальванических цепях.

Теплота реакции Q. Количество теплоты, выделяющееся в результате протекания химической реакции и определяемое как то количество теплоты, которое нужно отнять от системы, чтобы система в конечном состоянии была приведена к первоначальной температуре. Теплота реакции считается положительной, если она выделяется при протекании реакции.

реакции. В современной литературе иногда не разграничивают понятий «теплота реакции" и „тепловой эффект реакции", и рассматривают их как тождественные, что является недопустимым. Термином „теплота реакции" следует выражать то количество теплоты, которое выделится в результате протекания химической реакции, в частности, при горении (в этом случае следует применить термин „теплота горения"). Термином же „тепловой эффект реакции" следует обозначать величину, учитывающую и теплоту реакции и всю произведённую механическую и немеханическую работу. Теплота реакции может быть больше, равна или меньше теплового эффекта реакции в зависимости от того, совершена ли работа внешней средой или произведена самой системой. Теплота реакции при постоянном объёме Qv — теплота реакции, протекающей при условии неизменности объёма всей системы. Если реакция протекает при неизменном объёме и при этом не выполняется какая-либо работа (электрическая работа и т. д.), то теплота реакции при постоянном объёме равна убыли внутренней энергии системы

Я. X. Вант-Гофф и С. А. Аррениус в последующих работах обобщили и развили положения о химической кинетике. В частности, ими установлены зависимости скорости протекания химической реакции от температурных условий. Вант-Гофф показал, что при повышении температуры на 10° С скорость реакции увеличивается в 2—4 раза [6, 11, 12].