Процессов адсорбции

тепломассообменных процессов (абсорбции, адсорбции, десорбции, ректификации, экстракции и др.). К колонным относятся также комбинированные аппараты с указанным отношением общей их высоты к наименьшему диаметру, скомпонованные друг над другом из нескольких разных по технологическому назначению, но жестко соединенных между собой отдельных аппаратов (теплообменных, емкостных и др.).

ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ .............. 456

460 Глава 5.1. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ

462 Глава 5.1. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ

где X - фактор извлечения; X = mGIL; m - тангенс угла наклона касательной к кривой равновесия; для процессов абсорбции А — 48; щ = = 0,405, л2 = 0,225, щ = 0,045; для процессов ректификации А = 28; щ = 0,342, «2 = 0,19, «3 = 0,038.

468 Глава 5.1. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ

470 Глава 5.1. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ

472 Глава 5.1. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ

478 Глава 5.1. ОЮРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ

480 Глава 5.1. ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПРОЦЕССОВ АБСОРБЦИИ, РЕКТИФИКАЦИИ И АДСОРБЦИИ

Заряд поверхности весьма существен для процессов адсорбции на поверхности металла и его структурных составляющих: при ф > 0 на поверхности металла преобладает адсорбция отрицательно заряженных частиц (анионов), при ф < 0 — положительно заряженных частиц (катионов), а при ф ^ 0 (—0,5 В) — молекулярных частиц. Адсорбция различных веществ на поверх-

Для исследования состояния поверхности металлических образцов и процессов адсорбции на ней, а также свойств окисных и защитных изоляционных пленок на поверхности металла применяют емкостно-омический метод (рис. 358). Емкость и сопротивление исследуемого электрода определяют компенсационным методом —подбором соответствующих величин емкости Сг и сопротивления Ra на мостике переменного тока с осциллографом в качестве нуль—инструмента. В электрохимических исследованиях этот метод сочетают с поляризационным методом, измеряя импеданс (полное активное и реактивное сопротивление цепи переменного тока) при различных значениях потенциала исследуемого электрода (см. 166).

переносимого при Д. за время df через площадкуй, располож. перпендикулярно к оси х; dc/dac — градиент концентрации; D — коэффициент диффузии. Д. имеет большое практич. значение, т. к. ею в значит, степени определяется скорость мн. физ.-хим. процессов (адсорбции, десорбции, растворения, кристаллизации и т. д.), а также производств, процессов (напр., дубление кож, крашение тканей).

Для изучения процессов адсорбции в настоящее время широко применяются различные методы и техника. Адсорбцию на больших поверхностях (порошках, пористых системах) исследуют посредством объемного метода. Этот метод заключается в измерении изменения давления адсорбата в геометрическом объеме в процессе адсорбции на сорбенте. Объемные методы не получили широкого применения в практике коррозионных исследований. Уже первые работы по определению пористости оксидных пленок на алюминии и гальванических покрытий показали, что вследствие малой удельной поверхности образцов точность метода невысока. Результаты исследований, проведенных на порошках металлов с умеренной удельной поверхностью, можно использовать с большой осторожностью для описания процессов, развивающихся на поверхности монолитных образцов [23].

Одним из ранних и широко распространенных-методов исследования процессов адсорбции и окисления является измерение работы выхода электрона [28, 38]. Адсорбированные на поверхности металла атомы могут очень сильно изменять работу выхода. Адсорбция ионоа или диполей приводит к образованию дополнительного двойного электрического слоя. Из классических законоа электростатики следует, что изменение работы выхода должно следующим образом зависеть от степени покрытия поверхности:

где Ть — время работы смазочного материала, AI и В\ — коэффициенты. Уравнение для определения константы равновесия k[ при протекании процессов адсорбции и десорбции, необходимое для характеристик граничных процессов смазки, имеет вид

В специальной литературе часто высказываются предположения о возможном влиянии процессов адсорбции на парциальное давление SO3 и методику измерений температуры точки росы. В качестве наиболее вероятного адсорбента называют высокодиспергированные частицы сажи и кокса [Л. 8-17, 8-24]. В частности, адсорбцией на саже в свое время объяснялось резкое снижение температуры точки росы в области малых а1. Для выяснения этого обстоятельства ОРГРЭС был поставлен специальный эксперимент на котле ПК-14, сжигавшем высокосернистый мазут Новорязанского нефтеперегонного завода. При нагрузке 216 т/ч, ап'п =1,10 и 17 работающих горелках были зафиксированы исходный режим и температура точки росы 165° С- Затем почти полностью прекратили подачу воздуха на две средние горелки, оставив средний избыток воздуха на прежнем уровне. Из трубы пошел плотный черный дым.

электрона из твердого тела или из жидкости в вакуум; ионизации идет на удаление электрона из атома или молекулы на расстояние, где взаимодействием его с атомом или молекулой можно пренебречь; расширения совершается системой на преодоление сил внешнего давления; сил Ампера при перемещении в постоянном магнитном поле замкнутого контура, электрический ток в котором поддерживается постоянным, равна произведению силы тока в контуре на изменение его потокосцепления; термодинамической системы передается внешним телам или получается от них); РАВЕНСТВО Клаузиса: «приведенное количество теплоты, сообщаемое системе в любом обратимом круговом процессе, равно нулю»; РАВНОВЕСИЕ (есть состояние физической системы, в котором она при неизменных внешних воздействиях может пребывать сколь угодно долго; адсорбционное характеризуется равенством скоростей процессов адсорбции и десорбции; безразличное—состояние механической системы, при котором не слишком большие изменения положений точек системы не влекут за собой возникновения сил, стремящихся изменить положение материальных точек; динамическое имеет место между термодинамическими фазами, при котором число молекул, переходящих из одной фазы в другую, равно числу молекул, возвращающихся обратно за это же время; ионизационное характерно для газов при высоких температурах, когда столкновения частиц газа сопровождаются их ионизацией; механической системы может быть нарушено только путем внешнего силового воздействия; неустойчивое нарушается при малых возмущениях системы и больше не возвращается в него; радиоактивное — статистическое равновесие между радиоактивными компонентами);

полей внутри ионита), в^о всей массе ионита установится то же самое адсорбционное равновесие, которое характерно и для его наружной макроповерхности, соприкасающейся с раствором. Поэтому говорить в данном случае об установлении абсорбционного равновесия можно лишь чисто формально. Существенное различие процессов адсорбции на макроповерхности и внутри ионита будет состоять в скорости его установления. Если на наружной макроповерхности оно устанавливается во многих случаях практически

Было высказано предположение, что ускорение процесса насыщения при степени деформации 25% связано с формированием устойчивой полигональной структуры, сохраняющейся в процессе а -* ^-превращения при нагреве под цементацию и изменением процессов адсорбции и хемосорбции на поверхности металла в связи с особенностями кристаллического строения полигональных структур.

стадии процесса; стабилизацией процесса во времени; лучшим качеством очистки и степени отработки адсорбента; легкостью регулирования и возможностью автоматизации. Основным недостатком адсорберов подвижного слоя является истирание адсорбента. К сожалению, проблема получения стойких к истиранию адсорбентов в условиях подвижного слоя не решена, что является сдерживающим фактором в широком применении непрерывных процессов адсорбции. Аппараты с движущимся адсорбентом могут работать как с плотным зернистым слоем, так и с псевдоожиженным слоем пылевидного адсорбента.