Продуктом взаимодействия

2. Торф — наиболее молодое ископаемое твердое топливо. Он является продуктом разложения растительных остатков под водой. Торф характеризуется большим содержанием золы и влаги. Теплота его сгорания колеблется от 8,5 до 14,7 МДж/кг. Выход летучих — до 70%, зольность АР = 3 -т- 23%.

Адсорбция тиомочевины подробно изучена на железе [ 238,239]. Было предложено несколько весьма различных механизмов разложения тиомочевины и ее производных в присутствии железа [ 93,109,238,240-242 ], однако во всех схемах непременным продуктом разложения тиомочевины является сероводород, который выделяется на поверхности металла и может быть обнаружен с помощью радиометрических измерений, если использовать меченую тиомочевину ($35) [239]. В кислых растворах разложение тиомочевины может протекать по следующей схеме:

Однако могут рассматриваться другие реакции, например реакции полимеризации. В работе [Л. 6-11] рассмотрен случай, когда газообразный мономер C2F4, являющийся продуктом разложения ПТФЭ, находится в равновесии с соединениями типа C3F4, C4F8,...,(CF2)n, при этом реакции распада C2F4 на более простые продукты заморожены. В этом случае молекулярная масса получающейся смеси продуктов разложения выше, чем молекулярная масса мономера М= 100:

2. Торф. Этот вид топлива является продуктом разложения под водой растительных остатков. Степень разложения торфяной массы (от 10 до 50%) считается важнейшей качественной характеристикой, оказывающей влияние на экономичность и паропроизводительность котлоагрегата. Так, например, мохообразный волокнистый торф с низкой степенью разложения имеет ухудшенную размолоспособность и пониженную сыпучесть, что вызывает застревание его в рукавах, питателях и бункерах тракта топливоподачи. С увеличением степени разложения качество торфа обычно улучшается. Хорошо разложившийся торф легко подвергается размолу, при этом пыль однородна по своему составу.

Свинец является конечным продуктом разложения радиоактивных элементов — тория, урана и радия.

плексообразователя. Рентгенострук-турными исследованиями показано, что для комплексоната железа твердым продуктом разложения является магнетит *, выпадающий в виде взвеси в воде, если нет контакта со сталью, и в виде поверхностного слоя на стали, если в процессе термического разложения такой контакт имеет место. В этом случае остающееся в растворе небольшое количество железа оказывается не в виде оксидов, а в виде комплексов, термически устойчивых при данной температуре. Последнее исключает шламовые локальные же-лезоокисные отложения. Для проверки правильности данного утверждения было поставлено специальное лабораторное исследование. Определялись коэффициенты распределения между насыщенным паром и водой для оксидов железа в случае подачи в лабораторную парогенери-рующую установку комплексонатов железа при различных давлениях.

Термическое разложение реэкстракта нитрата уранила в соответствии с фазовой диаграммой (см. рис. 223), происходит при температурах > 184 °С [320]. Продуктом разложения является UO3. Производится периодическая денитрация с продолжитель-

Технический карбонил никеля для очистки от железа подвергают фракционной перегонке (ректификации). Очищенный карбонил направляют в башню разложения, обогреваемую до 200—220°С. Продуктом разложения могут быть карбонильный порошок или дробь диаметром до 10— 15 мм. Карбонильный никель содержит не более 0,001 % Си, 0,005 % Fe, 0,002 % S и до 0,03 % С.

Продуктом разложения является бледно-зелено-желтый порошок МоОз.

Так как перечисленные выше термины недостаточно характеризуют состав и действие газов, применяют и другую дополнительную классификацию: классический газ для светлого отжига; инертные защитные газы; N—Н-смеси; науглероживающие газы; газ, являющийся продуктом разложения МНз; водород.

Так как перечисленные выше термины недостаточно характеризуют состав и действие газов, применяют и другую дополнительную классификацию: классический газ для светлого отжига; инертные защитные газы; N—Н-смеси; науглероживающие газы; газ, являющийся продуктом разложения МН3; водород.

Кристаллооптические исследования показывают, что продуктом разложения алюминатных растворов является трехводная окись алюминия (гидраргиллит) в виде зерен сфероли-топодобного (шарообразного) строения. Эти зерна состоят из деформированных кристаллов, расположенных радиально вокруг начальных центров кристаллизации. Такими центрами являются частицы затравки. Кроме того, в процессе разложения появляются новые центры

Полиуретановые смолы, являющиеся продуктом взаимодействия диизоцианатов с гликолями (многоатомными спиртами и др.), применяют для высокопрочных пластмасс.

обработке при температуре 873° К (600° С) в течение 0.5 и 2 час. При выдержке 0.5 час. никаких изменений на границе раздела не замечено. Выдержка же в.течение 2 час. привела к появлению в грунтовой эмали мелкодисперсной фазы в виде частиц призматической и ромбовидной формы. Эта фаза в большей степени располагается у границы раздела грунтовая эмаль—плазменное покрытие. Петрографическими исследованиями * было установлено, что эта кристаллическая фаза является продуктом взаимодействия

Как известно [244-246], КПИ-2 получен путем взаимодействия тиомочевины с формальдегидом в слабощелочной среде в молярном отношении 1:1, а ДММ является продуктом взаимодействия мочевины с 30-40%—ным водным раствором формальдегида в молярном соотношении 1:2 в присутствии щелочного катализатора при температуре 0-5°.

Система титан — борное волокно. На рис. 23 приведен график зависимости толщины зоны диборида титана, который является основным продуктом взаимодействия борного волокна с титаном, от корня квадратного из времени отжига [50]. Линейная зависимость между х и t при всех исследованных температурах свидетельствует о диффузионном характере роста диборидной зоны. Из наклона этих прямых определены константы скорости k. Энергия активации, рассчитанная до температурной зависимости константы для реакции взаимодействия борного волокна с титаном промышленной степени чистоты равна 27 ккал/моль.

Графит с молекулярным азотом практически не взаимодействует— константа равновесия этой реакции весьма мала. При облучении возможно образование окислов азота, взаимодействие которых с графитом приводит к образованию азота и углекислого газа. Основным продуктом взаимодействия графита с водородом при температуре 300—1000° С является метан. Концентрация метана находится в равновесии с графитом, с увеличением температуры она снижается и при 1000° С и давлении 1 атм становится близкой к нулю. Ионизация молекул водорода вследствие облучения способствует образованию метана даже в той температурной области, в которой скорость такой реакции без облучения мала. Окисление реакторного графита при 900— 1000° С в атмосфере аргона с примесями водяных паров до 0,1% приводит к возрастанию скорости окисления по мере увеличения содержания паров воды [153].

Химический анализ проб шлака, взятых с различных характерных участков шлакового нароста, показывает, что все эти пробы являются продуктом взаимодействия золы и флюса. Как видно из табл. 5, доля флюса, поданного в опыте 11 октября 1963 г. в количестве 35% и вступившего в реакцию с золой, различна и зависит от места отбора пробы.

Эпоксидная смола является продуктом взаимодействия эпи-хлоргидрина с многоатомными фенолами или спиртами в присутствии щелочей: •

Низкотемпературное газовыделение С02 и СН4 из высоковлажного угля связано с десорбцией в присутствии воды с поверхности угля двуокиси углерода, образовавшейся в результате окисления углерода сорбированным кислородом воздуха, и метана, являющегося продуктом взаимодействия сорбированных кислорода и двуокиси углерода и углеводородных боковых звеньев макромолекул угля.

ми — продуктом взаимодействия металла с воздухом. Он плавится три температуре ГЙО.б^С [Л. 49, 39] или 186° С [Л. 61] и кипит лря 1336° С [Л. 30], или 1 317° С [Л. 51], или 1 372° С [Л. 64]. Из всех щелочных металлов литий обладает наименьшим атомным радиусом, вследствие чего он по сравнению с натрием и калием, во-первых, обладает наиболее прочной юри-сталлической решеткой, а следовательно, и наибольшей твердостью и, во-вторых, наибольшим ионизационным потенциалом, а следовательно, и наименьшей химической активностью.

У кобальтовых суперсплавов микроструктура (см. гл. 5) не так сложна, как у никелевых. Сопротивление ползучести у кобальтовых сплавов зависит главным образом от твердо-растворного упрочнения и от взаимодействия карбидов с дефектами решетки, - дислокациями и дефектами упаковки. Упрочняющая у'-фаза в кобальтовых сплавах не образуется, но металлурги стремятся использовать различные комбинации карбидов (например, МС, М6С и М23С6), пытаясь достичь такого же 'упрочнения. Сплавы на основе железа, созданные в 30-х гг., были аналогичны кобальтовым. Однако никелевые сплавы с высоким содержанием железа (см. гл.6) сложнее, в них образуется и у'-, и у''-фазы. Поэтому можно считать их никелевыми сплавами, которые сильно разбавлены железом. Таким образом, металлурги, специализирующиеся в области суперсплавов, разработали и реализовали практически ряд упрочняющих реакций. Это позволило создать сложную структуру, являющуюся продуктом взаимодействия элементов и образованную вполне самостоятельными фазами, которые по сложности не имеют себе равных.

Из реакции (125) следует, что растворение золота может происходить только при наличии в водном растворе кислорода, а конечным продуктом взаимодействия является анионный цианидный комплекс золота. Из многочисленных солей цианистоводородной кислоты для растворения золота наиболее пригодны соли щелочных и щелочноземельных металлов. В начале промышленного внедрения процесса цианирования использовали цианистый калий KCN,' который позднее был полностью заменен более дешевым цианистым натрием NaCN. В последнее время для этих целей начали применять также цианистый кальций Ca(CN)2, выпускаемый в виде сплава с другими солями (цианплав). Он более дешев даже по сравнению с цианистым натрием, но его расход по сравнению с NaC'N выше почти в два раза.