Продуктов диссоциации

продуктов деструкции полиорганосилоксана с неорганическими компонентами.

органического обрамления полиорганосилоксанового связующего происходит практически одновременно. Этот факт подтверждается газохроматографическим анализом жидких и газообразных продуктов деструкции. Из приведенных на рис. 1 хроматограмм видно, что эти продукты содержат как метил-, так и фенил-содержащие соединения (метан, бензол, толуол). Зарегистриро-

Рис. 1. Хроматограммы газообразных (а, б) и жидких (в, г — эфирный раствор) продуктов деструкции материала В-58 при 400° (а), 300° (в) и 500° С (б, г).

В то же время есть антикоррозионные покрытия, совершенно неэффективные при периодическом нагружении в агрессивной среде. К ним относятся, например, лак 302 и материал В-58. Полиэтиленовые покрытия высокой плотности П-4040 и П-4070 во многих случаях снижают сопротивление усталости стали в 3 %-м водном растворе NaCl и других средах. Подобный эффект объясняется механокрекингом, т. е. деструкцией молекул полиэтилена в результате воздействия механических напряжений и взаимодействия продуктов деструкции с металлом [5].

Используя уравнения кинетики диффузии и располагая значениями коэффициентов диффузии и растворимости среды в полимере, а также значениями константы скорости реакции деструкции, можно рассчитать время накопления в полимере критической концентрации продуктов деструкции, т. е. определить время до возникновения первого предельного состояния покрытия в результате химической деструкции, протекающей в одной из трех областей: внешней кинетической, внутренней диффузионно-кинетической и внутренней кинетической.

Плазмообразующая смазка — смазка, обеспечивающая возникновение ИП путем трибодеструкции части компонентов в зоне контакта при трении, хемо-сорбции продуктов деструкции на анодных компонентах сплава узла трения

Исследование газообразных продуктов деструкции сополимера фтористого винилидена с гексафторпропиленом показало, что в процессе деструкции происходит выделение хлористого водорода, подтверждающее наличие в сополимере звеньев — СН2 — CFC1 — СН2 — Ср2—. Сополимер обладает высокой эластичностью (хрупкость наблюдается только при—45° С),, стойкостью к атмосферному старению и действию озона.

глощения продуктов деструкции. В смешанном слое смол утечки продуктов деструкции мала именно вследствие их абсорбции. Срок службы промышленных смешанных слоев является удовлетворительным даже при 30%-ной потере емкости за счет радиационного разрушения соответствующими дозами порядка 5-Ю7 рад.

этом случае ухудшение характеристик усталости объясняется механокре-кингом покрытия, т.е. разрушением молекул полиэтилена под действием механических напряжений и взаимодействием продуктов деструкции с металлом подложки,. Подобное предположение нуждается в проверке.

Во второй зоне (на участке от 200 до 350° С) коэффициент трения снижается до 0,25. Значение коэффициента трения на этом участке определяется развитием пластических деформаций с постепенным (по мере повышения температуры) усилением смазывающего действия жидких продуктов деструкции связующего (смолы), входящего в состав материала ФК-16л.

На третьем участке (350—450° С) коэффициент трения стабилизируется и имеет минимальное значение (0,18). Это так называемая зона депрессии, в которой фрикционные характеристики целиком определяются смазывающим действием жидких продуктов деструкции смолы. При выходе из зоны депрессии коэффициент трения повышается и за сравнительно короткое время температура достигает 1200° С (крайняя граница шестой зоны). •"" "•• "^ -;

В условиях высоких и быстроменяющихся температур при сварке состав продуктов диссоциации СО2 в разных точках дугового разряда будет изменяться.

В диссоциирующем газе тепло переносится, кроме молекулярных и турбулентных процессов (как в обычном газе), еще и за счет переноса и поглощения энергии диссоциации, что приводит к увеличению теплоотдачи. Если скорость химической реакции диссоциации и скорость уноса продуктов диссоциации соизмеримы, течение называется неравновесным, если скорость диссоциации много больше скорости уноса—равновесным. Если скорость диссоциации много меньше скорости уноса — замороженным. В последнем случае газ ведет себя как смесь газов, в которой отсутствуют химические реакции, и расчеты теплоотдачи проводятся по формулам гл. 4.

атмосфера ДА и 2) диссоциацией аммиака с последующим частичным сжиганием продуктов диссоциации — атмосфера ДА-0,8.

В процессе расширения, в особенности в его. первой части, происходит догорание топлива и частичное восстановление продуктов диссоциации в результате снижения температуры газов.

Подготовка материала. Исходным материалом для изготовления волосков служит проволока круглого сечения, которая поступает на завод в мотках. Для устранения остаточных напряжений и повышения пластичности ее подвергают термической обработке (табл. 3). Нагрев осуществляется в защитной среде продуктов диссоциации аммиака. При этом должно быть обеспечено равномерное прогревание всего мотка. После термической обработки производят травление, а затем промывку и сушку материала.

одним из затворов печи. Нагрев происходит в защитной среде продуктов диссоциации аммиака, которые подаются через штуцер 2. Диссоциация его происходит в трубе 3, установленной в кладке печи. В верхней части шахты горит водород, факел 4 которого является вторым затвором печи. Наличие таких затворов исключает возможность попадания воздуха и обеспечивает получение чистой и светлой поверхности материала. После необходимой выдержки при заданной температуре полосы материала 5 подают в бак 6 с холодной проточной водой. Такая закалка является одновременно и методом контроля внутренних дефектов материала, получающихся от окислов. Водород при этом диффундирует внутрь материала и восстанавливает окислы. Получающиеся при восстановлении их соединения стремятся занять большой объем и образуют на листе или заготовке вздутия. При хоро-

При разрушении материалов второй группы, кроме вышеуказанного, могут происходить дегидратация, оплавление, течение по поверхности и испарение неорганических наполнителей с их последующей диссоциацией в газовом потоке; химическое взаимодействие продуктов диссоциации испарившегося наполнителя с коксовым остатком; твердофазное гетерогенное взаимодействие между коксовым остатком и неорганическими наполнителями.

ИОНИЗАЦИЯ [диссоциативная состоит в распаде молекул с одновременной ионизацией продуктов диссоциации; многофотонная— разновидность ионизации, обусловленная одновременным поглощением нескольких фотонов атомов или молекул; поверхностная происходит вследствие термической десорбции положительных или отрицательных ионов с поверхности твердых тел; термическая происходит за счет кинетической энергии сталкивающихся частиц при высоких температурах; ударная — ионизация газа, осуществляемая ударами электронов, ионов или атомов]

поверхности противопригарного покрытия соответствует образцам с повышенным содержанием продуктов диссоциации.

При расчетах определяли теоретическую температуру горения, состав продуктов диссоциации, в том числе равновесное содержание окиси азота, зависимость состава продуктов сгорания при медленном охлаждении от давления для смесей с различным содержанием, горючего и с различной степенью обогащения воздуха кислородом.

валентного и трехвалентного железа, построенные в зависимости от рН (рис. 1). Эти диаграммы получены на основе термодинамических расчетов с использованием свободной энергии образования гидроокислов и продуктов диссоциации. Жирной линией показаны наибольшие растворимости ионов железа при разных значениях рН25. Каждый прямой участок верхней ломаной линии отвечает наибольшей растворимости определенного иона железа. Для трехвалентного железа наибольшую растворимость в широком диапазоне значений рН25 имеет ионная пара Ре(ОН)',], причем растворимость ее сохраняется постоянной в диапазоне значений рН25 от 4 до И. Вероятно, что в случае пересыщения раствора ионная пара постепенно укрупняется, обладая устойчивостью в промежуточных стадиях роста, особенно в коллоидном состоянии. Сравнение диаграмм растворимости двух- и трехвалентного железа свидетельствует о существенном различии в величине растворимости этих форм железа и в характере зависимости растворимости от рН25. Растворимость двухвалентного железа в отличие от трехвалентного зависит от величины рН25 и в области