Плотность кристаллической

Скорость электрохимической коррозии металлов можно выразить через плотность коррозионного тока или токовый показатель скорости коррозии:

К количественным показателям коррозии помимо перечисленных ранее показателя склонности к коррозии /(t, очагового показателя коррозии Кп, глубинного показателя коррозии КП, показателя изменения массы Кт, объемного показателя коррозии /Собъемн, токового показателя коррозии i (плотность коррозионного тока), механического показателя корро--зии Ко, показателя изменения электрического сопротивления К^ относится также отражательный (или оптический) показатель коррозии—выраженное в процентах изменение отражательной способности поверхности металла за определенное время коррозионного процесса.

Электрохимическая кинетика — это область науки, изучающая скорость реакции на границе электрода и контактирующей с ним жидкости. Электрохимическая кинетика расширила наше понимание механизма коррозии и позволила практически определять скорость коррозии. Интерпретация коррозионных процессов как суммы частных электродных реакций была разработана Вагнером и Траудом [1 ].В данной главе введены важные понятия электрохимической кинетики — потенциал коррозии (называемый также компромиссным стационарным потенциалом], плотность коррозионного тока, плотность тока обмена и тафелевская зависимость плотности тока от потенциала. В настоящей книге электрохимическая кинетика рассмотрена кратко и в основном

1. В сообщении Энгеля и Боймеля \\ ] приводятся данные о том, что в кипящем растворе нитрата кальция напряженное железо подвергается периодическому растрескиванию со скоростью 0,2 мм/с. Какая плотность коррозионного тока соответствует этой скорости? Если это значение скорости считать характерным, то каков, по вашему мнению, электрохимический механизм роста пленок?

Определение электродных потенциалов позволяет судить о коррозионной стойкости различных зон сварного соединения, обнаружить их наиболее уязвимые участки. Изменением потенциалов можно воспользоваться для выбора наиболее безопасного в коррозионном отношений метода и режима сварки. Особенно опасным является случай, когда шов или ЗТВ являются анодом, а основной металл - катодом макрогальванического элемента. Из-за их малой площади по сравнению с основным металлом плотность коррозионного тока будет весьма высокой, а следовательно, будет высокэй и скорость растворения.

В аналогичных исследованиях, проводившихся в растворах КОН и LiOH, установлено, что первая стадия анодного процесса - образование двухслойной магнетитовой пленки - наблюдается во всех щелочах, но вторая стадия - образование а - Fe203 - протекает только в растворах КОН. Феррит лития образуется только при высоких потенциалах; при этом плотность коррозионного тока уменьшается. В растворах NH4OH происходит лишь твердофазное окисление железа в магнетит и гематит.

С увеличением его концентрации при постоянной влажности воздуха плотность коррозионного тока увеличивается; при этом омическое сопротивление адсорбционных пленок уменьшается и анодные участки поверхности металла усиленно разрушаются.

Если скорость коррозии выражают через плотность коррозионного тока, то торможение реакции проявляет себя в виде поляризации. Поляризационные кривые электродных реакций при коррозионном процессе можно продемонстрировать на примере так называемой диаграммы Эванса (рис. 15).

Условия пассивации видны на анодных поляризационных кривых сталей (рис. 100). Если повышать электродный потенциал нержавеющей стали в растворе серной кислоты, то плотность тока увеличивается до максимума, причем металл находится в активном состоянии (3) и растворяется, а плотность тока характеризует скорость растворения. При определенном потенциале пассивации (4) плотность коррозионного тока начинает резко понижаться; металлическая поверхность пассивируется (2). Пассивацию связывают с образованием тончайшей защитной пленки, которая состоит в основном из оксида и гидроксида хрома. Если потенциал продолжать увеличивать до очень высоких значений, плотность тока снова возрастает вследствие так называемой транспассивной коррозии (I)1.

Отсюда плотность коррозионного тока 5& на поверхности анодного участка, с которого зарождается трещина, определится уравнением

Таким образом, основополагающей характеристикой разуп-рочняющего воздействия среды при скачкообразном дискретном этапе развития трещины служит величина 2Эл> Для плавного (равномерно-ускоренного) коррозионного этапа — плотность коррозионного тока на аноде, увеличивающаяся по мере углубления трещины и роста напряжений в ее вершине.

решетки приходится ш>сть атомов (3 -{ V,, X 12 '/'., У 2 6). Плотность кристаллической решетки — объема, занятого атома-

Плотность кристаллической решетки - объема, занятого атомами, которые условно можно рассматривать как жесткие шары (рисунок 1.3.6), характеризуются координатным числом, под которым понимают число атомов, находящимся на равном и наименьшем расстоянии от данного атома. Чем выше координатное число, тем больше плотность упаковки атомов.

Плотность кристаллической решетки - объема, занятого атомами, характеризуется координационным числом, под которым понимают число атомов, находящихся на равном и наименьшем расстоянии от данного атома. Чем выше координационное число, тем больше плотность упаковки атомов.

Плотность кристаллической решетки - объема, занятого атомами, которые условно можно рассматривать как жесткие шары (рисунок 1.3.6), характеризуются координатным числом, под которым понимают число атомов, находящимся на равном и наименьшем расстоянии от данного атома. Чем выше координатное число, тем больше плотность упаковки атомов.

где У Мат — объем упаковочного материала, ограниченного единицей поверхности с толщиной h; Q — масса материала с объемом Умат; 1,56 — плотность кристаллической части абсолютно сухих растительных волокон.

где V •• — объем гранулы; V' — объем гранулы с настылью; q — ускорение свободного падения, А < — плотность жидкой соли; А' — плотность кристаллической соли; б — плотность свинца; а = = f (Re) = 0,44 — • коэффициент сопротивления; F' — площадь лобового сечения; V0 — скорость осаждения.

Плотность кристаллической решетки — объема, занятого атомами, которые условно можно рассматривать как жесткие шары (см. рис. 6, а), характеризуется координационным числом, под которым понимают число атомов, находящихся на равном и наименьшем расстоянии от данного атома. Чем выше координационное число, тем больше плотность упаковки атомов.

Плотность кристаллической решетки и многие свойства металла определяются координационным числом.

Атомы в кристаллической решетке можно условно рассматривать как соприкасающиеся между собой жесткие шары (рис. 1.1). При этом очевидно, что в решетке кроме атомов существует свободное пространство. Объем, который занимают атомы, т. е. плотность кристаллической решетки, характеризуют координационное число и коэффициент компактности. Координационным числом называется число атомов, которые находятся на наименьшем равном расстоянии от данного атома. Для объемно-

решетки приходится шесть атомов (3 + V0 X 12 -f- 1/a X 2 = 6). Плотность кристаллической решетки — объема, занятого атома-

Если принять, что атомы в решетке представляют собой упругие соприкасающиеся шары, то нетрудно видеть, что в решетке, помимо атомов, имеется значительное свободное пространство. Плотность кристаллической решетки, т. е. объем, занятый атомами, характеризуется коэффициентом компактности.