Поглощения кислорода

не следует вводить Na2SiOs перед катионитными фильтрами, так как при длительном его воздействии емкость поглощения катионита на 40—50% снижается в уменьшается его сорбционная способность.

Преимущества совместного H-Na-катионирова-ния: максимальное использование емкости поглощения катионита независимо от состава исходной воды; минимальный удельный расход кислоты на регенерацию; минимальная потребность в кислотоупорной арматуре; дренажная система может выполняться из обычной стали вследствие отсутствия сброса кислых вод в канализацию; отсутствие устройств для предварительной нейтрализации сбросных вод перед их спуском в канализационную сеть.

В период эксплуатации фильтра вода направляется вдоль стенок и через трещины, образующиеся в уплотненном слое, в результате чего резко снижается рабочая обменная емкость поглощения катионита. Снижение рабочей емкости наблюдается при накоплении мелких пылевидных частичек катионита, образующихся в результате постепенного его износа вследствие механических причин (истирание или взрыхление) и воздействия высокой щелочности и температуры исходной воды. При высокой температуре воды происходит частичное разрушение (пептизация) катионитного материала; поэтому нельзя допускать попадания в фильтры горячей воды.

Емкость поглощения катионита определяет количество катионов в грамм-эквивалентах, которое может быть сорбировано из воды в кинетических (условиях (т. е. при фильтровании) одним кубическим метром катионита. Различают полную емкость поглощения Еп, характеризующую количество грамм-эквивалентов катионов, извлеченное из воды одним кубическим метром катионита до полного его истощения, и емкость поглощения до проскока Ер^ составляющую часть полной и характеризующую количество грамм-эквивалентов катионов, извлеченное из воды одним кубическим метром катишшта до того момента, когда содержание их в катионированной воде превысит нормированную 'величину.

принимаемая равной 2 час.; Е' —предварительно принимаемая ем-р кость поглощения катионита до прокоса, г-жв/лР;

Далее уточняется емкость поглощения катионита (сульфоугля) по формулам, приведенным в табл. 11-26.

Формулы для определения емкости поглощения катионита (сульфоугля)

6%) позволяет увеличить емкость поглощения катионита на 30—35%.

Схема одноступенчатого Na-катионирования имеет недостат-. ки, лимитирующие ее применение: невозможность глубокого умягчения воды (до 0,01 ... 0,02 мг-экв/л); высокий удельный расход соли на регенерацию; неполное использование емкости поглощения катионита.

Примечания: 1. Применение нарастающей концентрации кислоты (от 1 до 6%) позволяет увеличить емкость поглощения катионита на 30—35%.

слом фильтрате ионы НС03 нейтрализуются и трансформируются в молекулы С02, удаляемого в декарбонизаторе. В зависимости от требований к качеству обработанной воды технология Н-катионирования видоизменяется (табл. 7.25). Регенерацию Н-катионитных фильтров осуществляют раствором серной кислоты: при использовании суль-фоугля ее концентрация составляет 1—1,5%; для катионита КУ-2 используют метод нарастающей концентрации 1—3—6 %, что позволяет увеличить емкость поглощения катионита на 30—35 %. Номенклатура и основные параметры ионитных фильтров, используемых на ВПУ, приведены в табл. 7.26.

где Am — увеличение массы; т — время; k и га — постоянные, причем п = 2 ч-2,5, что указывает на определяющую роль диффузии в твердой фазе для процесса поглощения кислорода в целом.

Наблюдаемый у многих сплавов в интервале температур 400— 500° С переход от параболического закона поглощения кислорода к линейному бывает обусловлен разрушением поверхностной окисной пленки на сплаве, которое при более высоких температурах может исчезнуть вследствие интенсивного протекания процесса ползучести. Постоянная kn приведенного выше уравнения изменяется с температурой по экспоненциальному закону (242) с энергией активации Q = 40^-60 ккал/г-атом.

Из табл. 23 следует, что все соединения обладают фунгицид-ными свойствами. Наиболее эффективны (1) и (7). Наличие высокой фунгицидной активности у исследованных мышьякор-ганических соединений объясняется, по-видимому, блокированием сульфгидрильных групп ферментов и ингибированием процессов дыхания в связи со снижением поглощения кислорода конидиями грибов.

Окисление каучуков и резин при умеренных темп-pax протекает почти во всем интервале «технич. жизни» материала со стационарной скоростью. Температурная зависимость скорости поглощения кислорода обычно подчиняется уравнению Ар-рениуса, причем энергия активации колеблется от 17—18 до 28—30 ккал/моль в зависимости от состава полимерного

Т е х н и ч. требования к э т и н о л ю: содержание сухого остатка 43—46%; содержание антиоксиданта 2,5% от полимера; уд. вязкость 10%-ного раствора при 20° 03—'0,6; продолжительность же-латипизации при 100° 20 мин.; проба лака после поглощения кислорода в эндиометре в течение 3 суток не должна давать взрыва при испытании на артиллерийском копре; кислотное число 1,0; время высыхания на стекле (час) от пыли — 4, полное —14.

Эти простые термодинамические соображения могут быть распространены и на процесс окисления сплавов. На начальной стадии окисления сплава могут возникать любые оксидные частицы, удовлетворяющие условию термодинамического равновесия (8) (таблица 3). Было показано, что количество оксидных частиц каждого сорта, образующееся в ходе этого быстрого поглощения кислорода, примерно пропорционально концентрации оксидобразующих элементов у поверхности сплава [68, 69] (рис. 7).

В результате проведенного исследования было установлено, что при повышении температуры газонасыщения интенсивность процесса поглощения кислорода, определяемая глубиной слоя, в интервале высоких температур превращения а -> р несколько снижается _ (рис. I. 18). Это объясняется меньшим коэффициентом диффузии кислорода в р-фазе сплава по сравнению с а-фазой при указанных температурах.

Количественной характеристикой жаростойкости является привес испытуемого образца стали за счёт поглощения кислорода его поверхностью в процессе образования окалины, отнесённый к единице поверхности и иногда к единице времени. Сравнительная характеристика жаростойкости различных типов стали дана на фиг. 5. Допустимым привесом за 250 час. можно считать примерно 0,025 г/сл2, что соответствует средней скорости образования окалины в 1 • 10~4 г/сл*2 (или 1 г/ж2) в час.

Величина поглощения кислорода (парциального давления) регулируется изменением нагрева стружки, степень которого уста-

Принцип действия этого газоанализатора основан на поглощении химическими реактивами основных частей дымовых газов — углекислого газа и кислорода. В данном случае в качестве реактива для поглощения углекислого газа принимают раствор едкого калия, а для поглощения кислорода — пирогалловую кислоту.

Стружка для активизации поглощения кислорода предварительно обезжиривается 1-процентным раствором каустической соды.