Присутствии хлористого

Усиление защитного действия ингибиторов может быть достигнуто при соответствующем подборе смесей двух или более веществ, различных по заряду или по природе функциональных групп, ответственных за адсорбцию. Весьма эффективно также воздействие ингибиторов, когда при введении их в электролит проявляется синергетический эффект в присутствии агрессивных компонентов среды.

и турбинами турбобура, бурильными трубами, элементами насоса и др. Основные виды коррозии бурового оборудования при воздействии буровых растворов — это коррозия, протекающая по электрохимическому механизму, эррозион-но-коррозионный и коррозионно-усталостный износ. В присутствии агрессивных компонентов промывочных жидкостей и примесей, попадающих в буровой раствор в процессе разбуривания скважин, происходит снижение контактной прочности конструкционных материалов, особенно высокопрочных сталей. При использовании аэрированных растворов возможно возникновение макропар дифференциальной аэрации, вызванное неодинаковой скоростью подвода кислорода к различным участкам узлов оборудования. Термогальванические элементы возникают за счет различия температур отдельных узлов оборудования, находящегося на различной глубине, а также за счет повышения температуры в зоне контакта трущихся поверхностей.

Все эти факторы во много раз ускоряют выход из строя эксплуатирующейся системы горячего водоснабжения, приводят к увеличению числа аварий. По данным Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова, только в РСФСР ежегодно заменяется свыше 550 км трубопроводов горячей воды, а срок их эксплуатации почти в два раза меньше проектного. В Риге вследствие коррозионных повреждений происходит иногда до 50 аварий в сутки, а срок службы отдельных участков трубопровода не превышает 1—2 лет. Учитывая огромную протяженность уже эксплуатирующихся трубопроводов, а также дефицитность коррозионностой-ких материалов и покрытий, единственно реальным способом уменьшения коррозии в системах водо- и теплоснабжения является антикоррозионная обработка воды. При этом воздействие на металл некоторых неагрессивных вод может вызывать образование на его поверхности защитных отложений, и коррозия прекращается. Однако во многих случаях в присутствии агрессивных веществ коррозия протекает с угрожающей скоростью. Поэтому выбору технически и экономически обоснованных методов обработки водопроводной воды должны предшествовать систематические наблюдения за изменениями ее состава и обследование коррозионного состояния трубопроводов. Такую работу целесообразно проводить в несколько этапов [15].

Установлено, что по мере увеличения относительной влажности коррозия металла усиливается, а в присутствии агрессивных примесей сни-

На ингибирующие свойства бензоатов большое влияние оказывает присутствие анионов. Так, при содержании в воде 17 мг/л ионов СГ для защиты стали необходимо 0,5 г/л бензоата, а при 200 мг/л, СГ — 1 г/л. Зависимость содержания бензоата натрия, необходимого для защиты стали в присутствии агрессивных ионов, от их концентрации приведена на рис. 5.6 [1 ]. При небольших содержаниях бензоата натрия наиболее агрессивным становится сульфат, наименее агрессивным — нитрат, при больших — наиболее агрессивен хлорид, наименее — нитрат. При малых добавках ингибитора в присутствии агрессивных ионов возникает локальная коррозия, особенно при наличии в растворе хлорида и нитрата.

Ингибитор коррозии стали в нейтральных растворах [412]. В присутствии агрессивных ионов (Cl~, SO_) подобно хроматам является опасным ингибитором [123].

В присутствии агрессивных ионов при недостаточных для полного подавления коррозии концентрациях ингибитора коррозия носит локальный характер. В особенности это проявляется в присутствии хлорида и иитрата. В сульфате локальный характер коррозии выражен менее четко и проявляется он значительно реже, чем в хлористых и нитратных растворах. Локальный характер коррозии в присутствии бензоата не приводит, однако, по мнению автора, к столь глубоким питтинговым поражениям, как в присутствии хромата и нитрита натрия.

Эффект самосмазываемости достигают как при пропитке пор смазкой, так и введением в состав материалов веществ, играющих роль антифрикционных присадок или твердой смазки (графит, окислы, сульфиды, фториды, фторопласты или иные пластмассы). Это позволяет значительно улучшить работоспособность материалов пар трения в таких условиях, когда применение жидкой смазки становится недопустимым, т. е. при повышенных нагрузках, скоростях скольжения, температурах, в присутствии агрессивных и инертных жидких и газовых сред, в вакууме.

Для работы в экстремальных условиях трения, т. е. в условиях повышенных и высоких (свыше 100 кг/см2) нагрузок, скоростей скольжения (свыше 5—10 м/с), температур (более 200° С); в условиях трения без смазки, в присутствии агрессивных и инертных жидких и газовых сред, в вакууме, в условиях криогенных температур (до —250° С) и т. п. могут быть применены самосмазывающиеся антифрикционные материалы, обеспечивающие образование в процессе трения антизадирных разделительных пленок. Такие материалы разрабатываются с учетом конкретных условий работы трущихся пар. К их числу относятся группы спеченных материалов на основе высоколегированных сплавов железа, высоколегированного и сульфидиро-ванного железографита, сульфидированных и сульфоборирован-ных нержавеющих сталей, металлографитовых и металлопласт-массовых композиций, композиционных материалов из тугоплавких металлов и соединений, цветных металлов, например никеля и его сплавов, кобальта, свинца, олова, алюминия и т. д.

Рекомендуется для работы в условиях трения без смазки, в присутствии агрессивных жидких и газовых сред, в вакууме; при действии низких и повышенных (до 500° С) температур, давлениях до 50 кгс/см2; скоростях скольжения до 60 м/с

Рекомендуется для работы в условиях повышенных температур (до 600° С) в присутствии агрессивных жидкостей и газов, при высоких скоростях скольжения (до 60— 75 м/с) и небольших нагрузках

Метод комплексонометрического титрования с ксиленоловым оранжевым неприменим в случае большого содержания ванадия. Потенциометрический метод титрования алюминия фтористым натрием в присутствии хлористого натрия при показателе рН = = 5,05 -5- 5,5 применим при любом содержании ванадия, особенно при сравнении с методом определения содержания алюминия по разности.

У нас в стране производится моющий препарат сульфонол, получаемый из керосиновой фракции нефтей, выкипающих в пределах 180—315° С, хлора и бензола. Алкилирование бензола хлорированным керосином осуществляется в присутствии хлористого алюминия как катализатора; сульфирование производится с помощью серного ангидрида SO3.

(ГОСТ 742—67). Бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде. Ядовит. Получают в результате обработки сернистого бария соляной кислотой или восстановлением барита углем в присутствии хлористого кальция. Сорт 1 содержит основного вещества не менее 96,0%, сорт 2 — 95,0%.

ВНИИ НП-370 (ГОСТ 12262—66) — кальциевая соль продуктов конденсации алки-фенола с формальдегидом. Улучшает моющие и антикоррозионные свойства. vloc = = ЗО-т-40 ест, зольность 7%, содержание кальция 2%, механические примеси 0,02%. Депрессатор АзНИИ (ГОСТ 8443—57) — продукт конденсации нафталина с двумя молекулами хлорпарафина в присутствии хлористого алюминия. Предназначен для понижения температуры застывания парафи-нйстых масел до —50° С.

Барий хлористый технический ВаС12-2Н2О (молекулярная масса 244,27) — продукт обработки сернистого бария соляной кислотой или восстановления барита углом в присутствии хлористого кальция. Это бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде. Плотность 3,12 г/см3, температура плавления 962Э С, температура кипения 1560° С. По ГОСТ 742—78 поставляется продукт высшего сорта с содержанием ВаС12 не ненов 99%; 1-го (96,5%) и 2-го (95,5%) сортов. Реактив поставляют по ГОСТ 4108—72. В машиностроении его применяют при термической обработке. Его упаковывают в полиэтиленовые мешки, вложен ные в бумажные с надписью «Осторожно — яд», и хранят изолированно от дру гих продуктов в сухих складах с надписью «Осторожно — яд».

и прокачиваемость чистого масла (без присадки) одинаковы. Наиболее известными присадками-депрессорами являются парафлоу И сантопур. Первый представляет продукт конденсации хлорированного парафина и нафталина в присутствии хлористого алюминия Второй является продуктом конденсации фенола с хлорированным парафином в присутствии хлористого алюминия с последующей конденсацией продуктов реакции с фталил-

Ионы марганца, меди и цинка осаждают в виде сульфитов, вводя в пробу воды 1 мл 2—5%-ного раствора сернистого натрия. Во избежание окисления марганца прибавляют 3—5 капель 1%-ного раствора солянокислого гидроксиламина. Ионы железа и марганца окисляют перманганатом калия в присутствии хлористого аммония.

Четыреххлористый титан совершенно' не реагирует с железом даже при температуре красного каления железа, однако взаимодействует с металлическим магнием (при 400° С), со ртутью (при 100°С), а также с алюминием (в присутствии хлористого алюминия) .

получить их соли в присутствии хлористого водорода или соляной кислоты.

Органические кислоты не реагируют с металлическим ураном, но можно получить их соли в присутствии хлористого водорода или соляной кислоты.

То же, по метилоранжу или фенолфталеину в присутствии хлористого бария