Различных концентрациях

Так как работа с водородным электродом связана с некоторыми трудностями, для измерения потенциалов в качестве электрода сравнения часто применяют каломельный электрод, устройство которого показано на рис. 11. Каломельный электрод отличается хорошей воспроизводимостью, большим постоянством потенциала и может быть легко изготовлен. Электродом этого полуэлемента является ртуть, электролитом — насыщенный раствор Hg2Cl2 и КС1 различных концентраций. Наиболее удобны в обращении электроды с насыщенным раствором КС1 во избежание возможного испарения воды. Потенциал насыщенного каломельного электрода по отношению к стандартному водородному электроду равен

Примером коррозионных элементов второго типа может служить любая концентрационная цепь, в которой электроды из одного и того же металла погружены в растворы, содержащие одноименный электролит различных концентраций (С1>Сг): Me\MeA(ci) \MeA(c2) \Ме.

дах (гипохлорит, влажный хлор и его производные и др.)-Сплав ЭП375, содержащий значительное количество хрома, при небольшом снижении устойчивости в НС1 и H2SO4 приобретает хорошую устойчивость в холодной азотной кислоте различных концентраций, а также в кипящей HNO3 крепостью до 70%.

Важной характерной особенностью циркония является его стойкость в соляной кислоте различных концентраций при 100°С. В серной кислоте цирконий устойчив только до концентрации кислоты 80%. Коррозионная стойкость циркония в фосфорной кислоте в сильной степени зависит от температуры. Так, при 38° С скорость коррозии циркония в фосфорной кислоте не превышает 0,13 мм/год; при повышении температуры до 100° С цирконий стоек в фосфорной кислоте концентрации до 60% (рис. 197).

Об эффективности катодной защиты аппаратуры из углеродистой стали, подверженной воздействию уксусной кислоты различных концентраций, вплоть до 93%-ной, при различных тем-

ОЛИНЕвМЗДЗТ Для сварных конструкций, стойких к действии серной кислоты различных концентраций до тем-петатуры 60ГС, а также к действие кремнефтористо-водородной кислоты и других фтористых соединений (оросительные и спиральные холодильники, теплообменники)

Назначение — сварные конструкции, работающие при температурах до 80 °С в серной кислоте различных концентраций, за исключением 55 %-ной уксусной и фосфорной кислот.

Для сварных конструкций, стойких к действию серной кислоты различных концентраций до температуры 80°С, кремнефтористоводородной кислоты и других фтористых соединений.

Теплообмен, как мы видели, характеризуется выравниванием температуры; массообмен же проявляется в выравнивании концентраций вещества. Если имеется смесь разной концентрации, то каждая составляющая смеси переносится из одного места в другое посредством молекулярной диффузии и путем вихревой (конвективной) диффузии, т. е. в первом случае микроскопическим, а во втором макроскопическим путем. Примерами могут служить такие процессы, как смешение газовых струй различных концентраций, испарение, абсорбция газов, сушка и другие процессы, протекающие без химических реакций. Именно такие процессы и рассматриваются ниже. Существуют и процессы более сложные — происходящие при одновременном протекании химических реакций.

ментальной установке с колоннами диаметром dc, равными 300 и 500 мм при уносе )воды воздухом, и колонне диаметром 260 мм при уносе раствора NaNO3 различных концентраций (р = 0,1МПа) [81]. Высота сепарирующего объема Яс при этом изменялась от 650 до 1400 мм, диаметры насадков имели значения 35, 40 и 80 мм, а ши-

Вторая зависимость (для режимов, когда «всок>0"3'6) построена по экспериментальным данным, полученным при изучении уноса паром капель жидкости из растворов NaNOs различных концентраций в аппарате диаметром dc = 260 мм при давлениях .0,025, 0,050, 0,075 и ОД МПа, а также при изучении уноса воды воздухом в колонне диаметром 300 мм и на тарелках аппарата диаметром

Рис. 101. Кинетика коррозии серебра в растворе иода в хлороформе при различных концентрациях иода: / — 0,06 г/л; 2 — 0,28 г/л

при различных концентрациях НС1О4:

Получение однофазного аустенитного строения стали при различных концентрациях легирующего элемента и С характеризуется рис. 11.14.

Если эмульсия на границе "вода-углеводороды" не исчезает спустя пять минут после окончания перемешивания, то ингибитор, вызвавший ее образование, считают непригодным для применения в данной системе. Плохим также считают ингибитор, способствующий образованию эмульсии в виде "рыбьей икры". В связи с тем, что на эмульсиообразование сильное влияние оказывает концентрация ингибитора, данные испытания следует проводить при его различных концентрациях.

затем содержание ингибитора. При испытаниях следует использовать рассол как более "жесткую" коррозионную среду. По итогам испытаний выбирают ингибитор, наиболее эффективный в "жестких" условиях. Кроме того, для практического применения используют ингибитор, который хорошо переходит не только в пресную и слабосоленую воду, но и в крепкий рассол. Испытания на способствование вспениванию проводят в специальной стеклянной колонке с фильтром Шотта в нижней части, в которую помещают определенный объем жидкости с навеской ингибитора. Через нижнюю часть колонки со скоростью, соответствующей скорости газа в поглотительной колонне, вводят сжатый воздух или газ для вспенивания жидкости. В качестве жидкости используют 30%-й водный раствор диэта-ноламина или другого поглотителя кислых компонентов, к которому последовательно добавляют ингибитор коррозии в различных концентрациях. Если вспенивание раствора диэтанол-амина имеет место уже при концентрации 200 млн"1, то ингибитор забраковывают. В случае вспенивания ингибитора при концентрации 500 млн"1 его качество считают приемлемым.

различных концентрациях и постоянном весовом уровне (Лвес=120 мм р=

Рис. 13.22. Влияние давления на лгРр при различных концентрациях раствора [рш = 680 кг/(м2-с)]:

Максимум набухания приходится на концентрацию 75—80%. Существенно, что изменения имеют место не только на поверхности целлюлозных волокон, но затрагивают также кристаллическую часть целлюлозы, о чем свидетельствуют изменения плотности клеточной стенки целлюлозы d (рис. 32, а) и ее индекса кристалличности ИК (рис. 32, б), определенного рентгеновским способом для бумаги-основы, обработанной МЭА при различных концентрациях и температуре пропиточных растворов.

Для глубокого травления этот раствор можно применять в различных концентрациях. Обычное соотношение с дистиллированной водой равно 1:1. Этим реактивом хорошо выявляются дендриты твердого раствора в литых бронзах.

Дополнительно можно рекомендовать реактивы следующих составов: азотная кислота, смеси царской водки, органические кислоты, смешанные в различных концентрациях с уксуснокислым натрием. В последнем случае, вероятно, на образец действует освобождающаяся уксусная кислота, причем структура при этом выявляется очень отчетливо.

Травитель 16 [водно-спиртовой раствор HNO3]. Азотную кислоту применяют в самых различных концентрациях (вплоть до 25%-ной) в водном растворе и в органических растворителях. Так, для выявления микроструктуры Шрадер [9] указывает 1%-ный и 25%-ный растворы азотной кислоты. Продолжительность травления составляет несколько секунд. 0,5—2%-ные спиртовые и 2%-ный водный раствор азотной кислоты пригодны для травления литейных сплавов. Они выявляют ликвацию в течение 2 мин. Образцы при травлении протирают ватным тампоном.