Растворов концентрация

Длительность испытаний должна быть достаточной для установления постоянной скорости коррозии, но не менее 10 сут. Одновременно испытывают не менее пяти образцов. Количество промежуточных объемов образцов должно быть достаточным для получения графической зависимости "коррозионные потери-время", но не менее 4. Для количественной оценки эффективности консервации по возможности проводят контрольные испытания индикаторов в отсутствие просто коррозионной защиты (например, при испытании консервирующих растворов ингибиторов стояночной коррозии контрольные образцы-индикаторы помещают в дистиллированную или водопроводную воду без индикаторов).

При производстве антикоррозионной бумаги неблагоприятными факторами с гигиенической точки зрения являются пары и пыль ингибиторов, выделяющиеся в процессе получения рабочих растворов ингибиторов и при производстве бумаги, а также выделения на узле наноса ингибитора на бумагу-основу, при сушке и резке готовой продукции на рулоны необходимого формата.

Для улучшения санитарных условий производства антикоррозионной бумаги необходимо обеспечить полную автоматизацию процесса получения рабочих растворов ингибиторов и самой антикоррозионной бумаги и выделение для каждого технологического процесса отдельного помещения, обеспеченного общеобменной и местной вентиляцией каждого объекта, являющегося источником загрязнения, в полном соответствии с действующими нормами ГОСТ 12.4.021—75 и требованиями строительных норм и правил, утвержденных Госстроем СССР.

Удобным методом непрямого определения содержания ингибитора является использование ультрафиолетовой спектроскопии водных растворов ингибиторов, которую можно применить практически к любому водорастворимому ингибитору атмосферной коррозии металлов, имеющему максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра [104]. На рис. 27 и в табл. 32 приведены результаты спектрофотометрирования водных экстрактов антикоррозионных бумаг, полученных с использованием ингибиторов на основе бензойной, нитро- и динитробензойных кислот, которые можно использовать для практического определения содержания указанных ингибиторов в упаковочном материале (1 — раствор циклогексиламина, 3,5-динитробензойно-кислого; 2—2,4-динитробензойнокислого; 3 — бензойнокислого; 4 — п-нитробензойно-кислого; 5 — м-нитробензойнокислого; 6 — о-нитробензойнокислого; 7 — раствор дицик-логексиламина 3,5-динитробензойнокислого; 8 — 2,4-динитробензойнокислого; 9 — бензойнокислого; 10 — о-нитробензойнокислого; 11 — раствор бензоата лития; 12 — бензоата бария; 13 — бензоата натрия). Представленные результаты получены на спектрофотометре СФ-16.

Рис. 27. Зависимость оптической плотности (D) растворов ингибиторов на основе бензойной, нитро- и дини-тробензойной кислот от их концентрации

Для большинства растворов ингибиторов атмосферной коррозии металлов при скоростях работы наносной машины до 500—600 м/мин соблюдается условие \ivla <^ 1. В этом случае функция имеет вид

Ниже представлены расчетные данные, полученные с использованием уравнений (100; 101) и характеризующие возможности ва-ликового нанесения растворов ингибиторов УНИ и БН, а также факторы, влияющие на этот процесс, при условии неограниченной

Очевидно, что для получения правильных результатов должна браться именно эта «внутренняя» поверхность, в отличие от предыдущего случая, когда бралась наружная геометрическая поверхность полотна бумажного упаковочного материала. О ее величине можно судить по результатам определения скорости впитывания в бумагу-основу водных растворов ингибиторов.

При насыщении растворов ингибиторов сероводородом и последующим нагреванием их до 90 видимых изменений растворов не происходит, если концентрация ингибиторов не превышает 0,5 г/л. При максимальной концентрации ингибиторов (1 г/л) в случае уротропина и КПИ-2 после насыщения сероводородом растворы остают—

При лабораторных исследованиях, а также в процессе проведения промышленных испытаний не образовывалось осадков при растворении ингибиторов в бензине и других нефтепродуктах (керосины, ТС-1), а также при смешении водных растворов ингибиторов с этими нефтепродуктами.

Для всех растворов ингибиторов

Из внешних факторов на скорость, вид и характер развития коррозионного процесса наиболее существенное влияние оказывают рН и температура коррозионной среды, состав и концентрация нейтральных растворов, концентрация растворенного кислорода, скорость относительного движения среды.

/ — ввод предочищенной годы; 2 — Н-катионитовые фильтры 1 ступени; 3—Na-катионитовые фильтр:,1 I ступени; 4 — смеситель; 5 — де ;арбониза-тор; 6 — вентилятор; 7 — 6ai декарбо-низированной воды; 8 — насо • декарбо-низированной воды; 9—барьерные Na-катионитовые фильтры (II ступени); 10 — выход очищенной В( ды; П — раствор H2SO4; 12 — раствор NaCl. Точки отбора проб; А — пред зчищенная> вода (Ж, Щ, с/с); Б — декаэбонизиро-ванная вода (Щ, (К), СО2, Ж, рН); В — очищенная вода (Ж, Щ, Cl-)i Г — Н-катионированная во,,а после каждого фильтра (Кисл.. Щ Ж); Д — Na-катионированная вода (Ж. С1-);. Е — декарбонизированная вода (Ж, Щ); Ж — отбор проб регенерациенных растворов (концентрация).

Уравнение (7.62) особенно удобно для вычисления значений констант датчика при измерении электрической проводимости разбавленных растворов электролитов, изменение концентрации которых для большинства датчиков влечет за собой изменение их констант. В этом случае рекомендуется определять константу датчика в узком диапазоне концентраций разбавленных растворов, соответствующем диапазону ожидаемых концентраций. При измерениях электрической проводимости растворов, концентрация которых соответствует концентрации солей в «обессоленной воде», константу датчика К, М"1, следует рассчитывать по уравнению

Многие задачи технологии производства редких щелочных элементов могут быть успешно решены с применением неорганических ионообменникрв, которые по сравнению с ионообменными смолами обладают более высокой избирательностью, высокой термической устойчивостью и связанной с этим возможностью осуществления процессов извлечения, разделения и концентрирования из растворов при высоких температурах, обеспечивающих высокую скорость обмена как в процессе сорбции, так и в процессе десорбции. Это очень важно при осуществлении таких процессов, как извлечение редких щелочных элементов из очень разбавленных растворов, концентрация которых по редкому элементу составляет от 0,1 до 70—80 мг/л.

«Утомляемость» цианистых растворов. Взаимодействие цианистых растворов с рудными минералами не только повышает расход цианида но и приводит к накоплению в растворах значительных количеств примесей. При многократном использовании растворов концентрация примесей может достигать особенно больших величин.

Во избежание забивания катодов взвешенными частицами поступающий на электролиз товарный регенерат подвергают контрольной фильтрации на фильтрпрессах. Электролиз ведут в циркуляционном режиме. Отфильтрованный товарный регенерат из напорной емкости самотеком поступает в электролизер и распределяется по катодным камерам. Выходящий из электролизера частично обеззолочен-ный католит вновь закачивается в напорную емкость. Раствор циркулирует между емкостью и электролизером до тех пор, пока не будет достигнута заданная степень осаждения золота (обычно 96—98%). Обеззолоченный раствор возвращается в цикл регенерации смолы. Как показывает практика эксплуатации электролизных установок, при многократном обороте тиомочевинных растворов концентрация примесей в них стабилизируется на уровне, не ухудшающем десорбцию золота.

Основные компоненты растворов Концентрация, г/дм» ратура раствора, °С жительность обработ- Примечание

Основные компоненты растворов Концентрация, г/дм» ратура раствора, °С жительность обработ- Примечание

Ионная сила и рН раствора. Величина рН раствора характеризует концентрацию водородных ионов воды1. Для разбавленных растворов величина рН — логарифм обратной величины концентрации водородных ионов, выраженной в г-ион/л. Таким образом, если значение рН = х, то концентрация водородных ионов составит \Стх г-ион/л. Так, чистая вода при комнатной температуре имеет рНа=7, т. е. концентрация водородных ионов равна 10~7 г-ион/л; поэтому при комнатной температуре вода с величиной рН>7 щелочная, а при рН<7 кислая.

кающихся ветвей. Вся диаграмма может быть разделена на ряд областей. Выше левых ветвей изотерм находится область пересыщенных (метастабильных) растворов, концентрация глинозема в которых превышает равновесную. Поэтому растворы, находящиеся в этой области, нестойки и разлагаются с выделением гидроокиси алюминия.

Точки, расположенные непосредственно на левых ветвях изотерм, отвечают равновесию алюминатных растворов с гидрар-гиллитом (для температур 30, 60 и 95° С) и с бемитом (для температур 150 и 200° С). Между ветвями изотерм находится область ненасыщенных растворов. Концентрация глинозема в этих растворах ниже равновесной, поэтому они стойки при данной температуре.