Взаимного отталкивания

Крупная фирма, находящаяся в г. Мелк-сем, применяет микроволновый нагрев в двух процессах: непрерывном — для вулканизации резиновой ленты после экструзии, и периодическом— для предварительного подогрева резиновых шин перед вулканизацией.

При вулканизации резиновой смеси в контакте со стальной арматурой, не покрытой слоем латуни, получить прочную связь резины с металлом не удается. Для этих случаев разработаны и применяются в пром-сти спец. клеи на основе циклизо-ванных, хлорированных и окисленных каучуков, синтетич. смол, органич. изо-цианатов, а также комбинированные клеи на основе перечисленных материалов. Основа клеев из циклизованного каучука — термопрен, к-рый получается при действии на НК серной к-ты или органич. сульфо^ кислот при нагревании. Для К. р. к м.

Ускорители вулканизации резиновой смеси 3—121 Усталости полная вероятностная диаграмма 3 —

Резиновые смеси, или сырые резины представляют собой полуфабрикаты — композиции, состоящие из каучуков, вулканизирующих веществ, наполнителей, пластификаторов, стабилизаторов и других ингредиентов, обеспечивающих в определенном составе и соотношении отдельные свойства резиновых изделий, которые получают в результате вулканизации резиновой смеси. Резиновые смеси (ТУ МХП 1166—58) поставляют в виде пластин различных размеров, толщиной от 0,5 до 30 мм, пригодные для переработки в изделия путем формования и вулканизации. В зависимости от назначения выпускают резиновые смеси марок приведенных в табл. 1, их свойства см. в работе [8], более широкие ассортименты резиновых смесей и их свойства см. в работе [9, 12].

Резиновые смеси, или сырые резины представляют собой пластичные полуфабрикаты — композиции, состоящие из каучуков, вулканизирующих веществ, наполнителей, пластификаторов, стабилизаторов и других ингредиентов, обеспечивающих в определенном составе и соотношении заданные свойства резиновых изделий, которые будут получены в результате формования и вулканизации резиновой смеси. Резиновые смеси поставляют в виде пластин толщиной от 0,5 до 30 мм, пригодных для переработки в изделия путем формования, армирования и вулканизации, В зависимости от назначения резиновые смеси выпускают марок, приведенных в работах [8, 11, 12]. Ниже приведены некоторые сведения о новых резиновых смесях.

зации резиновой смеси при 140 °С, мин; R3 — оптимальный режим вулканизации резиновой

вулканизации резиновой смеси для

вулканизации резиновой смеси на основе натрий-бутадиенового каучука на

менной суперпозиции процесса вулканизации резиновой смеси конкретного со-

При вулканизации резиновой смеси, состоящей из каучука, вулканизующих агентов, наполнителей и других ингредиентов, возникают поперечные химические связи макромолекул каучука между собой с помощью вулканизующего агента. В результате образуется трехмерная сетчатая структура резины, в которой основные цепи «сшиты» поперечными связями. Участки цепи между связями сохраняют гибкость и подвижность, определяющую способность резины к большим обратимым деформациям. Под воздействием внешних условий в вулканизованной резине протекают процессы разрушения и образования новых поперечных связей, приводящие к необратимым изменениям ее свойств. Соотношение этих процессов и их скорость зависят от химической природы самих связей и интенсивности внешнего воздействия. Повышение температуры до определенного предела увеличивает скорость, не изменяя характера самих процессов. Воздействие активной среды может изменить не только скорость, но и вызвать принципиальные изменения

Пар для вулканизации резиновой обкладки подают через вентиль 5 (рис. 3.15) по трубке диаметром 50 мм, на конце которой приварен рассекатель пара 4. Трубка с рассекателем не доходит до днища на 250—300 мм. В нижний боковой штуцер вводят переливную трубу диаметром 50 мм, которая не доходит до крышки на 30 мм. В этот же штуцер вваривают вентиль 6 диаметром 50 мм для спуска воды после окончания вулканизации.

267 Ускорители вулканизации резиновой смеси 3 —121 Усталости полная вероятностная диаграмма 3—

Вследствие теплового движения молекул растворителя и ионов, а также взаимного отталкивания ионов с одинаковым зарядом часть ионов покидает, по Штерну (1924 г.), свое фиксированное положение у поверхности электрода и распределяется в растворе относительно поверхности металла, по Гун (1910 г.), диффузно — с убывающей при удалении от нее объемной плотностью заряда (рис. 111, а).

ТЕРМОЯДЕРНЫЕ РЕАКЦИИ - реакции слияния лёгких атомных ядер в более тяжёлые (реакции синтеза ядер), происходящие при темп-pax порядка 108 К и выше. Необходимость сверхвысоких темп-р для протекания Т.р. обусловлена тем, что из-за сильного электростатич. взаимного отталкивания (см. Кулона закон] ядра могут в процессе теплового движения столкнуться (сблизиться на малое расстояние - порядка радиуса действия ядерных сил] и прореагировать только при достаточно большой кинетич. энергии их относит, движения. Т.р. сопровождаются выделением огромных кол-в энергии, что способствует поддержанию сверхвысоких темп-р. Напр., при полном превращении 1 кг водорода в гелий выделяется около 8-Ю14 Дж - примерно в 10 раз больше, чем при делении 1 кг 235U, и приблизительно в 20 млн. раз больше, чем при сжигании 1 кг бензина. В ес-теств. условиях Т.р. происходят на Солнце, в звёздах, являясь осн. источником излучаемой ими энергии. Искусств. Т.р. получены пока только в форме неуправляемых нестационарных реакций, используемых, напр., в термоядерном оружии. Гл. трудность осуществления управляемой искусств. Т.р. связана с созданием эффектив-

ТЕРМОЯДЕРНЫЕ РЕАКЦИИ — реакции слияния лёгких атомных ядер в более тяжёлые (реакции синтеза ядер), происходящие при сверхвысоких темп-pax порядка 10 МК (10' К) и выше. Необходимость сверхвысоких темп-р для протекания Т. р. обусловлена тем, что из-за сильного электро-статич. взаимного отталкивания (см. Кулона закон) ядра могут в процессе теплового движения столкнуться (сблизиться на малое расстояние порядка радиуса действия ядерных сил) и прореагировать только при достаточно большой кинетич. энергии их относит, движения. Т. р. сопровождаются выделением огромных кол-в энергии, что способствует поддержанию сверхвысоких темп-р. Напр., при полном превращении 1 кг водорода в гелий выделяется около 800 ТДж (800-1012 Дж)— примерно в 10 раз больше, чем при делении 1 кг 236U, и в 20-10' раз больше, чем при сжигании 1 кг бензина.

однородной поверхности чистого бездефектного металла адсорбция заряженных частиц ингибитора, например тетразамещенного аммония, будет происходить преимущественно рассредоточенно, приводя к ажурной поверхностной структуре; образование кластеров в силу взаимного отталкивания одноименно заряженных частиц здесь маловероятно.1При наличии на поверхности посторонних включений,

скопления дефектов, границ между зернами и вообще мест, обладающих большей энергией адсорбции по сравнению с регулярной поверхностью металла, силы взаимодействия (притяжения) частиц ингибитора с ними могут преобладать над силами их взаимного отталкивания, и станет возможным образование кластеров. При ингибиторах с двумя функциональными группами противоположной полярности или композиции из кати-онных и анионных частиц, а также высокомолекулярных, легко поляризуемых соединениях появление кластеров вероятно даже на идеально однородной поверхности металла.

Силовые поля дислокаций взаимодействуют между собой. Если дислокации разных знаков находятся в одной плоскости скольжения, то при достаточном сближении они взаимно притягиваются и уничтожаются. Дислокации одного знака отталкиваются друг от друга. По мере сближения сила их взаимного отталкивания возрастает, в зоне сближения таких дислокаций возникает высокая концентрация напряжений, причем тем больше, чем больше дислокаций находится в зоне скопления.

газа, испытывают еще и силы взаимодействия, ввиду одинаковости знака зарядов у ионов, — силы взаимного отталкивания.

Исходя из этого общего принципа, легко установить следующее. Линейные дислокации, с параллельными линиями и одной общей плоскостью скольжения, разного знака J) притягиваются друг к другу, а одного знака — отталкиваются друг от друга. Из рис. 4.18 ясно, что сближение линейных дислокаций разного (одного) знака уменьшает (увеличивает) искаженность решетки. Аналогично дело обстоит и с винтовыми дислокациями разного (одного) знака (рис. 4.19). Если линейные дислокации одного знака с параллельными линиями дислокации, относящимися к общей плоскости скольжения, находятся на таком расстоянии, что зоны вызываемых ими возмущений не перекрываются, то они практически не испытывают взаимного отталкивания.

Нужно пропустить через плазму как можно более мощный электрический разряд за возможно более короткий промежуток времени. Тогда брошенные к оси цилиндра ядра водорода получат .такой разгон, что смогут сблизиться, преодолеть силы взаимного отталкивания и слиться, вступить в термоядерную реакцию. До этого момента мы только тратим энергию, а с момента начала реакции будем получать ее.

таки смогли бы все атомы песчинок лишить электронов, то сила взаимного отталкивания между ядрами, состоящими из протонов, привела бы к разрыву песчинок. Что-то подобное, должно быть, происходит внутри некоторых звезд, где атомы из-за царящих там огромных температур действительно абсолютно лишены электронов. Так или иначе, полученные нами цифры дают некоторое представление о тех электрических силахJq, которые «заперты» внутри атомов, а ведь силы, действующие внутри ядра, в миллионы раз больше электрических!

реакций дает больше энергии, чем выделяется при синтезе с участием двух протонов. В последнем случае дефект массы образовавшегося дейтрона соответствует энергии лишь 2,19 МэВ (см. стр. 36). В принципе возможны также и реакции синтеза, с участием ядер гелия или других легких элементов. Но наличие у них более высоких электрических зарядов увеличивает силу взаимного отталкивания, что в конечном счете затрудняет их сближение на такое расстояние, при котором может произойти ядерная реакция синтеза. Правда, чрезвы-ча(но огромные значения температуры и плотности в некоторых звездах обеспечивают в их недрах условия для прохождения реакций синтеза с участием ядер подобных элементов (и это заметно увеличивает выделение энергии звездами). Однако в будущих искусственных термоядерных реакторах мы сможем рассчитывать на получение условий, необходимых лишь для осуществления синтеза с участием тяжелых изотопов водорода. В настоящее время дейтерий практически является единственным топливом для энергетических термоядерных реакторов будущего. В реакциях синтеза, происходящих в водородной бомбе, помимо дейтерия, может участвовать тритий. Однако современные запасы трития на Земле слишком ограниченны, чтобы можно было широко использовать его в промышленных целях. Он обнаружен на Солнце и в атмосфере других звезд, может быть получен искусственно в ядерных реакторах на Земле, но в естественных условиях тритий практически не встречается и обнаруживается лишь по следам на фотопластинках, облученных космическими лучами. Возможно, эти следы (треки) появляются при столкновениях нейтронов космических лучей с ядрами атмосферного азота в результате следующей реакции: