Водородная деполяризация

25. Оптимизация геометрических .размеров шаровых микротвэлов реактора на быстрых нейтронах.— В кн.: Вопросы атомной науки и техники. Серия «Атомно-водородная энергетика». Вып. 2(3). М., Изд. ИАЭ им. И. В. Курчатова, 1977, с. 130. Авт.: Р. Г. Богоявленский, Е. С. Глушков, В. И. Гребенник, H. H. Пономарев-Степной и др.

40. Богоявленский Р. Г. Гидродинамика и теплообмен в высокотемпературных реакторах с шаровыми и призматическими твэлами (обзор).— В кн.: Вопросы атомной науки и техники. Серия «Атомно-водородная энергетика». Вып. 2(3). М., Изд. ИАЭ им. И. В. Курчатова, 1977, с. 67.

ВОДОРОДА ПЕРОКСЙД, перекись водорода, Н2О2 - бесцветная жидкость, /пл -0,41 "С, /кип 150,2 "С, плотн. 1450 кг/м3. Концентрир. водные р-ры взрывоопасны. Водные р-ры В. п. применяются для отбеливания тканей и бумаги, как дезинфицирующее средство, окислитель в ракетном топливе. Вызывает ожоги кожи. ВОДОРОДНАЯ ЭНЕРГЕТИКА - включает получение \\i из воды и др. природного сырья с затратой солнечной, ядерной или иной энергии, to хранение и использование как топл1 -ва, а также в хим. способах передачи энергии. Гл. преимущества: высокая теплота сгорания (143,06 МДж/кг) по сравнению с углеводородным топливом (29,3 МДж/кг); неогранич. запасы сырья и экологич. безопасность (продукт сгорания - вода). Из-за техно-логич. сложностей пока не получила широкого применения. ВОДОРОДНОЕ ОРУЖИЕ - см. Ядерное оружие.

52. Перспективы создания хемотермических систем теплоснабжения на базе высокотемпературных ядерных реакторов/Л. А. Мелентьев, Н. Н. Пономарев-Степной, Ю. И. Корякин и др. // Атомно-водородная энергетика и технология.— М.: Атомиздат, 1982.— Вып. 5.— С. 44—70.

54. Назаров Э. К., Столяревский А. Я. Энерготехнологическое применение высокотемпературных ядерных реакторов // Атомно-водородная энергетика и технология.— М.: Атомиздат, 1980.— Вып. 3.— С. 58—128.

56. Проценко А. Н., Белоусов И. Г. Основные требования к ядерным источникам энергии для технологических производств и высокотемпературных ядерных реакторов // Атомно-водородная энергетика и технология.— М.: Атомиздат, 1980.— Вып. 3.— С. 5—57.

57. Возможности и перспективы использования высокотемпературных ядерных реакторов для промышленного и коммунального теплоснабжения/ Ю. И. Корякин, Н. Н. Пономарев-Степной, А. Н. Проценко и др. // Вопросы атомной науки и техники. Атомно-водородная энергетика и технология.— 1980.— № 1(6).— С. 8—18.

4. Более широко будут вовлекаться в энергетический баланс такие новые источники энергии, как МГД-установки; солнечные, геотермальные, ветроэнергетические установки; топливные элементы, термоэмиссионные преобразователи и др. как для производства электроэнергии, так и тепла. Однако до конца XX в. доля этих источников в суммарном потреблении энергетических ресурсов не превысит, очевидно, 2—3%. В первой четверти XXI в., по-видимому, получит развитие и водородная энергетика.

2. Богоявленский Р. Г. Гидродинамика и теплообмен в высокотемператур. ных реакторах с шаропыми и призматическими твэлами. Обзор. — В кн.: Вопросы атомной науки и техники. Сер. Атомно-водородная энергетика, 1977, вып. 2, № 3, с. 67—76.

2. Особенности принципиальной схемы и конструкции опытно-промышленного образца высокотемпературного газоохлаждаемого реактора/ Ф. М. Митенков, Ю. Н. Кошкин, О. Б. Самойлов, Е. В. Комаров// Атомно-водородная энергетика и технология. М.: Атомиздат, 1979. Вып. 2.

14. Материалы высокотемпературного оборудования в гелиевом теплоносителе энергетических установок/ Ю. А. Душин, Е. Н. Артемова, А. Ф. Васильев и др.// Атомно-водородная энергетика к технология. М.: Энергоатомиздат, 1983. Вып. 5.

7. Смешанная кислородно-водородная деполяризация......... 262

Наибольшее значение в большинстве конкретных случаев электрохимической коррозии металлов имеют катодные реакции: (342) — кислородная деполяризация и (332) — водородная деполяризация (деполяризация водородными ионами).

7. СМЕШАННАЯ КИСЛОРОДНО-ВОДОРОДНАЯ ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ

Водородная деполяризация в аэрированных водных растворах всегда сопровождается кислородной деполяризацией, так как (Fo2)o6P > (Кн,)овр> т- е- кислородная деполяризация тер-

модинамически значительно более возможна. Когда коррозионные токи, обеспечиваемые этими видами катодной деполяризации, соизмеримы, имеет место смешанная кислородно-водородная деполяризация: коррозия магния в нейтральных растворах, коррозия ряда металлов в аэрированных растворах слабых органических кислот и др.

Если катодный процесс состоит из двух параллельно идущих катодных реакций — ионизации кислорода и выделения водорода (смешанная кислородно-водородная деполяризация), то анодная и катодная поляризационные кривые пересекутся на коррозионной диаграмме правее точки D (рис. 185), соответствующей началу водородной деполяризации на катодных участках, например в точке К.. Степень контроля катодного процесса в этом случае характеризуется соотношением силы коррозионного тока, определяемого процессом ионизации кислорода 7о, = 7Д,, и силы коррозионного тока, определяемого процессом выделения водорода /н2 = 7 2 — 7Дг:

В сильно кислых грунтах может происходить и водородная деполяризация. Не исключена также возможность электрохимического восстановления продуктов жизнедеятельности различных грунтовых микроорганизмов.

Водородная деполяризация термодинамически возможна в тех случаях, когда равновесный потенциал металла отрицательнее равновесного потенциала водородного электрода в данных условиях. В нейтральном растворе с рН 7, t = 25°Си/7н2== = 1,013-105 HJM2 (1 атм) , равновесный потенциал водородного электрода по формуле Нернста

Водородная деполяризация на различных металлах протекает с разной скоростью. В табл. 6 приведены величины перенапряжения водорода на различных катодах. Наименьшее значение перенапряжения водорода наблюдается на палладии и платине, т. е. на их поверхности легче всего происходит разряд ионов водорода. На поверхности железа разряд ионов водорода затруднен. Еще труднее он происходит на поверхности ртути и свинца. Чем больше перенапряжение водорода на катоде коррозионного элемента, тем меньше величина э. д. с. этого элемента и тем медленнее протекает коррозионный процесс.

Г. В. Акимов указывал, что тонкая пленка электролита представляет собой слабое препятствие для проникновения кислорода пз атмосферы воздуха к корродирующей металлической поверхности. Это обстоятельство обусловливает очень интенсивное поступление кислорода па катодные участки металла. В условиях коррозионного процесса с выделением водорода кислородная и водородная деполяризация протекают параллельно и независимо друг от друга.

Биологическая активность. На металлической поверхности. погруженной в морскую воду, образуется слизистая пленка из живых бактерий и других микроорганизмов, в которой закрепляются и развиваются зародыши живой и неживой органики - различные ракушки, холлкхк'г, кораллы, морские -водоросли и др. Обрастание организмами, ;;мею1чимч твердую оболочку, замедляет коррозию, ограничивая доступ кислород ч к металлу. В условиях катодного контроля снижение концентрации кислорода приводит к сдвигу потенциала в отрицательном направлен;:,!, В некоторых случаях сдвиг потенциала Может достигнуть такой величи ны, при которой становится возможной водородная деполяризация, Обрастание металла живой органикой, не имеющей твердой оболочки например водорослями или живым желудем, имеет различное влияние с одной стороны, из-за затрудненности доступа кислорода уменьшаемой скорость общей коррозии, с другой — вследствие образования пар дифференциальной аэрации под слоем обрастания развивается язвенная коррозия.